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用PCR方法从人胎盘cDNA 中获得编码胰岛素受体α亚基中结合胰岛素的相对独立的结构域L1、L2以及人工设计的L1-(Ala)10-L2的基因,克隆入含T7噬菌体RNA聚合酶启动子的表达质粒pET-3a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达成功。DNA测序、氨基酸组成分析以及蛋白质N端测序证明所表达的蛋白质正确。经过包涵体的分离、洗涤、溶解和纯化,得到了纯的变性状态受体的胰岛素高亲 相似文献
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