家蚕滞育激素基因的克隆

利用放射性同位素３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记家蚕滞育激素ｃＤＮＡ作为探针,从家蚕基因库大约４×１０~５个噬菌体斑中筛选得到３０个阳性克隆,其中３个克隆具有相同的限制性内切酶图谱,并测知插入ＤＮＡ约１８ｋｂ,用限制性内切酶ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＩ切割,进行次克隆。用ＴａｑＤｙｅｐｒｉｍｅｒ序列测定法,得到部分核苷酸序列,经比较,鉴定了这３个克隆确属滞育激素基因。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析,推定家蚕滞育激素基因属单基因编码。     

改进兔抗BCG血清的特异性以检测TB抗原

本研究以免疫印迹方法证实兔抗BCG与其它细菌抗原(金葡菌、表葡菌,克雷伯氏菌、大肠杆菌)的交叉反应,并以亲和吸附方法将金葡菌交叉反应抗体从市售抗BCG中加以去除。这样在检测脑脊液及其它样本中TB抗原时的假阳性率就可以降低,兔抗BCG的特异性将会增加。我们建立了竞争抑制的ELlSA方法,可以检测ng水平的分枝杆菌的抗原,     

采取过滤网上的灰尘检测小鼠肝炎病毒的新方法的研究--基因检出法的应用

采用PCR法对不同样品进行检测 ,其目的是寻求在小鼠肝炎病毒 (MHV)感染早期 ,可以尽快检测出MHV的一种最佳检测材料。将被感染小鼠的新鲜粪便、干燥粪便、笼具过滤网上的尘埃以及病毒液作为基因检测样品 ,进行检测并比较检出的灵敏度。将灵敏度量化 ,以稀释成不同浓度的cDNA用巢式PCR法能够检出的稀释界限的倍数表示。其结果 :第一 ,从过滤网中的尘埃所得到的cDNA是新鲜粪便的 10 0倍 ;第二 ,从粪便检出的灵敏度不以粪便的干燥而发生变化。第三 ,如果将病毒液放在室温下 ,会随室温干燥 ,检出的灵敏度会大幅度的降低。从以上结果看 ,在过滤网上的尘埃中有大量的MHV存在 ,尘埃中的一部分病毒 ,即使放在室温也能够以稳定状态存在。作者认为 ,将饲育装置的排气过滤器中粘着的尘埃收集 ,作为检测的样品 ,结合巢式PCR法进行测定 ,对于频繁地检测单个饲育笼具或单元式饲育室内的MHV比较简便易行 ,是一种较好的早期监测感染鼠肝炎病毒的方法。     

贵州上三叠统一新的海龙(爬行纲:双孔亚纲)

根据头骨和下颌建立了海龙一新属新种——短吻贫齿龙(Miodentosaurus brevis gen.et sp.nov.)。其正型标本是采自贵州三叠纪法郎组的一具骨架(台中自然科学博物馆标本编号NMNS-004727/F003960)。虽然头后骨胳还没有修理,但是几近完好的头骨和下颌显示出许多与众不同的特征,足以确定该标本代表了一新的海龙属种。短吻贫齿龙是个体较大的海龙,其全长超过4 m,头骨背部最长约为33 cm。吻直且极短是其最显著的特征之一。其他主要特征有:前颌骨沿前背中央有一隆嵴;上颌仅前颌骨有6枚圆锥形齿,无上颌骨齿;上颌骨沿前腹侧缘有一沟槽;下颌齿骨齿都集中在前端且至多不超过6枚。依据上述这些特征很易把短吻贫齿龙与其他已知海龙相区别。短吻贫齿龙头骨顶面松果孔大且很前位,头骨腭面的锄骨和翼骨均无齿,它的颈较长(至少可以辨认出13个颈椎)。这些特征显示短吻贫齿龙可能与包括中国安顺龙属(Anshunsaurus)在内的Askeptosauroidea超科有相近的系统关系。     

不断进化的生物传感器

在生物传感器市场中占据最大份额的血糖值传感器家族中，低侵袭性产品以及扩大了测定范围的新产品相继问世。企业通过开发能受到逐年增加的糖尿病患者欢迎的产品，来提高产品的市场份额。其中，日益重要的开发课题是低侵袭化技术。如果血糖能用间接的方法来测定，那么也可以应用于健康管理。本专题将以血糖值传感器的技术革新为模型，来展望生物传感器的未来前景。     

干扰素作为抗肿瘤剂的应用与前景

<正>前言 干扰素(IFN)自发现以来已有30年的历史。经过许多干扰素研究人员的努力,干扰素的大量生产得以付诸实施,对于各种病毒感染性疾病和癌瘤的临床试验才正式开始,并正在获得预期的疗效。目前这样大力开展临床试验,是因为基因克隆培养(无性生殖纯株培养)技术的发展,利用大肠杆菌     

金枪鱼肉中组胺菌的分离及其理化性质分析

目的：对金枪鱼肉中的组胺生成菌进行生化实验和功能酶检测,进而对鱼肉中组胺菌的存在提供可参考数据。方法：利用组氨酸肉汤培养液,对金枪鱼肉中的组胺生成菌进行筛选,然后通过生物化学实验和形态学实验,进而对组胺生成菌进行分析。结果：分离得到2株组胺菌,菌种Ⅰ在5℃~30℃的培养温度范围内,随温度升高,组胺生成量逐渐增加,在30℃有最高组胺生成量,约2 700ppm。菌种Ⅱ在25℃有组胺最高生成量约为2 400ppm。结论：依据两种组胺菌的特征和生理生化特征,分离菌可能分别属于弧菌属、埃希氏菌属。     

海水中组胺菌的分离及其理化性质分析

目的:对海水中的组胺牛成菌进行生化实验和功能酶检测,进而对海水中组胺菌的存在提供可参考数据.方法:利用组氨酸肉汤培养液,对海水中的组胺生成菌进行筛选.然后通过生物化学实验和形态学实验,进而对组胺生成菌进行分析.结果:分离得到2株细菌.结论:依据两种组胺菌的特征和生理生化特征,分离菌可能分别属于奈瑟氏菌属、黄杆菌属.     

水稻种子贮藏谷蛋白α—2亚基减少突变体

通过筛选水稻（Oryza sativa L.)受精卵的甲基亚硝基脲（MNU）处理后代,获得9个谷蛋白α-2亚基减少（α－2L）突变体。这些突变体依据其SDS－PAGE图谱又可分成3种类型：α－1显增加型（α－1H／α－2L）、β－2减少型（β－2L／α－2L）和α－3显增加型（α3－H／α－2L）。双向电泳分析揭示了产生突变体α-2L的原因在于缺少了一条pI6.71/α－2的多肽;α－1H和α－3H的原因在于分别敢一条新的多肽pI6.50/α-1和pI6.90/α-3;而产生β－2的原因在于缺少一条pI18.74/β－2的多肽。pI6.71/α-2和pI8.74/β-2多肽同时缺失于同一突变体暗示二可能来源于同一前本,为同一基因的产物。这些突变体为水稻谷蛋白遗传规律、生物合成遗传调控机制、基因功能以及蛋白组学研究不可多得的素材。     

水稻种子贮藏谷蛋白的微细异质性

利用灵敏的等聚焦与SDS－PAGE合的双向电泳分析方法,从水稻（Oryza sativa L.)种子贮藏谷蛋白中至少可以分离为13条酸性和19条碱性多 肽,依据谷蛋白多肽的表现量推测,水稻谷蛋白主要由约6个主效基因控制,肽图谱与N－端氨基酸序列分析可清晰将谷蛋白酸性多肽分为两组,此两组恰好与谷蛋白GluA和GluB两个cDNA克隆组相吻合。