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991.
将注射24kb小鼠肾素-2(Ren-2)基因的425枚受精卵再植于22只假孕大鼠输卵管内(每只约20枚)。怀孕的16只母鼠共生得子代鼠97只,用PCR及Southern印迹杂交技术对存活的60只子代鼠进行鉴定,发现有两只大鼠携带Ren-2基因。此两只转基因大鼠整合外源基因的拷贝数约为1~2个,血压均未见升高。 相似文献
992.
温室希蛛染色体的观察(蜘蛛目:珠蛛科) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了温室希蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是,雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性为2n=24其性决定机制属于X1X2O型,所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被其对C-带标本的分析所证实,两个(对)X-染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体C-带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异,在染色体G-带标本中,获得了稳定的带纹。 相似文献
993.
E·ColiA·S1.588生产L-天门冬酰胺酶发酵工艺的研究陈丽媛,金守满,刘薇,陆春左,元福实(辽宁省微生物研究所,朝阳122000)L一天门冬酰胺酶(EC3.5.1.1)即L一天门冬酰胺酰胺基水解酶,专一催化L一天门冬酰胺水解形成L一天门冬氨酸... 相似文献
994.
电导滴定法分析氨基酸含量 总被引:3,自引:1,他引:2
提出和建立了适用于中间控制的氨基酸分析方法即电导滴定法,测定甘氨酸,DL-天冬氨酸和L-半胱氨酸的含量,并与甲醛滴定法、凯氏定氮法作了比较,本法快速,简单,准确,易于推广。 相似文献
995.
用改进的异硫氰酸胍-苯酚-氯仿抽提法提取了豌豆卷须总RNA并纯化了mRNA,合成双链cDNA后加上人工接头,Sepharose2B柱层析去掉小片段,最后连入载体λ-ZAPⅡ并用噬菌体包装蛋白进行体外包装,经稀释测定出含有重组子的文库大小为9.2×10~5.原位杂交筛选出了肌动蛋白阳性克隆。 相似文献
996.
使用X-PLOR及立体化学制约最小二乘精化技术,并结合差值Fourier图人工分析,测定了1.9 分辨率Al修饰丙氨酸胰岛素的晶体结构,晶体空间群为R3,晶胞参数:a=b=80.89,c=37.64。精化后的结构模型最终偏离因子R=0.185,同理想键长和键角的均方根偏差分别为0.018和3.5°,独立区内二个分子的A链N端Al-丙氨酸残基清晰可见。 相似文献
997.
通过DNA定点突变法将人胰岛素B22Arg改造成B22Asn,去除其一级结构中碱性蛋白酶位点,以期提高胰岛素在体内的稳定性。突变体基因克隆到表达载体pBV220中,在E.coliDH5α中进行表达。分离纯化后的表达产物经胰蛋白酶和羧肽酶B联合作用获得重组B22Asn-人胰岛素.该突变胰岛素具有抗胰蛋白酶水解能力,但是其与受体的结合能力只有标准猪胰岛素的12.4%.胰岛素结构中B22Arg可能在胰岛素与其受体结合过程中起重要作用。 相似文献
998.
从细胞水平和基因水平研究了新型生长抑肽(EPP)的生物学作用,研究表明:EPP对NC3H10及TC3H10细胞的DNA合成均有抑制作用,当EPP与cAMP的位点选择性类似物8-Br-cAMP共同作用时,其对NC3H10细胞的DNA合成的抑制作用消失,而对TC3H10仍具有抑制作用;核酸杂交分析表明,EPP可以抑制c-fos、neu、ki-ras三类癌基因在转化细胞中的表达。证明了EPP对转化细胞的生长具有一定的抑制效应,且与8-Br-cAMP联合使用时其效果更佳。 相似文献
999.
毛喉萜(forskolin)对人胄癌细胞BGC-823增殖有明显抑制作用,具药物剂量和作用时间之依赖性。剂量为2×10~(-5)mol/L之毛喉萜使胃癌细胞在软琼脂中形成集落的能力显著降低;癌基因c-Ha-ras之表达明显被抑制,细胞核中与ras基因上游调控区2.5kb片段结合的三种蛋白结合能力下降。联系到以同样浓度药物处理胃癌细胞72h,细胞质、膜与细胞核中蛋白激酶C(PKC)活性均下降的现象,可能PKC活性下降与Ha-ras基因上游片段2.5kb结合蛋白之结合能力下降存在相关性,PKC可能通过影响DNA结合蛋白的磷酸化作用,导致了Ha-ras基因表达之被阻抑。而ras基因表达下降可能是毛喉萜抑制胃癌细胞增殖的一个重要分子事件。 相似文献
1000.
应用能阻断糖蛋白N-糖链合成的衣霉素(TM),研究了N-糖链缺失对HT1080细胞分泌纤连蛋白(Fn)以及纤连蛋白受体(FnR)与配体结合的影响。结果发现,1μg/ml的TM可抑制N-糖链的合成(此时,3H-甘露糖掺入下降63%),但细胞分泌Fn的量仅下降33%,这主要是由于蛋白合成受TM抑制(25%)而引起,因而,N-糖链缺失可能并不影响Fn的分泌。而在同样条件下,单个细胞结合125I-Fn的量显著下降,显示N-糖链的缺失可能导致了膜上FnR总量或其与配体结合的亲和力的改变。TM处理组的FnR的内吞率与对照组相比较无明显差异,提示受体分子中的N-糖链缺失不影响其内吞过程. 相似文献