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摘要 目的:探讨肠道益生菌联合健身气功八段锦治疗慢性阻塞性肺(疾病)患者疗效及对核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、血气指标的影响。方法:选取2018年1月到2023年12月收治的88例COPD稳定期患者,分为观察组与对照组,各组均44例。对照组患者采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上增加肠道益生菌联合健身气功八段锦治疗。采取肺功能、6min步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺疾病评定量表(CAT)对其治疗效果进行评价,对比两组患者治疗前后炎症反应指标及RANKL水平变化,并对比两组患者血气指标及生活质量。结果:治疗后两组患者FEV1、FVC、FEV1/ FVC、6MWT均升高,CAT评分降低,观察组与对照组比较有相同趋势(P<0.05);治疗后两组患者IL-17、TNF-α、RANKL水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后PaCO2水平降低,SaO2、PaO2水平升高,观察组与对照组比较有相同趋势(P<0.05);治疗后两组患者GQOLI-74相关维度评分均升高,观察组与对照组比较有差异(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者在常规治疗基础上增加肠道益生菌联合健身气功八段锦治疗效果显著,可改善患者肺功能、运动耐力,减轻疾病严重程度,且能够降低患者炎症因子及RANKL水平,改善血气指标,提升患者生活质量。 相似文献
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从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。
采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌生物被膜形成能力和黏附能力的影响。通过透射电镜观察、免疫印记技术以及ELISA方法检测链球菌E-24逆转铜绿假单胞菌诱导肺炎的分子机制。
链球菌E-24发酵培养后,发酵液上清液是抑制铜绿假单胞菌的活性成分,而菌体没有抑菌活性。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌生物被膜的形成和黏附。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导支气管上皮细胞BEAS-2B和16HBE铁死亡相关蛋白GPX4和SLC7A11的表达。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导BEAS-2B和16HBE细胞炎症因子TNF-α、IL-6及IL-8的表达。
口咽部分离培养的链球菌E-24作为潜在的微生态制剂,可抑制铜绿假单胞菌的生长和呼吸道细胞炎症损伤作用,对人体呼吸道健康起到保护作用。
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巢蛋白(nestin)属Ⅵ类中等纤维蛋白。最初在神经系统发育早期发现有该蛋白的表达。后在正常神经系统中发现仅在未分化的神经前体细胞中有nestin的短暂表达,分化后在神经元和神经胶质细胞中分别被NF(neurofilament,神经丝)和GFAP(Glial fibrillary acidic protein,神经胶质元纤维酸性蛋白)所代替。所以nestin的表达通常被视为神经前体细胞的标志之一。就我们所知,目前商品化nestin的抗体都是鼠抗鼠(克隆Rat401)的抗体,而人鼠之间该蛋白序列的同源性仅为50%左 相似文献
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生物钟是一种控制植物节律性生长发育的内源性系统,可以辅助植物预知周围光照、温度和湿度环境的变化,以其核心振荡器为主要调控元件,通过细胞内关键基因的表达水平、蛋白互作从而形成信号转导通路和反馈调节回路,指导植物作出相应的表型调整,对提高植物在逆境条件下的生存适应能力具有重要的作用。本研究综述了植物在寒冷、干旱、高盐的极端环境下,生物钟关键基因CCA1/LHY、PRRs和GI等参与胁迫应答的调控方式,以及在调控过程中生物钟对脱落酸、乙烯、细胞分裂素和茉莉酸合成及代谢的影响。以植物的基因功能和激素调节为切入点,为运用现代分子生物技术手段提高植物非生物抗逆性的研究提供理论依据。 相似文献
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Xanthine Oxidoreductase (XOR) is the key enzyme in purine metabolism and also produces oxygen free radicals. As a continuation of our previous work, in this study, we constructed a retrovirus expression vector (pLNCX2-XOR) containing full length of XOR cDNA. Retrovirus was produced by the virus package cell line PT-67 following the transfection of PT-67 with pLNCX2-XOR and used to infect the human primitive neuroectodermal tumor cell line (PFSK). Infected PFSK cells were selected by G418 to establish cell line with stable expression of XOR. The expression of XOR in the cell line we established was confirmed by RT-PCR, Immunocytochemistry and XOR activity assay. 相似文献
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以琥珀酸产生菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593为出发菌,分别经过紫外线-甲基磺酸乙酯(UV-EMS)和紫外线-硫酸二乙酯(UV-DES)诱变处理,得到7株耐酸性有所提高的突变株.以此作为候选菌库,经3轮原生质体递进融合,筛选获得4株可以在pH 5.6下生长的改组菌株.其中改组菌株F3-21在pH 5.6的完全液体培养基中生长的OD值是原始菌的7倍,在pH 5.2条件下仍能生长;其摇瓶发酵48h琥珀酸产量较原始菌株提高48%.在5L发酵罐中进行分批发酵,当控制pH在较低值(5.6~6.0)时,F3-21厌氧发酵48h积累琥珀酸38.1g/L,较出发菌株提高了45%;当控制pH在6.5~7.0时,F3-21厌氧发酵32h积累琥珀酸40.7g/L.F3-21在5L发酵罐中进行补料分批发酵,厌氧发酵72h,产琥珀酸达67.4g/L.结果说明基因组改组技术能够改进琥珀酸放线菌的耐酸性能及其琥珀酸的产量. 相似文献
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【目的】WUSCHE-相关同源盒(WUSCHEL-related homeobox, WOX)基因家族是植物特有的转录因子家族,在植物生长发育、干细胞分化调控、逆境胁迫响应等过程中扮演重要角色。开展马铃薯WOX基因家族鉴定与功能研究,将为马铃薯遗传改良提供优良基因资源与理论依据。【方法】基于拟南芥、番茄、烟草和水稻WOX蛋白序列,利用HMMER 3.0和BLASTP鉴定马铃薯WOX基因家族成员,使用MCScanX软件分析WOX基因家族成员在马铃薯种内及种间的共线性,并采用邻接法构建系统发育进化树。利用ExPASy、GSDS等软件分析马铃薯WOX基因家族成员理化性质、基因结构、蛋白motif、启动子区域转录因子结合位点。基于PGSC数据库中马铃薯转录组数据,分析StWOXs在不同组织和非生物胁迫下的表达模式;以可能参与离体再生过程的StWOX5作为候选基因,利用实时荧光定量PCR技术分析该基因在具有不同离体再生能力的4个马铃薯品种(系)再生过程中的表达情况。【结果】鉴定得到11个马铃薯WOX基因家族成员,分布在5条染色体上,分为WUS、中间和古老共3个进化分支,不同分支中StWOXs基因... 相似文献