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摘要 目的:探讨乳腺浸润性小叶癌(ILC)组织叉头框蛋白P1(FOXP1)、FOXR2的表达与临床病理特征和预后的关系。方法:选取248例乳腺ILC患者,分析乳腺ILC组织FOXP1、FOXR2表达与临床病理特征的关系。根据乳腺ILC组织中FOXP1、FOXR2表达,将乳腺ILC患者分为阳性/阴性表达组,采用Kaplan-Meier法绘制各组生存曲线,采用多因素Cox回归分析影响乳腺ILC患者预后的因素。结果:与癌旁组织比较,乳腺ILC组织FOXP1阳性表达率降低,FOXR2阳性表达率升高(P<0.05)。乳腺ILC组织FOXP1、FOXR2表达与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访3年,248例乳腺ILC患者总生存率为69.11%。FOXP1阳性表达组总生存率高于阴性表达组,FOXR2阳性表达组总生存率低于阴性表达组(P<0.05)。乳腺ILC患者死亡的独立危险因素包括TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、三阴性和FOXR2阳性,独立保护因素则为FOXP1阳性(P<0.05)。结论:乳腺ILC组织FOXP1阳性表达降低,FOXR2阳性表达升高,其异常表达与患者分化程度、TNM分期等恶性病理特征及预后不良有关。  相似文献   
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目的:观察驱动基因阴性晚期肺腺癌患者在紫杉醇和卡铂(TC)化疗的基础上结合替雷利珠单抗治疗后的临床疗效。方法:按照随机数字表法将我院2021年8月~2023年8月期间收治的94例驱动基因阴性晚期肺腺癌患者分为对照组(TC化疗,47例)和观察组(替雷利珠单抗联合TC化疗方案治疗,47例)。对比两组疗效、血清肿瘤标志物、血清磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和不良反应。结果:和对照组比较,观察组客观缓解率、疾病控制率更高(P<0.05)。治疗后观察组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYERA21-1)、糖类抗原199(CA199)、PI3K、Akt水平下降,且低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:驱动基因阴性晚期肺腺癌患者在TC化疗的基础上结合替雷利珠单抗治疗后,可提高临床治疗效果,控制肿瘤疾病进展,降低肿瘤标志物水平,并可通过调节PI3K、Akt水平发挥治疗作用,且具有良好的安全性。  相似文献   
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