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1.
多聚腺苷酸结合蛋白(poly (A) binding protein,PABP)家族通常被认为是mRNA poly (A)尾的一种保护屏障.其中细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1 (cytoplasmic poly (A) binding protein-1,PABPC1)在高亲和力作用下能够与mRNA中富含腺苷酸的序列结合,在基因转录后调控中发挥着重要作用.同时PABPC1还参与mRNA的许多代谢通路,包括腺苷酸多聚化/脱腺苷酸化、m RNA转运、m RNA翻译、降解及mircoRNA相关调控.近年来关于PABPC1与生殖细胞的发育、心肌肥大和肿瘤的发生发展的报道屡见不鲜,可见PABPC1与细胞的生长发育有密切联系.本文将主要介绍PABPC1的结构、表达调控、功能及其生物学作用.  相似文献   
2.
C8orf32是一种功能未知基因,其mRNA含量在乳腺癌组织中显著高于正常乳腺组织。将其开放式阅读框插入pGEX-6P1原核表达载体T7启动子控制下的GST编码基因下游,构建了C8orf32蛋白表达质粒pGEX-6P-C8。表达质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,成功表达了GST- C8orf32融合蛋白。经带有GST标签的位点特异性蛋白酶切割除去GST-C8orf32融合蛋白的GST标签,获得了N端带有8个多余氨基酸残基的C8orf32蛋白,蛋白纯度为95%左右。N端氨基酸序列分析表明该蛋白N端氨基酸序列正确,质谱鉴定进一步证明所表达C8orf32蛋白的正确性。用制备的C8orf32蛋白免疫新西兰白兔,获得了能够正确识别C8orf32蛋白的抗血清。该蛋白及其抗体的成功制备,为进一步研究C8orf32蛋白的结构功能和体内分布打下了基础。  相似文献   
3.
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种好发于老年人的慢性退行性关节疾病。OA的发病机制复杂,目前尚无有效的治疗手段能够完全逆转OA的病程进展。随着老龄化社会的发展,OA患者逐渐增多,给患者家庭和社会带来的经济压力越来越大。因此,深入阐明OA的发病机制,找到有效的早期分子诊断标志物或潜在的治疗靶点意义重大。miRNA(microRNA)是近几年研究较多的一种非编码RNA。大量研究显示,miR-21在OA软骨降解和关节疼痛的发生中均发挥重要作用。因此,该文通过综述miR-21与OA的相关文献,探究lncRNA、MMPs、GDF-5、FGF和TLR7等分子在miR-21调控OA的过程中可能起到的关键作用,总结miR-21对OA的具体调控机制,以期为OA早期分子诊断标志物和潜在治疗靶点的相关研究提供方向和依据。  相似文献   
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