全文获取类型
收费全文 | 15718篇 |
免费 | 692篇 |
国内免费 | 6592篇 |
专业分类
23002篇 |
出版年
2024年 | 114篇 |
2023年 | 372篇 |
2022年 | 495篇 |
2021年 | 565篇 |
2020年 | 511篇 |
2019年 | 446篇 |
2018年 | 332篇 |
2017年 | 403篇 |
2016年 | 430篇 |
2015年 | 494篇 |
2014年 | 886篇 |
2013年 | 674篇 |
2012年 | 888篇 |
2011年 | 996篇 |
2010年 | 1044篇 |
2009年 | 1145篇 |
2008年 | 1350篇 |
2007年 | 1049篇 |
2006年 | 1024篇 |
2005年 | 1047篇 |
2004年 | 1142篇 |
2003年 | 1016篇 |
2002年 | 957篇 |
2001年 | 890篇 |
2000年 | 692篇 |
1999年 | 605篇 |
1998年 | 498篇 |
1997年 | 434篇 |
1996年 | 400篇 |
1995年 | 376篇 |
1994年 | 318篇 |
1993年 | 250篇 |
1992年 | 223篇 |
1991年 | 209篇 |
1990年 | 159篇 |
1989年 | 171篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 95篇 |
1984年 | 46篇 |
1983年 | 44篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 39篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
811.
以pSP64为载体,插入荧光素酶基因片断构成pSP6-LUC融合质粒,并将其转化E.ColiHB101鉴定后大最制备融合质粒。 相似文献
812.
肿瘤仍然是导致人类死亡的重要原因,由于缺乏深刻了解癌症的发生机制,尽管在过去25年中肿瘤的诊断和治疗都取得很大的进展,但肿瘤病人的存活率并没有显著的提高。目前有很多癌基因和抑癌基因如P16、P53、P73、ras、DCC和RB等 相似文献
813.
814.
815.
水稻土中铁还原菌多样性 总被引:3,自引:0,他引:3
微生物介导的异化Fe(III) 还原是非硫厌氧环境中Fe(III) 还原生成Fe(II) 的主要途径,然而相关的铁还原菌还不是很清楚,特别是在水稻土中.本文采用富集培养的方法,以乙酸和氢气作为电子供体,水铁矿和针铁矿作为电子受体,通过末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术和16S rRNA基因克隆测序相结合的分子生物学方法研究了水稻土中铁还原菌的多样性.结果表明:无论是以乙酸或氢气为电子供体,水铁矿或针铁矿为电子受体,地杆菌(Geobacter)和梭菌(Clostridiales)是富集到的主要微生物群落;乙酸为电子供体时,富集到的主要微生物群落还包括红环菌(Rhodocyclaceae);因此,除地杆菌外,梭菌和红环菌很可能也是水稻土中重要的铁还原菌. 相似文献
816.
目的 克隆人sp1基因,构建真核表细胞达载体pVAX-Sp1,研究其对USP22基因转录活性的影响.方法 Trizol试剂快速提取人肝癌细胞株HepG2总RNA,经RT-PCR扩增Sp1基因序列,与pVAX1真核表达载体连接;测序、酶切鉴定重组载体;pVAX1-Sp1与含USP22启动子的萤光素酶报告质粒共转染HepG2细胞,双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性表达.结果 测序及酶切结果显示重组质粒pVAX1-Sp1构建成功;高表达sp1可使USP22启动子的转录活性降低(P<0.01).结论 成功构建了sp1真核表达质粒,sp1对USP22启动子具有转录抑制作用. 相似文献
817.
丙型肝炎病毒基因组部份NS5区蛋白基因在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组NS5区A段和部份B段蛋白。NS5A蛋白溶于水,可经过GST亲和层析柱纯化;NS5B蛋白不溶于水,经PBS-Triton X-100洗涤,尿素溶解后,通过离子交换柱纯化。经SDS-PAGE和Westemblot分析,NS5A蛋白除在57kD左右有条带外,还有不同程度的降解产物;NS5B蛋白主要在58kD左右有条带出现。为查明表达蛋白抗体在病人血清中的分布,取9 相似文献
818.
819.
采用染色体步移技术,从苦荞(Fagopyrum tataricum Gaertn.)中克隆获得FtCHS1基因5'端侧翼序列,共1038 bp,将其命名为PFtCHS1。生物信息学分析表明,PFtCHS1中A/T碱基含量为63.5%,含有4个可能的转录起始位点,分别位于起始密码子上游-684~-734、-692~-742、-920~-970、-929~-979 bp处,该序列包含TATA-Box和CAAT-Box等启动子核心元件以及与光、低温和激素应答等相关的功能元件。本研究进一步构建了PFtCHS1-pBI101植物表达载体,并瞬时转化拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)叶片,结果显示该序列可驱动GUS报告基因的表达。低温(4℃)和光照(UV-B)处理苦荞幼芽后,采用荧光定量PCR技术分析FtCHS1基因的表达量,结果表明PFtCHS1可响应低温和紫外环境胁迫,从而引起FtCHS1基因表达量发生变化。 相似文献
820.