全文获取类型
收费全文 | 4890篇 |
免费 | 126篇 |
国内免费 | 1342篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 27篇 |
2022年 | 49篇 |
2021年 | 34篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 40篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 41篇 |
2015年 | 60篇 |
2014年 | 69篇 |
2013年 | 71篇 |
2012年 | 75篇 |
2011年 | 79篇 |
2010年 | 78篇 |
2009年 | 63篇 |
2008年 | 91篇 |
2007年 | 66篇 |
2006年 | 76篇 |
2005年 | 64篇 |
2004年 | 57篇 |
2003年 | 368篇 |
2002年 | 703篇 |
2001年 | 736篇 |
2000年 | 533篇 |
1999年 | 348篇 |
1998年 | 366篇 |
1997年 | 300篇 |
1996年 | 468篇 |
1995年 | 425篇 |
1994年 | 343篇 |
1993年 | 96篇 |
1992年 | 116篇 |
1991年 | 115篇 |
1990年 | 134篇 |
1989年 | 115篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 4篇 |
排序方式: 共有6358条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
利用标记基因选配褐壳蛋鸡配套杂交亲本 总被引:5,自引:0,他引:5
程光潮 刘树俊 段章雄 张琦 王力 刘坤凡CHENG Guang-Chao LIU Shu-Jun DUAN Zhang-Xiong ZHANG Qi WANG Li LIU Kun-Fan 《遗传》1996,18(2):28-32
应用本实验室研制的抗鸡红细胞抗原单价血清(4个位点, 14个等位基因)和DNA指纹技术,对我们组配成功的一个褐壳蛋鸡配套系统的5个亲本进行了群体遗传学分析。结果表明,由标记基因测定所提供的亲本品系遗传差异的大小, 与这些品系实际杂交效果的优劣相一致,证实了标记辅助选种方法有的效性。 相似文献
62.
ES细胞分化为血管样结构的机理探讨—TGF—β1在血管形成中的作用 总被引:18,自引:1,他引:17
本文利用小鼠ES细胞的拟胚一培养和三维胶原蛋白培养系统研究了外源rhTGF-β1对ES细胞分化为血管样样结构的影响。结果发现,远方介培养中添加外源rhTGF-β1或细胞经基因转染面有过度表达的TGF-β1的ES-T6细胞分化为血管样结构的频率明显地受到抑制,相似于其亲本ES-5细胞的分化水平。在I型胶原三维培养系统中的单层ES-5细胞培液中添加rhTGF-β1时,明显地促进ES-5细胞形成血管样结 相似文献
63.
离体小鼠胃切片高亲和性GABA摄取及其特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用同位素示踪法,研究了在37℃Krebs-henseleitbicarbonatebuffer中培育的小鼠胃切片的^3H-GABA摄取及其特性,表明小鼠胃中存在一种高亲和性的(Krn=4μM),最大摄取速度Vmax为2.78Pmol/mg组织/n的,可饱和的,Na^+依赖的GABA摄取系统,摄取的最佳条件为pH7.4,温度37℃,K^+,Ca^2+浓度5mmol/L,Mg^2+浓度2.5mm 相似文献
64.
本实验室已得到的亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)基因,与文献相比,67位氨基酸残基由His变为Arg,此酶被定名为LeuRS67R。我们从该基因与pUC19重组质粒的大肠杆菌TG1转化子TG1-91中得到LeuRS的高表达,粗抽液中LeuRS的表达量在转化子中比在宿主菌TG1中高20倍以上。用三步拉层析得到电泳一条带的酶,其比活为1789单位/毫克。测定其动力学常数,氨酰化活力对Leu、ATP的Km值分别为0.027mmol/L、0.47mmol/L,Kcat值分别为3.5~5.1s-1。ATP-PPi交换活力对Leu、ATP的Km值分别为0.03mmol/L、1.0mmol/L,Lcat值分别为140~155s-1。此结果与从野生型大肠杆菌K-12中提纯的LeuRS的动力学常数差别很小,67位氨基酸残基在与活性中心无直接关系的域可能是大肠杆菌的种间差异。 相似文献
65.
将大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)上Lys306用基因点突变的方法分别变为Ala和Arg的密码子;得到变种基因args306KA和args306KR。变种基因重组在pUC18上,转化到大肠杆菌TG1中,转化子中ArgRS及其变种ArgRS306KA和ArgRS306KR所表达的蛋白量至少为TG1表达ArgRS蛋白量的100倍。细胞粗抽提液中ArgRS的比活TG1、转化子pUC18-args、pUC18-args306KA和pUC18-args306KR分别为1.65、210、1.8和38单位/毫克。结果表明ArsRS的Lys306为Ala取代使活力完全丧失;若被Arg取代,则活力丧失80%以上。Lys306为ArgRS活力所必需。 相似文献
66.
67.
68.
人白细胞介素—2—绿脓杆菌外毒素融合蛋白的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
69.
本文应用明胶、肝素亲和层析二步法首先纯化了人胚肺成纤维细胞培养液的纤连蛋白(Fibronectin,Fn),经SDS-PAGE鉴定为一条带,然后用胰糜蛋白酶消化纯化的Fn所获得的酶解液,经分离分别得到明胶结合片段和肝素结合片段,再应用凝集素-HRP染色的Western转移电泳法研究糖链结构,结果证实:1.Fn中明胶结合片段(44kd)中含有二天线和多天线复杂型糖链,并接有平分型GlcNAc糖基、核 相似文献
70.