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141.
142.
狂犬病毒“北京株”在地鼠肾传代细胞中增殖的电镜观察 总被引:3,自引:0,他引:3
用透射电子显微镜观察术,对狂犬病固定毒“北京株”在地鼠肾传代细胞(BHK21)中增殖的形态学变化进行了研究。在受感染的细胞中有大量子弹状和长杆状的病毒颗粒。大多数病毒在扩张的内质网膜上以出芽的方式发生,凸向内质网腔内并逐渐发育成子弹状和杆关的成熟病毒。含病的内质,多周围常伴有颗粒或丝状均质区域,少数病毒在细胞膜上芽生。细胞间隙中亦可见病毒。还见病毒在细胞核膜内、外层上芽生,核周围间隙中许多病毒,有 相似文献
143.
戊肝病毒活性肽的选择,合成与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
对戊型肝炎病毒(HEV)编码蛋白序列进行了亲水性分析及二级结构预测,选择亲水性强、具有β-转角与β-折叠的区段,采用多肽固相合成法合成了HEV基因组3个开读框架(ORF1,ORF2和ORF3)中可能的抗原表位,以免疫学方法进行鉴定并选出了分别来自HEV3个ORF的、具有重要生物活性与应用前景的3段肽(EH174、EH265、EH362)。在此基础上,进行了抗HEVELISA新型检测试剂盒的实验室研究及临床试用。结果表明,所研究的戊肝抗体检测试剂盒特异性高、临床符合性好、具有可重复性,在戊肝辅助诊断及流行病学调查中具有重要意义。 相似文献
144.
应用PCR技术扩增出HBVDNAC基因片段并与pAT153质粒重组,转化到E.coliRRI中,经体内扩增,提纯,用光生物素标记,制备了C基因的重组质粒探针。该探针检测灵敏度在Southern印迹中达1pg,在点印迹中为5pg。用此探针以Southern印迹方式配合PCR技术检测乙肝病人血清中的HBVDNA,在53例PCR产物电泳检测阴性的样品中,Southern杂交又检出18例阳性。 相似文献
145.
本文比较了用HSV-1(IEA)和B病毒(IFA)的方法检查猴B病毒相关抗体和B病毒抗体的结果:IEA检查出的B病毒相关抗体阴性猴,经IFA检查,全部为B病毒抗体阴性。用IFA检查了B病毒相关抗体阴性的恒河猴,在单笼隔离饲养六个月后,有98.3%的动物B病毒相关抗体仍为阴性,表明IRA的阴性结果有较好的一致性。本文讨论了建立无B病毒感染猴群的可行性。 相似文献
146.
构建了含有pGHcDNA的重组痘苗病毒,用ELISA证明该重组病毒在被感染的h143细胞中,可表达出猪生长激素并将之分泌到培养基中,表达量约为1.05μg/10 ̄6细胞(24h)。用定位免疫化学法进一步证明该病毒可感染小鼠并在小鼠体内表达pGHcDNA。同时还构建了含双拷贝pGHcDNA的重组痘苗病毒,并证明其pGH表达量比单拷贝重组病毒有明显提高,约为1.50μg/10 ̄6细胞(24h)。 相似文献
147.
148.
149.
Angelo De Milito Marinunzia Catucci Francesco Iannelli Laura Romano Maurizio Zazzi Pier Egisto Valensin 《Molecular biotechnology》1995,3(2):166-169
A reliable selective PCR procedure that combines the use of additionally mutated primers with the specificity-enhancing properties
of a commercial preparation (Perfect Match, Stratagene) is described. The human immunodeficiency virus type 1pol gene point mutations known to confer in vitro resistance to azidothymidine were examined as a model for optimization of the
assay. The usual strategy of deliberately introducing an additional mismatch 1 residue from the 3′ end in the wild-type and
mutant primers did not allow reproducible discrimination between wild-type and mutant target sequences. Addition of minimal
amounts of Perfect Match to the same PCR mixtures resulted in a significantly enlarged range of selective annealing temperatures,
providing a valuable and cost-effective means for reliable detection of known mutations by selectivePCR. 相似文献
150.
Resistance to potato leafroll virus (PLRV), potato virus Y (PVYo) and potato virus X (PVX) was studied in symmetric and asymmetric somatic hybrids produced by electrofusion between Solanum brevidens (2n=2×=24) and dihaploid S. tuberosum (2n=2×=24), and also in regenerants (B-hybrids) derived through protoplast culture from a single somatic hybrid (chromosome number 48). All of the somatic hybrids between 5. brevidens and the two dihaploid lines of potato cv. Pito were extremely resistant to PLRV and PVYoand moderately resistant to PVX, irrespective of their chromosome number and ploidy level (tetraploid or hexaploid). Most (56%) of the asymmetric hybrids of irradiated S. brevidens and the dihaploid line of potato cv. Pentland Crown (PDH40) had high titres of PVYosimilar to those of PDH40, whereas the rest of the hybrids had PVYotitres less than a tenth of those in PDH40. Three B-hybrids had a highly reduced chromosome number (27, 30 and 34), but were however as resistant to PLRV, PVYoand PVX as 5. brevidens. Two asymmetric hybrids and one B-hybrid were extremely resistant to PLRV but susceptible to both PVY and PVX. The results suggested that resistance to PLRV in 5. brevidens is controlled by a gene or genes different from those controlling resistance to PVY and PVX, and the gene(s) for resistance to PVY and PVX are linked in S. brevidens. 相似文献