广东省种子植物分布新资料

报道广东省种子植物分布新记录2属——甜茅属(Glyceria R. Br.)及锦鸡儿属(Caragana Fabr.)，2个新记录种——甜茅[Glyceria acutiflora subsp. japonica (Steud.) T. Koyama et Kawano]及锦鸡儿[Caragana sinica (Buc’hoz) Rehder]，均发现于丹霞山国家级自然保护区。新记录的发现对于研究丹霞山的区系发生具有一定指示意义。     

红掌的常用栽培基质

红掌（Ａｎｔｈｕｒｉｕｍ　ａｎｄｒｅａｎｕｍ）又名花烛、安祖花，为天南星科植物。原产中美和南美的热带雨林中，通常附生于高大的树干上。红掌因其花大色艳、花形独特、瓶插寿命长、周年开花的特性而深受消费者的青睐，在全球热带花卉贸易中，其销售量仅次于兰花，名列第二。近年来，在我国云南、广东、海南等省和地区有较大面积的栽培，现将栽培中常用的基质介绍如下： 一、基质的要求 在选择基质方面最重要的因素是要求基质材料的结构稳定，并具有下列的要求：（１）具有一定的贮水和保肥能力；（２）排水容易（包括雨水）；（３）性…     

孕酮通过细胞膜机制刺激下丘脑GnRH释放

孕酮刺激下丘脑释放促性腺激素释放激素(GnRH)的分子机制不同于经典的甾体激素两步作用原理,可能通过其它的细胞机制发挥作用。为了探讨孕酮作用于下丘脑细胞可能存在的细胞膜机制,作者将孕酮连接在牛血清白蛋白(BSA)分子上,观察它们在用雌激素维持的去卵巢未成年大鼠的离体视前区-下丘脑前区-下丘脑内侧基底区(POA-AHA-MBA)低冷灌流系统中对 GnRH 释放的影响,结果表明,孕酮-3-羧甲基肟 BSA(P-3-BSA)可使 POA-AHA-MBA 释放 GnRH 逐渐增加,4h 后达到高峰;而孕酮-11α-半琥珀酰-BSA(P-11-BSA)和11-去氧可     

电离辐射对活细胞超弱发光的影响

本文报导了活细胞(CHO和V_(79)细胞)的辐射诱导低水平发光.实验证明,这种诱导的超弱光子发射要比未受辐照的细胞发光要高,我们发现该诱导发光的强度依赖于照射剂量.辐射增敏剂miso(Misonidazole)可以增强活细胞的超弱光子发射.     

有机磷化合物诱导的迟发性神经毒性的研究

很多有机磷化合物了易使人和动物产生急性事毒性,还能引发一种迟发性毒性,即“有机磷化合物诱导的迟发性多发性神经病”。本文综述了有关ＯＰＩＤＰ的症状学,病理学和生物化学的研究及其进展。     

NPY和POMC基因在生长差异与饥饿再摄食鳙个体中的表达分析

为研究摄食促进基因和摄食抑制基因对鱼类生长调控和饥饿再摄食过程的影响,研究克隆了鳙神经肽Y(HynNPY)基因和前阿黑皮素原(HynPOMC)基因cDNA序列,采用qRT-PCR技术分析它们在生长显著差异鳙个体下丘脑、肠中的基因表达变化;设置对照组(连续投喂4周)、饥饿组、饥饿再摄食组,分析NPY和POMC在不同处理组鳙的下丘脑、肠中的基因表达变化。鳙NPY和POMC基因cDNA全长分别为839和799 bp,开放阅读框有291和657 bp,分别编码96和218个氨基酸。系统进化分析结果表明,鳙NPY和POCM基因具有高度保守性。鳙NPY在下丘脑的表达量最高,其次为肠和脑; POMC在肠道中的表达量最高,其次为下丘脑和肝脏。在相同环境下生长差异鳙个体的下丘脑和肠中, NPY在极大个体的表达量高于极小组个体, POMC在极小个体中的表达量高于极大个体。饥饿导致NPY在下丘脑表达上升,在肠表达量显著上升,恢复摄食后, NPY在下丘脑和肠中表达量下降; POMC在饥饿组下丘脑和肠中都表现为表达量呈显著上升,复投喂后POMC表达量逐步下降至接近对照组水平。肠组织学观察显示,极大个体的肠腔直径...     

糜子黄、黑种皮遗传及转录组学分析

同源异型域-亮氨酸拉链(homedomain-leucine zipper,HD-Zip)转录因子广泛参与植物的生长发育和抗胁迫过程。该研究通过生物信息学方法对青稞HD-Zip基因家族进行全基因组分析鉴定,并采用qRT-PCR技术分析非生物胁迫下该基因的表达特性,为深入探讨青稞HD-Zip转录因子的生物学功能及其在高原作物抗逆育种中的应用奠定基础。结果表明：(1)成功从青稞基因组中共鉴定出41个HD-Zip基因家族成员,依次命名为i>HvvHD-ZipⅠ-1~Ⅳ-13,且这些基因在7条染色体上呈不均匀分布。(2)理化性质分析发现,HvvHD-Zip蛋白包含197～885个不等的氨基酸残基;分子量范围在19 914.36～94 014.87 Da;亚细胞定位表明HvvHD-Zip蛋白都位于细胞核。(3)根据多序列比对、系统进化、基因结构和保守基序差异将其聚为4个亚家族,各亚家族分类特征与系统聚类结果一致。(4)顺式作用元件预测分析发现,i>HvvHD-Zip基因启动子中含有11种植物激素和胁迫响应元件。(5)qRT-PCR结果显示,HvvHD-Zip Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ亚家族基因对各胁迫响应明显;与根组织相比,多数i>HvvHD-Zip基因在叶组织中响应明显(上调或下调);与冷和盐胁迫相比,i>HvvHD-Zip各基因对旱胁迫响应较强。     

滇西早石炭世放射虫化石

本文记述了采自滇西孟连、耿马及德钦地区的放射虫化石,共计１３属２５种（亚种）和６未定种,其中１新种（Ｐｏｌｙｅｎｔａｃｔｉｎｉａｓｅｘａｎｇｕｌａｔａｓｐ．ｎｏｖ．）和１新亚种（Ａｌｂａｉｌｅｌａｉｎｄｅｎｓｉｓｂｒａｕｎｉｓｕｂｓｐ．ｎｏｖ．）。该动物群可以与西欧早石炭世放射虫动物群对比。它们被划分为５个组合带,其中Ａｌｂａｉｌｅｌａｃｆ．ｐａｒａｄｏｘａ,Ａｌｂａｉｌｅｌａｄｅｆｌａｎｄｒｅｉ,Ａｌｂａｉｌｅｌａｉｎｄｅｎｓｉｓ和Ｅｏｓｔｙｌｏｄｉｃｔｙａｒｏｔａ组合带可与Ｂｒａｕｎ等（１９９３）的同名化石带对比,Ａｌｂａｉｌｅｌａｃａｒｔａｌａ组合带大致相当于Ｂｒａｕｎ等（１９９３）的Ａｌｂａｉｌｅｌａｃａｒｔａｌａ和Ｌａｔｅｎｔｉｆｉｓｔｕｌａｃｏｎｃｅｎｔｒｉｃａ带。     

胆鼻海豚、江豚的捕捉、运输、饲养和声学实验

胆鼻海豚(Tursips truncatus) 和江豚(Neomeris phocaeuoides)是生活在海洋里的哺乳动物。由于这类动物具有极其完善的回声定位系统,多年来,人们以极大的兴趣对它们做了大量的研究工作。1971年3月至1972年8月,我们先后捕捉胆鼻海豚、江豚,进行人工饲养,对其做了声讯号接收实验,还解剖了胆鼻海豚、江豚的听觉器官和江豚的鼻囊系统,制作了     

人表皮生长因子基因的化学合成和克隆及其在酵母中的表达

用固相亚磷酰胺法合成了人表皮生长因子基因,全长为173个核苷酸,它被分成8个寡核苷酸,分别在DNA合成仪上合成。经分离纯化后的寡聚核苷酸进行酶促连接,然后被克隆到噬菌体M13mpl8中,克隆经分子杂交、限制酶酶切以及DNA序列分析检测,证明合成的人表皮生长因子基因和设计的完全一致。将人表皮生长因子基因的DNA片段插入酵母分泌型表达载休YFD59 HindⅢ位点中,建成表达人表皮生长因子基因的质粒YFDl04,再将此质粒转化酿酒酵母,所得转化子经摇瓶发酵,发酵上清液用受体结合试验表明有人表皮生长因子表达。