链球菌感染症

<正> 链球菌感染的症状是多种多样的,这反映了链球菌的生物学特征,细菌的侵入部位及宿主的反应临床变化大。链球菌分若干群,并能引起不同的感染症。同时,可发展为感染后的变态反应性疾患。     

日本实验动物科学的最新进展

<正>日本实验动物学会(以下简称学会)的前身是实验动物研究会,该会成立于1951年,日本的实验动物科学很快就要迎来四十周年。在介绍日本实验动物科学新进展之前,先谈谈支撑实验动物科学的有关机构的概况。行政方面,总理府,文部省,农水省,劳动省,通产省,环境厅,科技厅等各省厅与实验动物科学的进步保特密切的关系。总理府通过日本学术会议设立的实验动物研究联络委员会,把握实验动物科学的现状及长期动向,起草长远规划,创造研究条件,协调国内外有关学术团体间的联络。文部省管辖日本实验动物学会,农水省管辖日本实验动物协会。学会谋求实验动物科学及相关学术领域的进展和普及,以促进日本的学术发     

特异性探针的使用

<正>为了用特异性探针检测检样中病原体的DNA,有必要使DNA相互反应形成双链DNA。在检测双链DNA时,必须预先标记特异性探针。有同位素标记和非同位素标记两种方法。用同位素标记者,在反应后洗去未反应的探针,仅测定放射强度便可。(图1)用非同位素法标记的DNA,在反应后,使之与碱性磷酸酶(ALP),过氧化物酶、β—D半乳糖苷酶等结合,以酶抗体法的原理检测杂交的DNA(图2)。由于最近市售一种与ALP直 (图1)用游离法杂交     

用DNA探针检定细菌

<正> 在现代细菌分类学中,作为比较菌种间类似性的最终手段,极其重视比较其全染色体DNA的碱基序列。如果菌株间有70％以上的碱基序列相同,则为同一菌种,否则,就是相异菌种。尽管是比较全染色体碱基序列的相同性,但并不是直接比较决定DNA的碱基配对,而是测定某种细菌的两条DNA链中的一条链,与另一种细菌的一条DNA链反应时,用多大比例才能形成双链DNA,进而推测其相同性。     

用乳胶凝集滤膜小瓶法检查轮状病毒抗原

<正>一、引言 用乳胶凝集反应法(LA)检测冬季婴儿腹泻粪便中的轮状病毒,敏感度高、简便,可广泛使用。 以前用LA小盒,须预先在粪便材料中加入小盒附带的缓冲液,低速离心,用其上清液进行反应。现在用Orion公司研制的新滤膜瓶,不需离心分离,仅对粪便检样进行短时间处理即可。现将轮状病毒滤膜小瓶法与过去的轮状病毒离心分离法,以及标准的电镜法(EM)对患儿粪便中轮状病毒的检查结果作以比较。     

用ELISA试验通过平行线定量法测定百日咳抗体

<正> 自从创立用酶联抗体法(ELISA法)测定抗体的方法以来,对某些感染症,诸如轮状病毒,风疹、淋菌等病原体与抗体的诊断用试剂盒已有出售。ELISA法就是把抗原抗体反应与酶反应结合起来,用酶与底物反应生成物的浓度来表示样品中被检物含量的方法。被检物浓度可由光密度值(以下简称OD值)求得。