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本文介绍了一种简便的检测血清HBVDNA的方法。参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP-HBVDNA探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测0.1pg靶DNA,相当于同位素探针的灵敏度。对63份HBsAg HBeAg和AnitHBc ELISA阳性血清以及24份HBsAg Anti-HBc阳性,NbeAg阴性血清用HR 相似文献
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兰荣良 《中国生物工程杂志》1993,13(1):36-37
随着分子生物学及其相关学科的飞速发展,基因检测技术不断得到创新并且日趋完善,核酸探针是检测特异、互补序列的有力工具,是基因检测技术中一项重要内容。核酸探针不仅对胎儿性别、亲子关系和个体差异从分子水平上进行准确的分析判别,而且对内源基因突变引起的各种先天性遗传病和癌症、对各种病毒、细菌和寄生虫等入侵人体所致的各种传染病进行可靠的基因诊断。 相似文献
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HRP-HBVDNA探针在临检应用中的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了一种简便的检测血清HBVDNA的方法。参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP HBVDNA探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测0-1pg靶DNA,相当于同位素探针的灵敏度。对63份HBsAgHBeAg和Anti HBcELISA阳性血清以及24份HBsAgAnti HBc阳性,HbeAg阴性血清用HRP HBVDNA探针进行检测,结果探针HBVDNA阳性率分别为100%(63)和58%(14);对50份HBsAg,ELISA阴性和ALT正常的血清,探针HBVDNA全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。 相似文献
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