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酵母PHO85基因的定点诱变和功能分析 总被引：2，自引：1，他引：1
克隆酵母ＰＨＯ８５基因，用ＵＲＡ３基因取代其部分编码序列，通过染色体同源重组的途径，构建ＰＨＯ８５缺失突变株。以细胞内酸性磷酸酯酶的活力水平显示ＰＨＯ８５的功能作用。完整ＰＨＯ８５基因转入缺陷型酵母菌，能使表达回复，位点专一诱变的ＰＨＯ８５基因（Ｇｌｙ１３→ＡＳＰ或ＬＹＳ３３→Ｇｌｕ）丧失此种功能。ＰＨＯ８５与ＣＤＣ２８编码的蛋白激酶有较高的同源性。ＰＨＯ８５的Ｇｌｙ１３和Ｌｙｓ３３相当于蛋白激酶 相似文献
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