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851.
天花粉收白诱发白血病细胞K562凋亡的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
Trichosanthin (TCS), an eukaryotic ribosome-inactivating protein isolated from the root tuber of Trichosanthes plant, has various biological activities including abortion induction, antitumor, and anti-HIV. In this study, cultured human leukemia K562 cells treated with trichosanthin were examined. Analysis of the cells by single laser flow cytometry showed the sub-G1 peak. DNA extracted from these cells formed a characteristic "ladder" on agarose gel electrophoresis. Under electromicroscope, typical morphological changes of apoptosis were also observed. From all of these findings, we concluded that trichosanthin was able to induce apoptosis in K562 cells. 相似文献
852.
853.
脑特异性金属硫蛋白—Ⅲ研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
金属硫蛋白-Ⅲ(MT-Ⅲ)是富含半胱氨酸的低分子量蛋白,主要在脑内含Zn^2+神经元表达,与脑的发育过程有关。MT-Ⅲ可抑制体外培养的神经细胞生长和存活。MT-Ⅲ与Zn^2+的结合有相对特异性,可能影响依赖于Zn^2+的一系列生物活动。AD患者脑内MT-Ⅲ表达减少,敲除MT-Ⅲ基因的小鼠对红藻氨酸诱发癫痫更敏感,提示MT-Ⅲ可能在某些脑变性疾病中发挥作用。 相似文献
854.
855.
采后GA_3诱导菠萝多酚氧化酶活性升高的机理 总被引:2,自引:0,他引:2
在多酚氧化酶(PPO)提取过程中,直接加入GA3溶液,不能使PPO活性增加。采后GA3诱导菠萝(Ananascomosus(L.)Mer.)PPO活性升高的同时,显著提高了酸性磷酸酯酶的活性,这是果实组织的Pi浓度明显升高的主要原因。随着果实的后熟,磷脂酶D活性不断下降,GA3处理显著延缓了该酶的下降速度。虽然采后ABA处理使果实PPO活性有小幅度增加,但ABA处理能使GA3对PPO活性的诱导明显加强。 相似文献
856.
肥胖相关蛋白及其基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,有关肥胖基因的研究颇为活跃,也取得了不少令人瞩目的成果,尤其在美、日等发达国家,这方面的研究已成热门研究领域,不断涌现出有关肥胖基因ob的克隆与表达[1、2],并相继克隆出它们的受体。在近5年内,有关研究肥胖基因的文章多达551篇。与肥胖密切... 相似文献
857.
含par位点的重组质粒Psjm3的构建及其稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用自然质粒pSC101par位点的分离稳定性功能,构建了含par位点的质粒pSJM4和pSJM3,通过在同样宿主E.coli HB101中的稳定性比较研究表明,不含par位点的重组质粒pSJ3很不稳定,E.coli G3(pSJ3)在培养到第10代时已开始出现pSJ3的丢失,到培养至50代时则已全部丢失;而含par位点的重组质粒pSJM3则表现得十分稳定,E.coli G3-1(pSJM3)经70代培养,仍无明显的质粒丢失现象,其稳定率保持97%以上。通过对不含par和含par的非重组质粒pUC18和pSJM4的稳定性比较也获得同样的结果。通过对E.coliG3(pSJ3)和E.coli G3-1(pSJM3)的产酶活性比较研究表明,G3-1菌株明显高于G3菌株,说明我们构建的重组质粒pSJM3上的par位点功能不仅没有因外源基因的表达而受影响,而且有利于外源基因的表达。 相似文献
858.
859.
神经生长因子的信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
神经生长因子的信号转导李智任一萍(华东师范大学生物系,上海200062)关键词神经生长因子神经营养蛋白神经营养因子信号转导图1NGF的信号转导机制A.NGF的信号转导概况B.Ras的激活?未知转录调节因子.——转导途径.促进.抑制神经生长因子(n... 相似文献
860.
脑型一氧化氮合成酶的钙调蛋白结合区的表达及活性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用PCR法克隆出nNOS的CaM结合区基因(nNOS 2455~2988bp),并在大肠杆菌中进行了高效表达。经金属离子螯合亲和层析得到纯度为90%以上的重组蛋白.分子量为22kDa,CaM Oveday assay证实该蛋白具有CaM的结合活性。由于所表达的重组蛋白既具有序列特异性又具有CaM的结合活性.因此。可将它作为筛选nNOS特异性抑制肽的靶蛋白,亦可用于特异性抗体的制备。 相似文献