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841.
C. William Christopher 《Journal of cellular biochemistry》1977,6(4):485-494
Hamster (nil) cells maintained overnight in culture medium containing cycloheximide and either glucose or fructose exhibit strikingly different rates of hexose transport and metabolism (i.e., uptake). Pretreatment of cultures with sulfhydryl reagents makes it possible to determine initial transport rates for a physiological sugar such as galactose which is a catabolite in hamster cells. Using galactose transport as a model, hexose uptake enhancements can now be shown to be due almost entirely to increase in the rate of the transport step. The transport regulation can best be accounted for by a model comprised of 2 antagonizing mechanisms. This model involves turnover of transport carriers as well as inhibitory units (“regulators”). The experimental as well as the theoretical model may also apply to the well-known uptake enhancements observed in oncogenically transformed cells. 相似文献
842.
843.
844.
Elke Küster Evert J. Luesink Willem M. de Vos Wolfgang Hillen 《FEMS microbiology letters》1996,139(2-3):109-115
Abstract The catabolite control protein CcpA from Bacillus megaterium was overproduced as a fusion protein to a 6xhis affinity tag and purified to homogeneity. Polyclonal antibodies of high affinity and specificity were raised against the purified protein. The serum did not crossreact with purified Lac repressor despite the fact that CcpA and LacI belong to the same protein family. Using this antiserum we identified proteins that share antigenic determinants with CcpA in many Gram-positive bacteria, including bacilli, staphylococci, streptococci, lactic acid bacteria, and some actinomycetes. 相似文献
845.
846.
847.
Tonni Grube Andersen David Molina Joachim Kilian Rochus B. Franke Laura Ragni Niko Geldner 《Current biology : CB》2021,31(5):965-977.e5
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