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shRNA抑制人卵巢癌SW626细胞CXCR4基因的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨应用RNA干扰技术沉默趋化因子受体4(CXCR4)基因的表达,研究其对人卵巢癌SW626细胞增殖的抑制作用。设计合成两对特异性针对CXCR4基因的Oligo siRNA,用脂质体转染法转染至SW626细胞中,荧光共聚焦显微镜检测转染效率,采用Western blotting检测CXCR4蛋白表达情况,同时利用M'IT试验检测转染后细胞增殖抑制情况。结果显示,转染Oligo siRNA后,SW626细胞CXCR4蛋白表达水平降低(P0.05);细胞增殖的抑制率明显增高(P0.05)。体外合成的特异性针对CXCR4基因的Oligo siRNA对卵巢癌细胞株SW626中CXCR4基因表达和细胞增殖均有明显抑制作用。 相似文献
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目的:观察培美曲塞治疗复发性卵巢癌疗效及对糖类抗原125、人肿瘤坏死因子α的影响。方法:回顾性分析2014年3月至2017年6月我院收住院治疗的92例复发性卵巢癌患者的临床资料。根据化疗方式不同分为观察组(培美曲塞)和对照组(紫杉醇联合伊立替康)。统计分析两组患者近期疗效、不良反应、化疗前后血清肿瘤标志物水平。结果:观察组缓解率为60.9%(28/46),明显高于对照组32.6%(15/46),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组骨髓抑制发生率为45.7%(21/46),明显低于对照组67.4%(31/46),差异具有统计学意义(P0.05);两组胃肠道反应、脱发、肾功能损害、肝功能损害等不良反应发生率无明显差异(P0.05)。观察组治疗后CA125、TNF-α水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞治疗复发性卵巢癌疗效可靠,安全性高,且对降低患者CA125、TNF-α水平具有重要作用,值得临床借鉴使用。 相似文献
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