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71.
紫米基因与RFLP标记的连锁分析 总被引:12,自引:0,他引:12
选用种皮呈紫黑色的水稻体细胞无性系变异体黑珍米和其种皮呈无色的原始亲本Basmati370配制组合,同时应用121个DNA探针检测了黑珍米与Basmati370之间的RFLP。应用F2和F3群体研究了紫色种皮的遗传控制。结果表明,有一个显性主效基因控制着黑珍米和Basmati370在种皮颜色上的差异。通过多态性DNA探针与种皮颜色的共分离分析,发现该基因与水稻第四染色体上的DNA标记RG329和RG214连锁,与RG329和RG214的遗传图距分别为18.9cM和26.3cM。 相似文献
72.
Expression of a human cytomegalovirus gp58 antigenic domain fused to the hepatitis B virus nucleocapsid protein 总被引:1,自引:0,他引:1
Maryam R. Tarar Vincent C. Emery Tim J. Harrison 《FEMS immunology and medical microbiology》1996,16(3-4):183-192
Abstract Hepatitis B virus core antigen (HBcAg) has been used as a carrier for expression and presentation of a variety of heterologous viral epitopes in particulate form. The aim of this study was to produce hybrid antigens comprising HBcAg and an immunogenic epitope of human cytomegalovirus (HCMV). A direct comparison was made of amino and carboxyl terminal fusions in order to investigate the influence of position of the foreign epitope on hybrid core particle formation, antigenicity and immunogenicity. HCMV DNA encoding a neutralising epitope of the surface glycoprotein gp58 was either inserted at the amino terminus or fused to the truncated carboxyl terminus of HBcAg and expressed in Escherichia coli . The carboxyl terminal fusion (HBc3–144 -HCMV) was expressed at high levels and assembled into core like particles resembling native HBcAg. Protein with a similar fusion at the amino terminus (HCMV-HBc1–183 ) could not be purified or characterised immunologically, although it formed core like particles. HBc3–144 -HCMV displayed HBc antigenicity but HCMV antigenicity could not be detected by radioimmunoassay or western blotting using anti-HCMV monoclonal antibody 7–17 or an anti-HCMV human polyclonal antiserum. Following immunisation of rabbits with HBc3–144 -HCMV, a high titre of anti-HBc specific antibody was produced along with lower titres of HCMV/gp58 specific antibody. 相似文献
73.
植物标本标签的计算机印制数据系统 总被引:2,自引:2,他引:0
本文讨论了主要用以印制标本采集记录标签的数据系统及其数据库建库方案与编程原理。该系统可在IBM及其兼容系列个人计算机上使用,适合用于个人或科研与教学机构中小型标本采集信息管理;可用以数据的检索、标本标签的印制和植物名录的打印;也可用以地区性的植物区系与生态学研究。 相似文献
74.
二种稻飞虱对寄主及氮肥、密度适应性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验采用二因素最优设计,研究了白背飞虱[Sogatellafurcifera(Horvath)]和褐飞虱[Nilaparvatalugens(Stal)]的种群数量同栽插密度及施氮水平的关系,并考察了它们对寄主品种的适应性。结果表明:二种飞虱对寄主品种的适应性除受到品种自身特性的影响外,还随寄主生育状况及管理水平对田间小气候的影响而变化,表现出时间状态的差异;并得出了二种稻飞虱种群数量同施氮水平和栽插密度关系的回归方程。 相似文献
75.
北方稻田生态系统水量平衡及水分效率研究 总被引:15,自引:8,他引:7
1993~1995年研究了5种不同模式水稻田生态系统水量平衡及水分效率结果表明,不同水稻田模式其总耗水量之间有明显差异,其中节水模式和节水节肥模式较常规模式节省灌溉水达15~23%,水分生产效率增加30%以上.各模式蒸发蒸腾耗水量在同一生长季内基本相同.田间结构及调控管理对其无明显影响实测水稻生育期田间蒸发蒸腾量与计算的可能蒸发蒸腾量相差不过5%。 相似文献
76.
77.
植酸对稻米品质影响的研究(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道在水稻生长的抽穗期、齐穗期、灌浆期和蜡熟期喷施不同浓度植酸改良稻米品质的研究。结果表明,在水稻生长的不同阶段,控制喷施植酸浓度可提高糙米率,降低稻米垩白。 相似文献
78.
79.
水稻幼穗组培及白化苗的电镜观察 总被引:7,自引:0,他引:7
木文报道了五份水稻材料的幼穗组培的诱导率和分化率,对继代8次后的幼穗愈伤分化出的白苗和绿苗及其各自的愈伤进行电镜扫描,发现白苗的质体结构不完整,不能正常合成叶绿素。 相似文献
80.
B. Wang W. W. Xu J. Z. Wang W. Wu H. G. Zheng Z. Y. Yang J. D. Ray H. T. Nguyen 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1995,91(6-7):1111-1114
The thermo-sensititve genic male-sterile (TGMS) gene in rice can alter fertility in response to temperature and is useful in the two-line system of hybrid rice production. However, little is known about the TGMS gene at the molecular level. The objective of this study was to identify molecular markers tightly linked with the TGMS gene and to map the gene onto a specific rice chromosome. Bulked segregant analysis of an F2 population from 5460s (a TGMS mutant line) x Hong Wan 52 was used to identify RAPD markers linked to the rice TGMS gene. Four hundred RAPD primers were screened for polymorphisms between the parents and between two bulks representing fertile and sterile plants; of these, 4 primers produced polymorphic products. Most of the polymorphic fragments contained repetitive sequences. Only one singlecopy sequence fragment was found, a 1.2-kb fragment amplified by primer OPB-19 and subsequently named TGMS1.2. TGMS1.2 was mapped on chromosome 8 with a RIL population and confirmed by remapping with a DHL population. Segregation analysis using TGMS1.2 as a probe indicated that TGMS1.2 both consegregated and was lined with the TGMS gene in this population. It is located about 6.7 cM from the TGMS gene. As TGMS1.2 is linked to the TGMS gene, the TGMS gene must be located on chromosome 8.This research was supported by the Rockefeller Foundation and China National High-Tech Research and Development Program. The first author is a Rockefeller Career Fellow at Texas Tech University 相似文献