全文获取类型
收费全文 | 236篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 144篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 10篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 1篇 |
1961年 | 3篇 |
1960年 | 2篇 |
1955年 | 5篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有399条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文报道了将欧洲流行的口蹄疫病毒O1-K亚型的主要表面抗原VP,克隆插入痘苗病毒的TK基因中,并在动物细胞中表达。所用痘苗病毒载体为我国长期用于防治天花的痘苗病毒效果安全的天坛株,所用O1K亚型VPl克隆为Hofschneider,P.H.教授惠赠的pFMDV-1034。首先将pFMDv一1034中的VP1基因片段插入中间质粒pBCB06的BamHI/Hind I位点,该质粒含痘苗病毒WR株的P7.5;启动子和多克隆位点,其两侧序列为TK基因(由D.Boyle博士赠)。或插八pBcB08的Hind I位点,该质粒与pBcB06。之区别仅在于启动子为PL11、多克隆位点种类不同。将杂合的中间质粒转化已由天坛株痘苗病毒TK+侵染过的143BTK-细胞,通过体内同源重组而获得有VP,基因插八的重组痘苗病毒。在BUDR存在时不能侵染143BTK-细胞的病毒可视为TK-表型病毒即含VP1基因的痘苗重组病毒,再经pFMDV—1034BamHI-Hind I片段为探针进行杂交确证。其中所得两株重组痘苗病毒V.V10344H、V.V103408在143B TK-细胞中繁殖并用ELIsA方法测表达,其P/N值最高分别为9.50和8.21。 相似文献
2.
莽克强 《中国生物工程杂志》1986,(2)
《生物工程进展》杂志创刊了,谨致以衷心的祝贺。它是由原内部发行的《遗传工物工程领域是很必要的也是及时地配合我国生物工程当前全面深入发展形势的要求。六五期间我国生物工程由于国家的重点支持有了较明显的进展,取得了一批较好的成果如乙型肝炎和幼畜腹泻等基凶工程疫苗,基因工程的α-D-干扰素,一批试验室成果的 相似文献
3.
4.
不同来源的麦种所制成的麦胚无细胞蛋白质合成体系,在以TMV-RNA为模板时,不仅影响氨基酸参人效率,而且影响其合成大分子的能力。参人效率和合成大分子能力并不平行,冬小麦鉴31制成的体系能合成分子量较大的蛋白质。 相似文献
5.
6.
分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆菌细胞,获得含RNA3′端的克隆,并证明所选克隆的cDNA含有新疆株几近全长的RNA2组份。对于插入片段为3.3kbp的112号克隆进行了酶谱分析,得到了与国外典型株类似的结果;用双脱氧终止法分析了相当于RNA 2 5′端250bp的cDNA酶切片段,表明与国外典型株有十分相似的一级结构。 相似文献
7.
协同凝集试验快速诊断葡萄扇叶病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文描述一个新的试验方法,即协同凝集试验,用于检测葡萄扇叶病毒(GFV).检出GFV的最低浓度为4ng/ml,其灵敏度与ELISA检测病毒水平相当,而且更简便、快速。 相似文献
8.
黑光灯诱集仓库昆虫的初探 总被引:2,自引:1,他引:1
我省对仓库害虫长期注重剧毒农药防治,由此产生了害虫抗药性,又大量杀死仓内天敌。为此探寻无污染、方便易行、保护天敌的仓虫防治新方法迫在眉睫,鉴于农林部门利用黑光灯(3650)诱杀害虫的经验,我们于1992~1993年以黑光灯诱杀仓虫的成虫,取得了明显效果,报道如下。1试验方法1.1仓库情况在本院农场仓库内储藏大豆、绿豆、小麦、玉米、油菜籽、棉花等,无任何药剂处理及其它防治。开灯时间内关闭所有门窗。1.2具体方法:(1)在仓内相距10m各悬挂黑光灯(3650)(20瓦)和白炽灯(15瓦)各一只,高度1.2m下设敌敌畏毒瓶,从4~11… 相似文献
9.
10.
苏云金芽孢杆菌δ-内毒素基因穿梭质粒的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
在农业生产中长期使用化学农药已对环境和生态平衡造成一定破坏作用,同时有不少害虫也逐渐产生抗药性从而引起某些害虫的大流行,给农业生产带来巨大损失。应用苏云金杆菌杀虫蛋白基因(Bt基因)可构建具有抗虫作用的抗虫工程菌,这样通过拌种或植物叶面喷雾可达到快速、经济、有效的防治虫害的目的。国际上抗虫工程菌研究应用很快,如美国将BI基因转入到一种正常情况下定居在植物组织中的棒杆菌,将这种工程菌拌玉米种子,这样随植物生长该菌在植物体内大量繁殖,当玉米螟在茎和叶取食时,即因食用表达苏云金杆菌毒蛋白的工程菌而死亡。 田颖川等已克隆了苏云金芽孢杆菌内毒素基因CryIA(b)和CryIA(c)。本文将Bt基因CryIA(c)插入到大肠-枯草穿梭载体pBE-2中构建成Bt毒蛋白基因穿梭质粒pAMY,利用电穿孔法转人大肠杆菌DH5a,枯草芽孢杆菌B.subtilis BR151,IA511,野生型蜡状芽孢杆菌B.cereusa-47,短芽孢杆菌B.brevis A-5和枯草芽孢杆菌90-8,获得了具有较高杀虫活性的工程菌克隆。 相似文献