压制植物有丝分裂及减数分裂永久片的新方法

当我们获得一张理想的植物细胞有丝分裂或减数分裂的临时压片后,怎样才能比较简便地转成质量较好的永久片呢?常规转法手续复杂,在梯度乙醇和二甲苯中脱水与透明过程中材料易褪色和丢失。我们所用的方法是将临时压片在5—10℃或室温下放置24—48小时,放置过程中要注意保湿(最好放在玻璃器皿中用湿布盖好)。到时将压片取出,揭开盖片,严防搓动(此时材料绝大部分贴在盖片上)。将盖片材料向上放在室温下凉干30分钟(最好放在20—30℃的温台上5分钟)。取一张干净载片在酒精灯上过火2—3     

葡萄细胞悬浮培养及诱变研究

近年来,随着生物工程技术的兴起,植物细胞组织培养所诱发的变异,即体细胞无性系变异已成为作物改良的重要途径,利用诱变剂处理的植物细胞来选择突变体也具有很大潜力。本文以葡萄花丝可分化愈伤组织为材料,经悬浮培养后,用秋水仙素进行诱变处理获得了变异体(同质变异体)植株。供试材料为玫瑰香、胜利、梅郁、巨峰等品种。取田间开花前7—10天的花穗,消毒后取出带有花药的花丝接种于 A,培养基(B5 0.5-2mg/L 2,4-D 0.5-2mg/L 6BA 3%蔗