全文获取类型
收费全文 | 4619篇 |
免费 | 354篇 |
国内免费 | 146篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 115篇 |
2021年 | 135篇 |
2020年 | 146篇 |
2019年 | 182篇 |
2018年 | 207篇 |
2017年 | 122篇 |
2016年 | 110篇 |
2015年 | 140篇 |
2014年 | 307篇 |
2013年 | 384篇 |
2012年 | 236篇 |
2011年 | 227篇 |
2010年 | 212篇 |
2009年 | 246篇 |
2008年 | 274篇 |
2007年 | 267篇 |
2006年 | 249篇 |
2005年 | 231篇 |
2004年 | 196篇 |
2003年 | 166篇 |
2002年 | 153篇 |
2001年 | 86篇 |
2000年 | 73篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 73篇 |
1997年 | 77篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 45篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 5篇 |
1976年 | 1篇 |
1972年 | 2篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有5119条查询结果,搜索用时 453 毫秒
991.
褐飞虱EST资源的微卫星信息分析 总被引:2,自引:0,他引:2
表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)是开发微卫星标记的一个重要的资源。褐飞虱Nilaparvata lugens (Stål) EST序列的公布为开发EST-SSRs提供了宝贵的数据资源,本研究利用生物信息学对NCBI公共数据库中的37 398条褐飞虱ESTs序列进行EST-SSRs特征分析,得到全长为7 619 324 kb的无冗余EST 9 852条。按照3个不同的查找标准在这些序列中搜索SSR。查找结果显示:褐飞虱EST-SSRs主要重复基元以1~3碱基为主,占总EST-SSR的95%以上。在单碱基重复基元中,A/T是占优势的重复基元,在二相重复类型中,AG/CT重复基元出现的频率最多,而AAG/CTT是三相重复中占绝对优势的重复基元。在褐飞虱EST-SSRs中未查找到GC重复基元。以100 bp为参照,在3种查找标准下含有SSR的EST序列中两端侧翼序列均≥100 bp的序列分别为738,89和42个。通过分析褐飞虱EST-SSRs标记可以为褐飞虱和近缘种的SSR标记的开发提供信息,同时通过分析褐飞虱EST-SSRs的分布频率和分布特征可以为昆虫EST-SSRs的研究提供借鉴和参考。 相似文献
992.
摘要:【目的】利用生物信息学方法了解目前拥有全基因组序列的极端嗜盐古菌中CRISPR结构的特征。【方法】通过比对,保守性分析,GC含量分析,RNA结构预测等方法对已有全基因组序列的嗜盐古菌基因组进行研究。【结果】在5株嗜盐古菌基因组中发现CRISPR结构,在leader序列内得到具有回文性质的保守motif。发现在大CRISPR结构内repeat序列具有很强的保守性。同时根据第四位碱基的不同,repeat序列可形成两类不同的RNA二级结构。【结论】leader序列中回文结构的发现对其可能为蛋白结合位点的假 相似文献
993.
994.
狼疮La蛋白,又叫La核糖核蛋白、La自身抗原或干燥综合征B型抗原,是原发性干燥综合征的特异性自身抗原之一。La蛋白拥有多种结构和运输元件,可定位于不同的亚细胞部位与RNA相互作用。通常I丑蛋白主要存在于细胞核内,作为RNA聚合酶Ⅲ的转录因子,与RNA聚合酶Ⅲ转录新生产物结合,调节其转录终止,在转录后发挥分子伴侣作用,稳定RNA前体并促进其正确折叠,帮助其进行加工处理。La蛋白还可以与一类拥有内部核糖体进入位点的细胞内mRNA和病毒RNA结合,调节这类RNA的表达翻译;也可在细胞凋亡时被颗粒酶B酶解,产生特异性酶解片段,诱导特异性抗La自身抗体和干燥综合征的生成。我们就I丑蛋白的分子生物学方面的近期研究进展进行综述。 相似文献
995.
骨大小是一种独立于骨密度(BMD)的骨质疏松性骨折的重要风险因子。由于其高遗传率,充分了解控制骨大小的遗传因素有很重要的临床意义。文章研究目的为检测中国人群中α2-HS糖蛋白基因(AHSG)多态性和腰椎及髋部骨大小变异之间的关联。我们总共征集了来自中国401个核心家庭(包括父母亲及至少一个女儿)的1260个研究样本,并且分型了AHSG基因第7个外显子的Sac Ⅰ位点多态性。该位点核苷酸的替换(C→G)引起第238号丝氨酸被苏氨酸取代,因此可能对基因功能有影响。在任何骨骼位点,没有发现显著的群体分层。发现-HSG基因SacⅠ位点多态性和转子间(P=0.019)以及全髋的(P=0.035)骨大小呈显著性相关。该多态性位点能分别解释转子间和全髋3.74%和3.16%的骨大小变异。连锁分析没有检测到显著性结果,可能的主要原因是样本中同胞对的数目较少,统计效力较低,以及SacⅠ位点多态相对于微卫星标记对连锁分析提供的信息量少。结果表明,月HSG基因多态性可能和中国人群中髋部骨大小变异有关。 相似文献
996.
Eric I. Sun Dmitry A. Rodionov 《Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms》2014,1839(10):900-907
Advances in computational analysis of riboswitches in the last decade have contributed greatly to our understanding of riboswitch regulatory roles and mechanisms. Riboswitches were originally discovered as part of the sequence analysis of the 5′-untranslated region of mRNAs in the hope of finding novel gene regulatory sites, and the existence of structural RNAs appeared to be a spurious phenomenon. As more riboswitches were discovered, they illustrated the diversity and adaptability of these RNA regulatory sequences. The fact that a chemically monotonous molecule like RNA can discern a wide range of substrates and exert a variety of regulatory mechanisms was subsequently demonstrated in diverse genomes and has hastened the development of sophisticated algorithms for their analysis and prediction. In this review, we focus on some of the computational tools for riboswitch detection and secondary structure prediction. The study of this simple yet efficient form of gene regulation promises to provide a more complete picture of a world that RNA once dominated and allows rational design of artificial riboswitches. This article is part of a Special Issue entitled: Riboswitches. 相似文献
997.
998.
肝细胞核因子4α(hepatic nuclear factor 4 alpha,HNF4α)属于细胞核受体超家族成员,它在肝脏的发育、肝细胞分化成熟过程中起重要调控作用。HNF4α有阻断肝纤维化、肝硬化、肝癌的疾病进程,改善肝脏功能的作用。另外,HNF4α在肝干细胞移植方面也发挥重要作用,提高肝细胞移植的成功率。本文就HNF4α在肝细胞中的表达、作用及其相关疾病的研究进展做一综述。 相似文献
999.
Diana M. Shih Zeneng Wang Richard Lee Yonghong Meng Nam Che Sarada Charugundla Hannah Qi Judy Wu Calvin Pan J. Mark Brown Thomas Vallim Brian J. Bennett Mark Graham Stanley L. Hazen Aldons J. Lusis 《Journal of lipid research》2015,56(1):22-37
We performed silencing and overexpression studies of flavin containing monooxygenase (FMO) 3 in hyperlipidemic mouse models to examine its effects on trimethylamine N-oxide (TMAO) levels and atherosclerosis. Knockdown of hepatic FMO3 in LDL receptor knockout mice using an antisense oligonucleotide resulted in decreased circulating TMAO levels and atherosclerosis. Surprisingly, we also observed significant decreases in hepatic lipids and in levels of plasma lipids, ketone bodies, glucose, and insulin. FMO3 overexpression in transgenic mice, on the other hand, increased hepatic and plasma lipids. Global gene expression analyses suggested that these effects of FMO3 on lipogenesis and gluconeogenesis may be mediated through the PPARα and Kruppel-like factor 15 pathways. In vivo and in vitro results were consistent with the concept that the effects were mediated directly by FMO3 rather than trimethylamine/TMAO; in particular, overexpression of FMO3 in the human hepatoma cell line, Hep3B, resulted in significantly increased glucose secretion and lipogenesis. Our results indicate a major role for FMO3 in modulating glucose and lipid homeostasis in vivo, and they suggest that pharmacologic inhibition of FMO3 to reduce TMAO levels would be confounded by metabolic interactions. 相似文献
1000.