壳寡糖作用于巨噬细胞的机制初探

研究壳寡糖对免疫系统中巨噬细胞作用的具体机制.结合流式细胞仪和激光共聚焦实验检测壳寡糖与巨噬细胞相互作用,通过凝胶阻滞实验在体外验证壳寡糖的胞内定位.实验结果证明壳寡糖与巨噬细胞相互作用过程如下,先与细胞膜结合,然后进入细胞内,最后定位在细胞核的核酸(DNA/RNA)上.     

黑曲霉几丁质和壳聚糖的研究

通过正交试验确定黑曲霉的最佳培养条件。由培养的黑曲霉湿菌体制备几丁质,最经济的方法是电解法;制备壳聚糖则采用间歇提取法,所得干燥壳聚糖产品的壳聚糖含量为９２．２９％,游离氨基为９６．１１％,１％壳聚精的１％醋酸溶液运动粘度为５．３３ｘ１０^－６ｍ^２／ｓ,粘均分子是为８．０２４ｘ１０^４,灰分为９．２４％,产品得率为９．７２％,探讨了从柠檬酸厂废弃酸渣中分离黑曲霉菌丝体的方法,得率为３０％左右。     

基于纳米金复合探针的基因芯片膜转印检测法

建立了一种基于纳米金复合探针的基因芯片膜转印核酸检测新方法。首先,用纳米金颗粒同时标记检测探针P2和两种长短不同且生物素化的信号探针 (T10,T40),其中检测探针与靶DNA 5￠端互补,两种信号探针起信号放大作用。当靶DNA分子存在时,芯片表面捕捉探针P1 (与靶DNA分子3￠端互补) 通过碱基互补配对原则结合靶DNA分子,将其固定于芯片上,同时检测探针通过与靶DNA 5￠端互补配对将纳米金复合探针结合于芯片表面,结果在芯片表面形成“三明治”结构,后通过链霉亲和素-生物素反应,使芯片表面对应有靶DNA分子的部位结合上碱性磷酸酶,最后利用BCIP/NBT显色系统使芯片表面信号结果镜面转印至尼龙膜表面。当检测探针和信号探针摩尔比为1∶10,T10和T40摩尔比为9:1时可以检测1 pmol/L合成靶DNA分子或0.23 pmol/L结核分枝杆菌16S rDNA PCR扩增产物,检测结果通过普通的光学扫描仪读取或肉眼直接判读信号有无。本芯片检测系统灵敏度高,操作方法简单、快速,不需要特殊仪器设备,在生物分子的检测方面具有较高的应用价值。     

负载淫羊藿苷的壳聚糖基仿生支架的促软骨形成和炎症缓解作用北大核心CSCD

淫羊藿苷(icariin, ICA)是具有促软骨修复和抗炎作用的小分子药物,将ICA负载到软骨组织工程支架将能增强支架的生物功能性。本研究将聚L-丙交酯-己内酯poly(L-lactide-co-caprolactone,PLCL)电纺纤维经聚多巴胺(polydopamine,PDA)涂覆处理后制备成的短纤维与柠檬酸/壳聚糖溶液(citric acid/chitosan solution, CC)混合,通过冻-融和冷冻干燥方法制备成短纤维增强的壳聚糖水凝胶(PDA@PLCL/CC);然后通过物理吸附方法负载ICA构建新型工程软骨仿生支架(ICA-PDA@PLCL/CC);最后通过体外兔软骨细胞培养试验,研究ICA介导的软骨仿生支架对软骨细胞功能及炎症反应的影响。结果表明,PDA@PLCL/CC具有适当的孔径和孔隙率(>80%),具有较高的吸水率和力学性能,能够促进软骨细胞增殖和黏附。ICA-PDA@PLCL/CC支架利于维持软骨细胞形态,且能促进软骨生成性基因(sox-9)、糖胺聚糖(gag)和Ⅱ型胶原(colⅡ)基因的表达和软骨基质的合成。在模拟炎症存在的情形下,ICA-PDA@PLCL/CC仿生支架可降低软骨细胞纤维化,有效下调软骨细胞促炎症因子白介素-6(il-6)、白介素-1β(il-1β)和诱导型一氧化氮合成酶(inos)的表达,减少基质金属蛋白酶-3 (mmp-3)的表达,提高软骨胞外基质糖胺聚糖(glycosaminoglycan, GAG)和Ⅱ型胶原(type Ⅱ collagen, ColⅡ)的合成。该研究发展的ICA-PDA@PLCL/CC工程软骨仿生支架在软骨损伤的再生修复中具有应用潜力。     

Toxicants inhibiting anaerobic digestion: A review

Anaerobic digestion is increasingly being used to treat wastes from many sources because of its manifold advantages over aerobic treatment, e.g. low sludge production and low energy requirements. However, anaerobic digestion is sensitive to toxicants, and a wide range of compounds can inhibit the process and cause upset or failure. Substantial research has been carried out over the years to identify specific inhibitors/toxicants, and their mechanism of toxicity in anaerobic digestion. In this review we present a detailed and critical summary of research on the inhibition of anaerobic processes by specific organic toxicants (e.g., chlorophenols, halogenated aliphatics and long chain fatty acids), inorganic toxicants (e.g., ammonia, sulfide and heavy metals) and in particular, nanomaterials, focusing on the mechanism of their inhibition/toxicity. A better understanding of the fundamental mechanisms behind inhibition/toxicity will enhance the wider application of anaerobic digestion.     

乳突果苗的组织培养及脂氧合酶的诱导

脂氧合酶(LOX)是植物十八碳酸途径中一个很重要的酶,该酶作用的产物在植物生长发育过程以及在植物对环境胁迫反应中起着重要作用。首次建立了萝藦科植物乳突果苗的培养体系,并用仿真菌环境(几丁质)对乳突果组培苗进行刺激诱导,通过LC-ESI-MS检测脂氧合酶反应的产物。粗酶活性鉴定结果显示,经150mg/L几丁质诱导9h的乳突果组培苗产生了9-LOX,该酶可催化亚油酸生成9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸。推测在乳突果组培苗中,几丁质诱导的十八碳酸代谢途径沿着9-LOX方向进行。     

从黑曲霉提取甲壳素和壳聚糖

采用电解法从培养的黑曲霉湿菌体制甲壳素 ;采用碱提取法从培养的黑曲霉湿菌体制壳聚糖。甲壳素提取的得率干菌重量的 2 0 6 %。所得干燥壳聚糖产品的游离胺基为 93 76 % ,0 5%壳聚糖的 0 5%醋酸的运动粘度为 5 4 4 8× 10 6 m2 /s ,粘均分子量为 8 2 75× 10 4 ,含水量为 9 16 % ,产品得率为 12 11%。     

磁纳米识别探针的构造及其在真菌毒素检测中的应用进展

真菌毒素是一种由真菌产生的具有毒性的次级代谢产物,易引发严重的食品安全问题,不断探索更为高效准确的新型检测方法具有重要意义。磁纳米识别探针具有高效易分离、结合容量大、识别效果好、功能性强等优势,为复杂基质中痕量真菌毒素检测研究带来新方向。本文对磁纳米识别探针构造,由内向外对构成探针的磁纳米核心颗粒及其表面修饰物的种类及特点进行总结分析,在此基础上进而从探针的选择与功能、检测条件、检测灵敏度及特异性等方面,对近年来磁纳米识别探针在食品体系真菌毒素检测中的应用研究进行概述归纳,并对其未来的应用前景与发展方向进行展望。     

口腔大黄滴剂的实验研究

目的研制一种新型有效的牙周抗菌制剂,以代替常规用药。     

Development and Comparison of Different Nanoparticulate Polyelectrolyte Complexes as Insulin Carriers

The overall objective of our research is to produce polyanion/chitosan nanoparticulate oral delivery systems for insulin. Specific objectives of the present study were to study dextran sulfate or alginate complexation with chitosan on mean particle size, insulin association efficiency, loading capacity and release profile. Nanoparticles were formed by ionotropic complexation and coacervation between polyanions (dextran sulfate and alginate) and chitosan. Diameter was evaluated with photon correlation spectroscopy, polymer interaction was confirmed by DSC and FTIR and particle morphology was assessed by SEM and TEM. Mean nanoparticle diameter ranged from 423 to 850 nm, insulin association efficiency from 63 to 94% and loading capacity from 5 to 13%. Dextran sulfate provided highest insulin association efficiency and retention of insulin in gastric simulated conditions. These nanoparticle systems show promise as insulin and potentially other therapeutic polypeptides carriers.