荔枝花粉诱导成植株

植物名称:荔枝(Litchi chinesis)材料类别:吐蕾前夕的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS、每升加2,4-D1～2毫克,NAA0.5～1毫克,KT1～2毫克,LH500毫克。分化培养基为MS和改良B_5(大量盐同B_5,微量盐同MS,肌醇100毫克,菸酸1毫克,VB_11～     

荔枝花粉植株诱导的研究

两个品种的荔枝花药,接种在MS附加KT2mg/1、2,4-D2mg/1、NAA0.5mg/1培养基上培养,经过70—90天即诱导出愈伤组织;再以MS和改良B_5附加KT0.5mg/1+NAA0.1mg/1+蜂皇浆400mg/1+LH500mg/1培养基进行分化培养,经30天左右分化出胚状体,再转入MS和改良B_5培养基附加蜂皇浆400mg/1、谷氨酰胺500mg/1、LH500mg/1进一步培养出芽;最后用1/2改良B_5或2.5倍White的大量元素附加KT0.1mg/1、IAA0.01mg/1、LH500mg/1、谷氨酰胺1600mg/1进一步分化成具有根、茎、叶器官的完整植株。目前已获得小苗24株,其中4株系具有正常根、茎、叶的完整小植株。根尖细胞压片检查结果,染色体数为2n=15,证明它们是单倍体植株。     

网球花鳞茎的培养

植物名称:网球花(Haemanfus katherinae) 材料类别:多年生鳞茎。培养条件:MS为基本培养基,诱导愈伤组织时每升附加 2,4-D0.5mg,6-BA2mg,诱导分化时附加6-BA 2mg,NAA 1mg。培养温度为25—28℃,每天用40W日光灯照光8—10小时。生长与分化情况:1.愈伤组织的诱导:将消毒好的鳞茎在无菌条件下剥除外层老鳞片,留下由内向外数4—5层幼嫩鳞茎,切成带有部分鳞茎盘的鳞