细锥香茶菜甲素的结构订正和丙素的化学结构

前已报道［１］从唇形科香茶菜属植物细锥香茶菜（Ｒａｂｄｏｓｉａｃｏｅｔｓａ（Ｂｕｃｈ．Ｈａｎ．ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈａｒａ）中分离到３个结晶单体,并测定了其中两个单体——细锥香茶菜甲素（１）和乙素的结构。本文通过１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和ＮＯＥＳＹ,修订细锥香茶菜甲素（１）的结构为（２）,并经理化常数测定和光谱分析,确定了另一结晶单体——微量新成分细锥香茶菜丙素（３）的结构。（２）Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ３＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ３（３）Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｈ,Ｒ２＝ＯＡｃ,Ｒ５＝ＯＣＨ…     

太行山区冬凌草生态环境及生物学特性研究

对冬凌草在太行山区生长的生态环境及其生长区的植物群落进行了调查分析,对冬凌草的生长发育规律进行了研究,为了解冬凌草生物特性的形成以及确定人工种植条件提供了科学依据.     

麻孢菌属的一个中国新记录种（英文）

从采自河南境内伏牛山的野生碎米桠中分离到1株内生真菌,经鉴定为麻孢菌属的中国新记录种——宇田川麻孢菌Gelasinospora udagawae,根据研究菌株对其进行了形态描述、显微照相及分析讨论。     

白叶香茶菜的化学成分

从白叶香茶菜(Rabdosia leucophylla(Dunn)Hara)地上部分的乙醇提取物中分离出5个化合物,根据其波谱分析并结合化学方法分别鉴定为:白叶香茶菜戊素(1)、白叶香茶菜己素(2)、信阳冬凌草甲素(3)、maslinic acid(4)和胡萝卜甙(5)。其中1和2为新化合物,2的结构还通过X-单晶衍射得到证实。     

STRUCTURE OF RABDOFORRESTIN A

A new ent-kaurene diterpene, rabdoforrestin A (1 ) , mp 204- 206°C, [α]22/D -83°(c=0.96,CHCL3)was isolated from the leaves of Rabdosia forrestii (Diels) Hara (Labiatae) collected Lijiang, Yunnan. Its structure has been shown to be ent-11β-hydroxy-2α, 3α,6β, 7α-tetraacetoxy-16-kauren-15-one (1 ) on the basis of spwctroscopic and chemical evidence and compared with known compound lushanrubescensin B .     

Chemical Structure of Macrocalyxin E

Macrocalyxin E, a new diterpenoid has been isolated from the leaves of Rabdosia macrocalyx (Dunn) Hara. Its structure was established by spectroscopic and chemical data.     

毛萼香茶菜二萜化合物的高效液相色谱定量分析

本文报道用HPLC分离测定毛萼香茶菜(Rabdosia eriocalyx)中的二萜化合物。总二萜提取物在zorbax ODS柱上,用甲醇-水(70:30)作流动相,毛萼晶乙、毛萼晶丙等五个化合物在18分钟内能很好分离。以odonicin为内标,用峰面积比测定各组份的含量。结果符合一般含量测定的要求,此法可作为香茶菜二萜化合物一类生物活性物质的分析及发现新二萜化合物的前导性有效筛选手段。     

大萼变型丁素的化学结构

继大萼变型甲素和乙素之后,从大萼香茶菜变型 Rabdosia macrocalyx(Dunn.)Haraform 干叶的乙醇提取物中又分离出一种新的二萜,命名为大萼变型丁素。初步的药理试验表明其具有明显的细胞毒作用和较强的抑菌作用。根据光谱和化学证据,确定了大萼变型丁素的结构为(Ⅲ)式。     

紫萼香茶菜甲素的结构

从紫萼香茶菜叶的乙醚提取物中分得一个新的二萜化合物,命名为紫萼香茶菜甲素(rabdoforrestin A),根据波谱和化学证据,其结构为对映-11β-羟基-2α,3α,6β,7α-四乙酰氧基-16-贝壳杉烯-15-酮(ent-11β-hydroxy-2α,3α,6β,7α-tetraacetoxy-16-kauren-15-one)。另外还分离到已知黄酮化合物线蓟素(cirsilioi 4)。     

冬凌草二萜类成分的化学指纹图谱研究及评价

为了建立冬凌草(Rabdosia rubescens)二萜类成分的HPLC指纹图谱,并通过指纹图谱对来自不同产地和不同类型的冬凌草进行评价,本研究以10批太行山产冬凌草HPLC色谱图为参照,建立了冬凌草二萜类成分的指纹图谱,色谱条件为,色谱柱:phenomsil C18(250 ×4.6 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇:0.5％磷酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:238 nm;流速:0.8 mL/min.通过化学成分指纹图谱相似度分析以及主成分分析方法,综合评价不同产地冬凌草样品质量的差异.结果表明冬凌草种质资源出现多种分化,不同地区冬凌草二萜类成分差异明显;不同变异类型冬凌草二萜类成分也发生了变化,但没有明显规律性.