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酵母PHO85基因的定点诱变和功能分析 总被引:2,自引:1,他引:1
克隆酵母PHO85基因,用URA3基因取代其部分编码序列,通过染色体同源重组的途径,构建PHO85缺失突变株。以细胞内酸性磷酸酯酶的活力水平显示PHO85的功能作用。完整PHO85基因转入缺陷型酵母菌,能使表达回复,位点专一诱变的PHO85基因(Gly13→ASP或LYS33→Glu)丧失此种功能。PHO85与CDC28编码的蛋白激酶有较高的同源性。PHO85的Gly13和Lys33相当于蛋白激酶 相似文献
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