首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5411篇
  免费   358篇
  国内免费   1332篇
  7101篇
  2024年   19篇
  2023年   158篇
  2022年   202篇
  2021年   253篇
  2020年   254篇
  2019年   275篇
  2018年   224篇
  2017年   205篇
  2016年   206篇
  2015年   213篇
  2014年   260篇
  2013年   426篇
  2012年   239篇
  2011年   237篇
  2010年   209篇
  2009年   345篇
  2008年   366篇
  2007年   347篇
  2006年   285篇
  2005年   267篇
  2004年   205篇
  2003年   188篇
  2002年   160篇
  2001年   187篇
  2000年   156篇
  1999年   155篇
  1998年   109篇
  1997年   103篇
  1996年   94篇
  1995年   87篇
  1994年   83篇
  1993年   69篇
  1992年   67篇
  1991年   62篇
  1990年   43篇
  1989年   46篇
  1988年   27篇
  1987年   24篇
  1986年   26篇
  1985年   40篇
  1984年   30篇
  1983年   15篇
  1982年   19篇
  1981年   16篇
  1980年   12篇
  1979年   11篇
  1977年   15篇
  1976年   16篇
  1975年   18篇
  1974年   12篇
排序方式: 共有7101条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
乔欢  吴小芹  王早 《微生物学通报》2014,41(9):1741-1748
【目的】土壤中磷素供应不足是造成马尾松林地力衰退的原因之一。本研究对前期从马尾松根际土样中分离筛选出的一株解磷能力较强的嗜松青霉JP-NJ4的解无机磷及解有机磷能力进行探讨。【方法】探究嗜松青霉JP-NJ4对4种无机磷源及2种有机磷源的降解能力,并对其分泌的有机酸和酶类进行测定,对其解磷特性进行初步分析。【结果】表明JP-NJ4菌株可在4种不同无机磷源的培养基中生长,其中对磷酸钙[Ca3(PO4)2]的解磷效果最好,对4种磷源的解磷能力大小为:磷酸钙磷酸铝磷酸氢钙磷酸铁;其分泌的有机酸种类主要为葡萄糖酸、草酸及丙二酸;JP-NJ4菌株的磷酸酶活性较高,并具有一定的植酸酶活性;同时对草甘膦具有较好的生物降解功能,降解率达49.6%。【结论】嗜松青霉JP-NJ4解磷能力受磷源的结构组成影响,且解磷能力与发酵液pH值呈负相关关系;该菌株分泌的葡萄糖酸和草酸对磷酸钙及磷酸铝的溶解效果较明显。本研究供试菌株嗜松青霉JP-NJ4具有良好的解磷功能,在作为林业生物菌肥方面具有极大的应用潜力。  相似文献   
992.
Microbial communities play a major role in terrestrial ecosystem functioning, but the determinates of their diversity and functional interactions are not well known. In this study, we explored leaf litter fungal diversity in a diverse Panama lowland tropical forest in which a replicated factorial N, P, K and micronutrient fertilization experiment of 40 × 40 m plots had been ongoing for nine years. We extracted DNA from leaf litter samples and used fungal‐specific amplification and a 454 pyrosequencing approach to sequence two loci, the nuclear ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region and the nuclear ribosomal large subunit (LSU) D1 region. Using a 95% sequence similarity threshold for ITS1 spacer recovered a total of 2523 OTUs, and the number of unique ITS1 OTUs per 0.5–1.0 g leaf litter sample ranged from 55 to 177. Ascomycota were the dominant phylum among the leaf litter fungi (71% of the OTUs), followed by Basidiomycota (26% of the OTUs). In contrast to our expectations based on temperate ecosystems, long‐term addition of nutrients increased, rather than decreased, species richness relative to controls. Effect of individual nutrients was more subtle and seen primarily as changes in community compositions especially at lower taxonomic levels, rather than as significant changes in species richness. For example, plots receiving P tended to show a greater similarity in community composition compared to the other nutrient treatments, the +PK, +NK and +NPK plots appeared to be more dominated by the Nectriaceae than other treatments, and indicator species for particular nutrient combinations were identified.  相似文献   
993.
分根培养系统中AM真菌抑制大豆胞囊线虫病的效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
在分根培养系统中将大豆(Glycine max Merrill)幼苗接种丛枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)、幼套球囊霉(G.etunicatum)或/和大豆胞囊线虫(SCN,Heterodera glycines)后,定期测定大豆根系中AM真菌及线虫侵染率、病情指数、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶活性的动态变化。结果表明,将大豆胞囊线虫与AM真菌接种于分根培养系统同一室或分别接种于不同室,AM真菌均能显著降低大豆病情指数和线虫侵染速率,且将二者接种同一室处理的效果大于不同室处理;与只接种SCN的处理相比,接种摩西球囊霉和幼套球囊霉3周后在同室接种SCN处理的根围土壤中胞囊数、根上胞囊数和根内线虫数分别降低了47.4%、58.9%、46.6%和50.5%、67.0%、57.5%,表明AM真菌能显著抑制线虫的发育;摩西球囊霉和幼套球囊霉在一定时间段内诱导了大豆根系过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶、β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶的活性。摩西球囊霉和幼套球囊霉能够诱导大豆植株抵抗大豆胞囊线虫的侵染,既能在同一室的根围局部与SCN竞争侵染位点,又能对不同室的根系诱导产生防御性酶,推测摩西球囊霉和幼套球囊霉拮抗SCN的效应既是局部的,也是系统性的。  相似文献   
994.
995.
刘铁志  庄剑云  杨晓坡 《菌物学报》2016,(12):1485-1488
报道了豆科植物上单胞锈菌属1新变种和中国1新记录种。达乌里黄耆Astragalus dahuricus上的斑点单胞锈菌达乌里黄耆变种Uromyces punctatus var.dahuricus为新变种;山岩黄耆Hedysarum alpinum上的八岳山单胞锈菌Uromyces yatsugatakensis为中国新记录种。提供了详细的形态描述和线条图。研究标本保存在赤峰学院菌物标本室(CFSZ)和中国科学院菌物标本馆(HMAS)。  相似文献   
996.
采用盆栽实验研究了小叶白蜡(Fraxinus sogdiana)接种4种外生菌根真菌(E1-毛边滑锈伞(Hebeloma mesophaeusm)、E2-劣味乳菇(Lactarius insulsns)、E3-松塔牛肝菌(Stro-bilomyces floccopus)和E4-丝膜菌(Cortinarius russus)对沈抚灌区土壤石油烃的降解效果。结果表明:在白蜡不同组合双接种及混合接种中,以混合接种对土壤石油烃的降解效果最好,降解率比对照提高23.6%;其次为双接种中的E1E3和E2E4组合,降解率分别比对照提高21.0%和12.7%。接种外生菌根真菌可促进白蜡生长,尤其可明显提高其根生物量,增加侧根数,接种E1E3、E2E4和混合菌使白蜡侧根数分别增加了100%、67%和81%。相关分析表明,石油烃降解率与白蜡的侧根数呈显著相关,可能是其降解率提高的主要原因。  相似文献   
997.
应用PCR方法检测油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过保守的寡核苷酸引物B1/B3扩增出油菜菌核病菌MBCHR和MBCS菌株的部分β-微管蛋白基因,结果发现编码的198位氨基酸由Glu(GAG)突变为Ala(GCG),表现高水平抗药性。根据MBCHR菌株的突变设计2个快速检测方法:第一种方法是根据MBCHR菌株197和198位密码子(GACGAG→GACGCG)形成ThaI酶切位点(3’CGCG 5’),将B1/B3的扩增产物874bp片段酶切成193bp和681bp片段,而MBCS菌株的PCR产物不被酶切;第二种方法用198位突变密码子作为3’末端碱基设计2个等位基因特异性寡核苷酸引物(ASO)用于“nested”PCR或直接从基因组DNA扩增。通过PCR扩增和ThaI酶切能直接检测油菜菌核病菌的MBCHR和MBCS菌株,所得结果与传统菌落直径法相吻合。  相似文献   
998.
两种八角莲内生真菌的生物活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定云南八角莲Dysosma aurantiocaulis和川八角莲Dysosma veitchii内生真菌的生物活性,为进一步从内生真菌中寻找活性成分提供指导,也为认识内生真菌相互作用提供有益的参考。从两种八角莲中分离出内生真菌187株,用滤纸片法测抗菌活性,用卤虫模型测抗卤虫活性得知大部分菌株发酵液都有活性,高活性菌株主要集中在镰孢霉属Fusarium、青霉属Penicillium、木霉属Trichoderma、丛梗孢属Monilia、毛壳菌属Chaetomium、无孢类群Mycellia sterilia、小齿梗霉属Rhinotrichum、无梗孢属Trichocladium和胶帚霉属Gliocladium。云南八角莲和川八角莲内生真菌是活性成分筛选的重要来源,并且通过活性分析发现:发酵液的活性强于菌丝体;云南八角莲的抗细菌活性菌株多于川八角莲。  相似文献   
999.
The present study describes the design of bio-pellet morphologies of the industrial working horse Aspergillus niger strains in submerged culture. The novel approach recruits the intended addition of titanate microparticles (TiSiO(4), 8 μm) to the growth medium. As tested for two recombinant strains producing fructofuranosidase and glucoamylase, the enzyme titer by the titanate-enhanced cultures in shake flasks was increased 3.7-fold to 150 U/mL (for fructofuranosidase) and 9.5-fold to 190 U/mL (for glucoamylase) as compared to the control. This could be successfully utilized for improved enzyme production in stirred tank reactors. Stimulated by the particles, the achieved final glucoamylase activity of 1,080 U/mL (fed-batch) and 320 U/mL (batch) was sevenfold higher as compared to the conventional processes. The major reason for the enhanced production was the close association between the titanate particles and the fungal cells. Already below 2.5 g/L the micromaterial was found inside the pellets, including single particles embedded as 50-150 μm particle aggregates in the center resulting in core shell pellets. With increasing titanate levels the pellet size decreased from 1,700 μm (control) to 300 μm. Fluorescence based resolution of GFP expression revealed that the large pellets of the control were only active in a 200 μm surface layer. This matches with the critical penetration depth for nutrients and oxygen typically observed for fungal pellets. The biomass within the titanate derived fungal pellets, however, was completely active. This was due a reduced thickness of the biomass layer via smaller pellets as well as the core shell structure. Moreover, also the created loose inner pellet structure enabled a higher mass transfer and penetration depths for up to 500 μm. The creation of core-shell pellets has not been achieved previously by the addition of microparticles, for example, made of talc or alumina. Due to this, the present work opens further possibilities to use microparticles for tailor-made morphology design of filamentous fungi, especially for pellet based processes which have a long and strong industrial relevance for industrial production.  相似文献   
1000.
建立了高效液相色谱(HPLC)测定蛇足石杉(Huperzia serrate)内生真菌胶胞炭疽发酵液中石杉碱甲(Huperzina A)和石杉碱乙(Huperzine B)含量的方法,并以此方法检测胶胞炭疽发酵液中石杉碱甲和石杉碱乙含量的积累。内生真菌发酵液经氯仿萃取、甲醇溶解、过滤后进行高效液相检测分析,选用Agilent Eclipse plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.015 mol/L乙酸铵(p H 6.8)和甲醇溶液(70∶30)为流动相进行等度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为308 nm,连续检测内生真菌胶胞炭疽发酵液中第6–15天石杉碱甲和石杉碱乙的含量积累。结果表明,发酵提取液中的石杉碱甲和石杉碱乙可在25 min内进行很好的分离和分析,石杉碱甲在1.50-48.00μg/mL范围内线性关系良好(相关系数r为0.999 5),石杉碱乙在0.25-7.50μg/mL范围内线性关系良好(相关系数r为0.999 7),石杉碱甲和石杉碱乙的平均加标回收率分别为106.83%、108.06%,相对标准偏差(RSD)分别为3.34%、3.60%。该方法简便、快速、精密度高、结果准确,适用于内生真菌发酵液中石杉碱甲和石杉碱乙含量检测。在发酵过程中,内生真菌发酵液中石杉碱甲和石杉碱乙的含量呈现先增后减,随后有所增加继而又减少的趋势。石杉碱甲和石杉碱乙的含量分别在内生真菌发酵第14天、第8天达到最高,分别为12.417 0μg/mL、4.660 3μg/mL。该方法学的建立为内生真菌胶胞炭疽合成石杉碱甲与石杉碱乙的机制研究提供了检测手段,从而有利于药物新资源的开发。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号