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121.
p16基因的功能及与肿瘤的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
p16基因是新近发现的一种肿瘤抑制基因,它的编码蛋白是Cyclin D/cdk4激酶的特异性抑制剂,通过抑制细胞周期进程而抑制细胞增殖。p16基因在多种肿瘤中有高频率的纯合缺失和点突变,使之成为继p53之后肿瘤基础及临床研究中又一热点之一。 相似文献
122.
APC基因结构及功能异常与人类肿瘤的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
腺瘤样结肠息肉病易感基因是1991年从结肠癌中克隆到的一个新的抑癌基因,定位于5号染色体长臂。APC基因产物功能不茂清楚,发现其可调节c-myc基因mRNA的成熟和ras基因的表达,与蛋白质相互作用有关。 相似文献
123.
遗传标记与数量性状基因间连锁关系的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文讨论标记基因与数量性状主基因连锁关系的一般分析方法,包括重组值的估计和有关遗传假设的测验。并以我们水稻遗传试验中两个具有互补和重叠作用的卷叶基因和一个矮秆基因试验结果的分析为例作了较详细的示范。 相似文献
124.
噻替派浓度为0.1%、0.3%、0.5%时,黑胸大蠊精母细胞染色体断裂和裂隙率分别为6.3%、 10.5%和14.2%,显著地高于对卵母细胞的影响;和雄虫外周血淋巴细胞微核率呈平行关系,随微核率增多而增加。5-氟尿嘧啶浓度为0.1%、0.3%和0.5%时,卵母细胞染色体断裂和裂隙率分别为3.5%、9.8%和16.2%,和雌虫外周血淋巴细胞微核率呈平行关系,随微核率增多而增加,而对雄虫生殖细胞影响不显著。
Abstract:0.1%,0.3%,0.5% Thio-TEPA induced 6.3%,10.5% and 14.2% chromosome break or gap in spermatocyte of cockroach respectively.This was markedly higher than those in oocyte.In doses from 0.1 to 0.5 Tho-TEPA the frequency of micronucleus increased parallely with nuclear damage.0.1%,0.3%,0.5% 5-fluorouracil induced 3.5%,9.8%,16.2% chromosome break or gap in oocytes respectively.This was paralled with the frequency of micronucleus in lymphocytes of the female.5-fluorouracil showed not marked effect on spermatocyte. 相似文献
125.
大肠癌中p53基因突变的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚合酶链反应(PCR)──单链构型多态性(SSCP)结合银染法对14例大肠癌p53基因的第4、第5─6和第7外显子进行了点突变的研究,结果共检测出6例点突变,而且发现各外显子的突变频率存在差异。另外,利用购自ATCC的两个探针 (p53cDNA探针和pYNZ22探针)对大肠癌中p53基因的杂合性失去进行了研究,在14例大肠癌中共检出6例杂合性丢失。将点突变检测结果同杂合性丢失结果进行比较分析, 并着重探讨了大肠癌中p53基因失活导致肿瘤的作用方式。
Abstract:The exons 4-7 of p53 gene were examined in 14 colorectal Cancer patients by using PCR-SSCP-silver staining method.The results showed 6 cases of point mutation and the mutation frequencies of exons were different from each other.p53 cDNA and pYNZ22 VNTR were used as probes to examine LOH(Loss of heterozygosity)of 14 colorectal cancers.6 cases with LOH were found.The results of present research suggest that mutation and LOH of p53 gene are critical events in the progress and development of Cancer.There were different kinds of inactivation model of p53 gene in the process of development of cancer and transformation of cells. 相似文献
126.
127.
PreparationofMeioticKarytypeofMouseOocyteLiChaojunYanLeipingZhangXiranChenYifeng(BiologyDepartmentofNanjingNormalUniversity,Nanjing210097)哺乳动物的卵母细胞的减数分裂过程中存在两次自发的停滞现象,第一次是在第一次减数分裂前期的双线期,这一静止期持续很长时间,一直到动物性成熟后卵母细胞进入发有周刎,在保住腺激素的作用下,卵母细胞的第一次减数分裂才重新启动.完成第一次减数分裂后.又停滞在第二次减数分裂的中期,在椅子或化学因素刺激的作用下,完成第二次减数分裂[4].因此,对哺乳动物的卵母细胞在一… 相似文献
128.
利用标记基因选配褐壳蛋鸡配套杂交亲本 总被引:5,自引:0,他引:5
程光潮 刘树俊 段章雄 张琦 王力 刘坤凡CHENG Guang-Chao LIU Shu-Jun DUAN Zhang-Xiong ZHANG Qi WANG Li LIU Kun-Fan 《遗传》1996,18(2):28-32
应用本实验室研制的抗鸡红细胞抗原单价血清(4个位点, 14个等位基因)和DNA指纹技术,对我们组配成功的一个褐壳蛋鸡配套系统的5个亲本进行了群体遗传学分析。结果表明,由标记基因测定所提供的亲本品系遗传差异的大小, 与这些品系实际杂交效果的优劣相一致,证实了标记辅助选种方法有的效性。 相似文献
129.
48例原发性闭经患者的细胞遗传学分析 总被引:9,自引:1,他引:8
郑克勤 李永全 潘超仁 周汝滨 廖霞 陈小萍ZHENG Ke-Qin LI Yong-Quan PAN Chao-Ren ZHOU Ru-Bin LIAO Xia CHEN Xiao-Ping 《遗传》1996,18(1):33-35
本文报告对48例原发闭经患者的临床和细胞遣传学分析,共发现染色体异常17例,占35.4%,其中包括45,X,7例;45,X/46,XX,2例;X染色体结构异常5例;核型中有Y染色体3例。讨论了原发闭经的细胞遗传学病因及异常核型与表型的关系。 相似文献
130.
用地高辛标记探针在人染色体上进行了基因定位。使用了酶显色和荧光显色,两者得到了相同的定位结果,特异区阳性率分别为11.6%和19.8%’荧光显色特异性较高,说明基因定位效果受显示系统效率的影响,地高辛标记探针用于基因定位有比放射性探针、生物素探针更多的优越性。又讨论了几个影响效果的因素,提出以SDC代替甲酰胺洗涤;紫外照射于杂交前R显带方法能取得较好的基因定位效果。 相似文献