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重组人白细胞介素2(rhIL2)基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过菌体发酵和收集、超声破菌、包涵体抽提、稀释透析初步复性、反相高压液相色谱纯化,终产物纯度大于99%。反相高压液相色谱不仅可以纯化rhIL2,且使产物的总活性提高79~9倍,比活性提高14~18倍,达到15×107u/mg蛋白质,蛋白得率为50%~56%。结果表明,反相高压液相色谱具有纯化和显著提高rhIL2折叠效率的双重功效,为非SDS变复性法生产rhIL2提供了简便有效的方法 相似文献
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重组人巨噬细胞集落刺激因子的结构与功能 总被引:3,自引:0,他引:3
重组人粒细胞──巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF) 已经在原核、真核细胞表达并得到纯品,为它的结构与功能研究提供了有利条件.目前国内外对于rhGM-CSF的结构与功能研究主要集中在晶体结构、化学修饰、溶液中构象和稳定性以及突变和分子设计方面.分子结构与功能的关系以及与GM-CSF受体作用机理研究也取得了突破性进展. 相似文献
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重组人白细胞介素-2(rhIL-2)基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过菌体发酵和收集、超声破菌、包涵体抽提、稀释透析初步复性、反相高压液相色谱纯化,终产物纯度大于99%。反相高压液相色谱不仅可以纯化rhIL-2,且使产物的总活性提高7.9-9倍,比活性提高14 ̄18倍,达到1.5×10^7u/mg蛋白质,蛋白得率为50% ̄56%。结果表明,反相高压液相色谱具有纯化和显提高rhH 相似文献
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重组人白细胞介素-2(rhIL-2)基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过菌体发酵和收集、超声破菌、包涵体抽提、稀释透析初步复性、反相高压液相色谱纯化,终产物纯度大于99%。反相高压液相色谱不仅可以纯化rhIL-2,且使产物的总活性提高7.9~9倍,比活性提高14~18倍,达到1.5×107u/mg蛋白质,蛋白得率为50%~56%。结果表明.反相高压液相色谱具有纯化和显著提高rhIL-2折叠效率的双重功效,为非SDS变复性法生产rhIL-2提供了简便有效的方法。 相似文献
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对重组人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—csF)高效表达克隆pzw.GM的表达产物进行了纯化,并对纯化的人GM—CSF进行了N端氨基酸序列分析。人GM—CSF基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层析、复性、离子交换一系列纯化步骤,终产物纯度达99%,按蛋白总量计算回收率达10%,比活性达1×107/mg蛋白质。通过测定纯化人GM—csF的N端l 6个氨基酸序列,与由其DNA序列推导的氮基酸序列完全一致,为大批量重组人GM—CSF的生产创造了条件。 相似文献
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大肠杆菌表达的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
对重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)高效表达克隆pZW.GM的表达产物进行了纯化,并对纯化的GM-CSF进行了N端氨基酸序列分析。人GM-CSF基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层析、复性、离子交换一系列化步骤,终产物纯度达99%,按蛋白总量计算回收率达10%,比活性达1×10^7u/mg蛋白质。通过测定纯化人GM-CSF的N端1 相似文献
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分子伴侣HSP70研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
分子伴侣HSP70在原核、真核细胞均已发现,它们具有共同的生化特征,在细胞内各自分布在特定的区域。其主要生物学功能是促进新生多肽链的正确折叠,对于分子重排、解离聚集蛋白和新生多肽的膜运输也具有重要的辅助作用。 相似文献
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大肠杆菌表达的重组人GM-CSF的纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)高效表达克隆pZW.GM的表达产物进行纯化,并对纯化的人GM-CSF进行了N端氨基酸序列分析。人GM-CSF基因表达产物在大肠肝菌中以不溶性包涵体形式存在,经超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层析、复性、离子交换一系列纯化步骤,终产物纯度达99%,按蛋白总量计算回收率达10%,比活性达1×10~7u/mg蛋白质。通过测定纯化人GM-CSF的N端16个氨基酸序列,与由其DNA序列推导的氨基酸序列完全一致。 相似文献
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