贵州省副省长访问古脊椎动物与古人类所

２００１年３月１４日 ,贵州省副省长龙超云一行在中国科学院办公厅副主任蒋崇德和资源环境科学技术局副局长范蔚茗陪同下抵达中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 ,与所领导及贵州海相三叠系课题组成员进行座谈。朱敏所长首先向客人介绍了所的历史沿革及现在研究所的基本情况 ,着重介绍了围绕知识创新工程所做的工作及取得的成果。贵州省古生物资源非常丰富 ,化石门类多样 ,但省领导却感到摸不清这个家底 ,龙省长此行重要目的之一就是向中国科学院的专家了解贵州省的古生物资源在我国以及世界上所处的位置。龙省长对古生物工作极为重视 ,她…     

印度尼西亚进口原木中带入的甲虫

<正> 从印度尼西亚进口原木中发现带入几种甲虫,经鉴定有三种。现报道如下:1.黑腿疾天牛Noserius ovatipennis Pascoe 1985年12月7日采自印度尼西亚进口木料。 该种天牛体呈红褐色,与疾天牛Noseriustibialis Pic主要区别在于:体较大,体长21毫米,各足腿节端部及后足腿节大部(基部除外)黑色。原分布于马来西亚,印度尼西亚,我国未有分布记录。     

庞泉沟自然保护区大嘴乌鸦的数量动态

大嘴乌鸦(Corvus macrorhynchus)与人们的经济活动较为密切,但在森林环境中的资料较贫乏,特别是涉及其数量方面的研究,更为少见。我们于1982～1984年,在山西省庞泉沟自然保护区设立定位工作站,对大嘴乌鸦的数量动态进行了初步的观察。 本区位于山西省吕梁山中部,地处交城和方山两县的交界,东经111°22′～111°33′,北纬37°45′～37°55′。全区总面积为10,443.5公顷。主峰关帝山海拔2830米。森林主要以华北落叶松(Larix principis-rupprechtii)为代表的针叶林和针阔混交林,覆盖率在74％左右。林外有沙棘(Hippophae rhamnoides)、黄刺玫(Rosa     

NIH／3T3，C-11细胞基因文库的构建以及成纤维蛋白质DNA片段克隆的分离

本文以λAGTl0为载体,用两种不同的方法建立了NIH／3T3,C-11细胞基因文库,所得重组子值分别为：6×10⁵pfu,2.5x10⁶pfu,1.8x10⁶Pfu,1.4×10⁶pfu均超过了建库要求的理论值。并且从C-11细胞基因文库中分离出成纤维蛋白质DNA片段克隆,使得这-DNA片段竞隆到PBR322质粒中。     

发现霍乱一百年来的研究

<正>霍乱,众所周知,本来是孟加拉地区恒河、布拉马普特拉河二大流域三角地带的地方病。自19世纪以来,出现数次世界范围内大流行。然而进入20世纪后,其流行区域逐渐缩小,首先从美洲大陆消失,接着在西欧自1920年以后也未发生。到第二次大战前,霍乱仅出现于印度、东南亚、中国及其周围地区。日本1946年复员以后霍乱再未发生。至少在文明社会里,霍乱已被看成是过去的     

地形对植物的影响

地形是地表各种形态的总称.按形态可分为平原、丘陵、山地、高原、盆地等;按成因可分为构造地形、剥蚀地形、堆积地形等;按规模可分为大地形、中地形和小地形等.地形的起伏会改变气候和土壤条件,所以,地形对植物的生长和分布有很大的影响. 海拔高度的影响海拔逐渐升高,气温相对下降.在通常情况下,海拔每升高100米,温度下降0.6℃,雨量在一定高度上增多.因此,从山麓到山顶可以清楚地看到植物群落变化的情形.人们把这种分布叫垂直分布.例如江西庐山,一山独峙,凌空而起,山上山下气候迥然     

黄蛞蝓的形态、习性及其防除

黄蛞蝓(Limax flavus Linnaeus)是一种世界性广布种,在我国见于长江流域以及山西、河北、北京等地区。喜欢生活在住宅附近以及地下室、菜园和花园等较暗湿的环境。一般昼栖夜出,危害蔬菜、瓜果、花生的叶和幼苗,为一种农业害虫。也常爬进厨房取食饭菜或食屑,污染食物、器皿、用具等,为人们所厌恶。它也是家畜、家禽等某些寄生虫的中间宿主。我们于     

广东省的象虫

象虫科昆虫食性复杂,绝大部分是害虫,蛀食植物的根、茎、叶、花、果实、种子及幼苗等。在广东省有不少严重为害的种类,如米象 Stiophilus oryzae(L.).玉米象 S.zeamaiz(Motschulsky)为害仓库谷类、玉米。竹直锥象 Cyrtotrachelus longimanusFab.竹横锥象 C.bugueti Guer.为害竹类,香蕉象 Cosmopolites sordidus(Germar)及香蕉双带象 Odoiporus longicollis Olivier 为害香蕉,甘茨长足象Alcidodes waltoni(Boheman)为害甘茨类,椰子象 Rhynchorus ferrugienus     

草菇减数分裂和担孢子形成细胞核行为

本文用苏木精染色和双苯并咪唑(Hoechst 33258)染色法,从草菇子实体“纽期”菌褶分化完开始,每3小时对同一个子实体连续切取菌褶进行染色观察。结果表明草菇子实体“纽期”菌褶形成时,约10％的担子发生了核配;在子实体发育过程中,尤其是子实体成熟期后,不断有少量新的双核担子产生,并发生核配,使草菇减数分裂的同步性不高;草菇从菌褶分化完成(此时已有10％担子发生核配)到子实体完全成熟,菌褶变成深粉红至褐色(此时约70％担子完成减数分裂)需要28—30小时;担子减数分裂的持续时间为18小时,其中细线期和偶线期5.9小时、粗线期6.2小时、双线期和终变期3.4小时、中期10.5小时、后期Ⅰ到四分体2小时;经过对粗线期、双线和终变期以及中期Ⅰ染色体条数的多次反复观察,认为草菇的染色体条数为11(n=11);减数分裂后,4个子核分别进入4个担孢子中,留下无核的担子;绝大部分担孢子是单核的,有约5％的担孢子是双核的。