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991.
Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidum and Propionibacterium granulosum were grown in continuous culture at 0–100% air saturation using a semi-synthetic medium. All 3 species utilised oxygen and showed increased growth at 10% air saturation. Oxygen depressed the levels of the fermentation end products propionic and acetic acids. The 3 species differed in the production of ‘oxygen-detoxifying’ enzymes. P. acnes produced catalase, P. avidum produced superoxide dismutase and P. granulosum produced catalase anaerobically and cytochrome c reductase aerobically. The results suggest that under aerobic conditions these bacteria may obtain energy without increased substrate-level phosphorylation and that they may employ different strategies to overcome the toxic effects of oxygen. 相似文献
992.
R. Otto 《FEMS microbiology letters》1986,34(2):191-194
Abstract Gram-negative methylotrophs contain a high- M r 'large' citrate synthase. Gram-positive methylotrophs, on the other hand, contain a 'small' citrate synthase. These differences in M r coincided partly with differences in NADH sensitivity. Citrate synthases from obligate Gram-negative and Gram-positive facultative methylotrophs were insensitive to feedback inhibition by NADH; only the enzymes from Gram-negative facultative methylotrophs were inhibited by NADH. 相似文献
993.
从河北省迁安市马兰庄镇铁尾矿植被恢复区油松根际分离出2株溶磷细菌,经过平板初筛和摇瓶复筛得到1株溶磷能力较强的菌株D2.通过菌落形态、生理生化特性及16S rDNA序列分析,确定此菌株D2属于泛菌属.利用液体发酵试验测定不同碳源、氮源对菌株D2溶磷能力的影响,通过高效液相色谱测定D2在不同氮源条件下产生有机酸的种类和浓度.结果表明:菌株D2对磷酸三钙有较强的溶磷能力,培养液有效磷含量最高为392.13 mg·L-1,菌株D2的溶磷能力在碳源为葡萄糖、氮源为硫酸铵时效果最好;高效液相色谱测定发现,不同氮源条件下,D2分泌有机酸的种类和浓度存在差异,以硫酸铵、氯化铵、硝酸钾、硝酸钠、硝酸铵为氮源,均产生草酸、甲酸、乙酸和柠檬酸,以硫酸铵、氯化铵、硝酸铵为氮源还产生苹果酸.相关性分析表明,乙酸含量与有效磷含量间呈显著正相关(r=0.886,P<0.05),表明溶磷泛菌D2分泌的乙酸对无机磷的溶解有明显的促进作用,这也很可能是该菌株的重要溶磷机制之一. 相似文献
994.
以枯萎病菌诱导棉花基因表达谱中获得的差异表达bZIP作为探针,采用电子克隆结合RT-PCR方法从棉花抗枯萎病品种‘中棉所12’中克隆了1个TGA转录因子基因,命名为GhTGA2.2。序列分析表明,该基因的cDNA全长1 356bp,编码451个氨基酸,预测分子量为50.04kD,等电点为5.85,含有保守的bZIP结构域。系统进化树分析表明,GhTGA2.2属于bZIP亚家族的TGA转录因子,与拟南芥AtTGA2、烟草NtTGA2.2亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,经枯萎病菌诱导后,GhTGA2.2基因在抗病品种中呈上调表达,随处理后时间的推移,其相对表达量呈先升高后降低的趋势,并于处理后24h表达量达到最大;水杨酸诱导后1h,GhTGA2.2基因相对表达量迅速增加;茉莉酸和乙烯诱导后GhTGA2.2基因的相对表达量明显降低,呈下调表达。研究推测,GhTGA2.2基因可能通过水杨酸信号传导途径参与对枯萎病菌的防御反应。 相似文献
995.
四川省小麦条锈菌群体遗传多样性的SSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用TP-M13-SSR自动荧光检测技术,对四川省小麦条锈菌群体遗传多样性水平进行了分析。研究结果表明,四川省小麦条锈菌群体遗传多样性比较丰富,地区之间存在明显的差异,川西北和四川盆地的种群遗传多样性相对较高,而四川西南部和四川东南部的种群遗传多样性较低。四川小麦条锈菌群体存在一定的遗传分化,地区间的遗传变异仅占14.92%,群体间的遗传变异占总变异的23.06%,群体内遗传变异占60.02%,遗传变异主要存在于群体内部。基因流和共享基因型从分子水平证实了四川小麦条锈菌在地区间的传播,且川西北和四川盆地之间的菌源交流最为广泛。 相似文献
996.
997.
AIMS: To screen novel micro-organisms and enzymes capable of degrading 3-hydroxypalmitic acid methyl ester (3-OH PAME), the quorum-sensing signal molecule (quormone), which regulates the virulence of Ralstonia solanacearum. METHODS AND RESULTS: Ideonella sp. 0-0013, a betaproteobacterium isolated from soil using the selective-enrichment culture method, was grown on plates containing 3-OH PAME as its main carbon source. beta-Hydroxypalmitate methyl ester hydrolase (betaHPMEH) purified from the supernatant of the Ideonella sp. 0-0013 culture exhibited high hydrolysing activity towards the ester bond of 3-OH PAME and eliminated the 3-OH PAME activity, thereby reducing the virulence of R. solanacearum. An Escherichia coli transformant of the betahpmeh gene expression vector degraded 3-OH PAME, and the crude enzyme from the transformant inhibited in vitro production of the R. solanacearum exopolysaccharide (EPS). CONCLUSIONS: The ability of betaHPMEH to hydrolyse 3-OH PAME inhibited the production of EPS by the R. solanacearum wild-type strain, indicating that betaHPMEH inhibits the effects of activation of virulence genes. This ability will be potentially useful for pest control of the wilt disease caused by this bacterium. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: This enzyme is the first protein that has been found to degrade a quormone other than N-acyl homoserine lactone. 相似文献
998.
阿特拉津降解菌ATR3的分离鉴定与土壤修复 总被引:1,自引:0,他引:1
阿特拉津因效率高、价格低廉,是我国玉米田施用最广泛的除草剂之一,但其结构稳定,残留时间长,因此对生态环境和人类健康造成了一定的危害。从长期受阿特拉津污染的玉米田土壤中筛选并鉴定阿特拉津降解菌,明确其在不同类型土壤中的去除能力。对分离出的阿特拉津降解菌ATR3进行生理生化分析和16S rRNA序列鉴定,确定菌株ATR3为节杆菌属(Arthrobacter sp.)。该菌株以阿特拉津为唯一氮源,培养48 h后对1 000 mg/L阿特拉津的去除率达到97%以上。敏感作物盆栽试验结果表明,阿特拉津在棕壤上去除最快,褐土次之,黑土最慢,说明阿特拉津在土壤中的去除过程与土壤本身的理化性质呈相关关系。同时,该菌株处理14 d后,能明显恢复玉米的各项生物学指标,说明该菌株对阿特拉津污染土壤具有良好的修复能力。为阿特拉津降解菌剂的推广利用提供参考。 相似文献
999.
多环芳烃降解菌筛选及其降解特性 总被引:22,自引:5,他引:22
通过选择性富集培养,从辽河油田稠油污染土壤4号土样中,获得了能以高浓度菲(2000mg·L-1)为唯一碳源和能源快速生长的优势菌系和优良菌株ZL5.16S rDNA核苷酸序列分析表明,ZL5菌株归类于鞘氨醇单胞菌属,分得的菌系和菌株有较强的降解菲能力,120h混合菌系降解了投加菲的95.28%,菌株降解了69.24%,但它们对芘的降解能力均较低,外加碳源葡萄糖可提高菌系和菌株的菲、芘降解能力,加量多。提高幅度大,但超过一定量。降解速率开始下降,表现出抑制效应。所以,应用时需控制适宜的浓度。 相似文献
1000.
Vales MI Schön CC Capettini F Chen XM Corey AE Mather DE Mundt CC Richardson KL Sandoval-Islas JS Utz HF Hayes PM 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》2005,111(7):1260-1270
The limited population sizes used in many quantitative trait locus (QTL) detection experiments can lead to underestimation
of QTL number, overestimation of QTL effects, and failure to quantify QTL interactions. We used the barley/barley stripe rust
pathosystem to evaluate the effect of population size on the estimation of QTL parameters. We generated a large (n=409) population of doubled haploid lines derived from the cross of two inbred lines, BCD47 and Baronesse. This population
was evaluated for barley stripe rust severity in the Toluca Valley, Mexico, and in Washington State, USA, under field conditions.
BCD47 was the principal donor of resistance QTL alleles, but the susceptible parent also contributed some resistance alleles.
The major QTL, located on the long arm of chromosome 4H, close to the Mlo gene, accounted for up to 34% of the phenotypic variance. Subpopulations of different sizes were generated using three methods—resampling,
selective genotyping, and selective phenotyping—to evaluate the effect of population size on the estimation of QTL parameters.
In all cases, the number of QTL detected increased with population size. QTL with large effects were detected even in small
populations, but QTL with small effects were detected only by increasing population size. Selective genotyping and/or selective
phenotyping approaches could be effective strategies for reducing the costs associated with conducting QTL analysis in large
populations. The method of choice will depend on the relative costs of genotyping versus phenotyping.
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