重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ用pET_(31)b载体的表达和纯化

化学全合成虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )基因在大肠杆菌中被表达 ,采用pET31b载体 ,表达产物N端为大肠杆菌酮基立体异构酶的融合蛋白 ,经亲和连续 6个组氨酸的亲和柱层析后 ,溴化氰切割融合蛋白 ,再经高效液相色谱反相柱纯化 ,得到了重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ .质谱分析及N端测序表明 ,rHWTX Ⅰ系正确表达产物 .还原复性的rHWTX Ⅰ表现出与天然HWTX Ⅰ一致的生物学活性     

重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ用pMAL-p2X载体的表达和纯化

虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ基因通过PCR扩增 ,插入pMAL p2X载体 ,基因 5′端插入凝血酶切割位点 .在大肠杆菌中经IPTG诱导高效分泌表达 .表达产物N端含麦芽糖结合蛋白 ,融合蛋白被分泌到大肠杆菌的胞间质 .经冷渗透休克后 ,透析脱盐 ,用凝血酶切割融合蛋白 ,再经SuperdexTM75分子筛柱层析、高效液相色谱反相C18柱纯化 ,得到重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ .质谱分析表明 ,rHWTX Ⅺ系正确表达产物 ,重组HWTX Ⅺ表现出与天然HWTX Ⅺ一致的生物学活性 .     

鄂尔多斯盆地南缘奥陶系生物礁的珊瑚化石及其古生态北大核心CSCD

系统描述鄂尔多斯盆地西南缘乾县好畤河、耀县桃曲坡、淳化县铁瓦殿等几个奥陶纪生物礁中的珊瑚化石,包括床板珊瑚6目8属14种,8属分别为Lichenaria, Amsassia, Rhabdotetradium, Syringoporella, Cateni-pora,Yaoxianopora,Plasmoporella,Parastelliporella;皱纹珊瑚1目3属4种,3属分别为Dinophyllum,Ning-nanophyllum,Favistella。其中,Lichenaria,Amsassia和Syringoporella是乾县好畤河中奥陶统生物礁的主要造礁生物;Catenipora,Plasmoporella,Favistella是淳化县铁瓦殿上奥陶统生物礁的主要造礁生物;耀县桃曲坡中奥陶统生物礁只产少数珊瑚。