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荧光原位杂交法检测双歧杆菌 总被引:6,自引:0,他引:6
检验荧光原位杂交法在双歧杆菌属鉴定方面的调途。方法:采用对数生长期的8株双歧杆菌和10析其他厌氧、需氧杆菌在相同的条件下分别与双歧杆菌属特异性16SrRNA寡核苷酸基因探针和细菌界通用16SrRNA寡核苷酸基因探针在载玻片上进行原位杂交,在荧光显微镜下观察杂交结果,拍摄同一视野的荧光显微镜照片和相关显微镜照片,计算杂交率。结果所用的双歧杆菌菌株均与两种基因探针杂交,在荧光显微镜下发校菌与黑暗背景对 相似文献
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双歧杆菌QJ405、乳杆菌QJ405在试管内对肠道致病菌抑杀效果的初步报告 总被引:9,自引:2,他引:7
目的 观察双歧杆菌QJ405和乳杆菌QJ405在试管内对肠道致病的抑菌和杀菌效果。方法 抑菌实验:实验组,双歧杆菌QJ405和乳杆菌QJ405分别与各致病菌共同培养;对照组,实验组中的细菌各自单独培养。然后观察一定间隔时间(每2h或4h)细菌的数量变化,并绘制生长曲线。杀菌实验:将2种菌的培养上清液定量滴在已均匀涂布定量致病菌的平板表面,然后观察滴过上清液的区域内是否有细菌生长。结果:4种肠道致病菌和2株标准菌株(ATCC252922,ATCC25923)的生长明显受到抑制。乳杆菌QJ405的代谢产物有杀菌作用。结论 双歧杆菌QJ405和乳杆菌QJ405具有益生菌的性质。 相似文献
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