昆虫拒食剂蓼二醛的合成及其对害虫的拒食活性

以 β-环柠檬醛为原料 ,经 6步合成了蓼二醛 ( ( -) -polygodial)的消旋体 ,总收率为 1 9 8% ;并合成了其甲胺衍生物。经生物活性测定 ,辣蓼的粗提物和合成的蓼二醛及其甲胺的衍生物对蚜虫和菜青虫有很好的拒食活性     

Studies on the Lignans of Polygonum orientale

Three lignans were isolated from the aerial parts of Polygonum orientale L. Their structures were elucidated as arctiin (1), lappaol B (2), orientalin (3) by means of the spectral data and chemical methods. Among them, 3 is a novel compound, compounds 1 and 2 were first found in this plant.     

Intraspecific Sequence Variation of Chloroplast DNA Reflecting Variety and Geographical Distribution of <Emphasis Type="Italic">Polygonum cuspidatum</Emphasis> (Polygonaceae) in Japan

Polygonum cuspidatum in Japan, we analyzed the chloroplast DNA sequences of a region from the rbcL to the accD gene (ca. 1,420 bp), and found nucleotide variations at 22 sites in 68 samples. The phylogenetic relationship deduced from the sequence variations revealed the existence of at least five groups. The first group consisted of P. cuspidatum var. cuspidatum in the central part of Honshu; in Nagano, Yamanashi, and Shizuoka. The second, a sister of the first, consisted of those plants in Shizuoka-Itoigawa Line. The third group consisted of plants in the northern part of Japan including P. sachalinense in Hokkaido, P. cuspidatum var. cuspidatum in Aomori and var. uzensis in Akita. The fourth consisted of var. uzensis in the Tohoku District. The fifth consisted of var. terminalis in the Izu Islands. P. cuspidatum are differentiated according to their distribution, and two varieties, var. terminalis and var. uzensis, are differentiated genetically. Polygonum sachalinensis, a distinct species morphologically, fell into the accessions of P. cuspidatum on the phylogenetic tree obtained in the present study. Received 9 July 2000/ Accepted in revised form 11 October 2000     

湘西辣蓼挥发油化学成分的研究

利用气相色谱-质谱联用仪对湘西辣蓼草中的挥发油化学成分进行了研究,共鉴定出53种组分.其主要成分为1-菲兰烯、1-异丙烯基-?-甲基苯、姜烯、α-苎烯、β-石竹烯、α-蒎烯、γ-松油烯、香柠檬烯、律草烯、红没药烯等.其中1-菲兰烯含量最高.约占挥发油总量的14%.     

天祝高寒珠芽蓼草甸初级生产力的研究I.生物量动态及光能转化率

甘肃天祝高寒珠芽蓼草甸5月20日左右返青。地上生物量的变化呈单峰曲线,最大值在8月22日,干物质为548.39g／m2(489.06g／m2去灰分物质;下同);净第一性生产力为481.05g／m2·a干物质。地下生物量很大,6一9月平均接近6kg／m2,呈单谷曲线变化,最低值出现在7月20日,为4556.87g／m2干物质。地上部分最大生长率出现在月平均气温只有8—10℃的返青后一个月,平均绝对生长率为5.89g／m2·d干物质,平均相对生长率为0.152g／g·d干物质。春季地上部分的最大生长率与活根的很大消耗联系在一起。地上部分对太阳总辐射的转化率为0.155%,对生理辐射的转化率为0.316%,对≥0℃-≤0℃生长期的生理辐射的转化率为0.692%。地上部分在生长的第一个月对总辐射的表观转化率最高,平均为0.57%。     

贵州桐梓何首乌rDNA ITS序列分析

以改进的CTAB法对何首乌总基因组DNA进行提取,采用通用引物对不同来源的何首乌rDNA ITS序列进行PCR扩增、测序和序列分析.结果表明,何首乌rDNA完全序列片段长度共约652 bp,其中ITS1的长度为202 bp,5.8S的长度为161 bp,ITS2长度为232 bp,与其近缘种ITS序列间存在明显差异.其rDNA ITS序列在分子水平上为鉴别何首乌提供了参考依据.     

中国蓼属叉分蓼组植物花粉形态的研究

采用光学显微镜和扫描电镜对中国蓼属叉分蓼组20种3变种的花粉形态进行了观察和研究。结果表明其花粉形态大多数为近球形至近长球形,少数为扁球形或长球形;花粉大小为20.4～44.0µm×17.0～34.0µm：从萌发孔看,有3沟、3 孔沟、多沟、散沟;外壁纹饰为微刺—穴状、刺状、粗网状、皱块状。据此,该组花粉可划分为5种类型,即叉分蓼型(Aconogonon-type)、钟花蓼型(Campanulatum-type)、大连线冰岛蓼型(Forrestii-type)、西伯利亚蓼(Sibiricum-type)及多穗蓼型(Polystachyum-type),编制了这些花粉类型检索表。叉分蓼型花粉的主要特征是具3沟,外壁纹饰为微刺-穴状,此种类型的植物有14种2变种。钟花蓼型花粉的主要特征是具6散沟,外壁纹饰为微刺-穴状,此种类型的植物有钟花蓼和绒毛钟花蓼。西伯利亚蓼型花粉的主要特征是具3孔沟,外壁纹饰为皱块状,此种类型的植物有西伯利亚蓼。多穗蓼型花粉的主要特征是具6(~8)多沟,外壁纹饰为粗网状,此种类型的植物有松林蓼及多穗蓼。大连线冰岛蓼型花粉的主要特征是具散沟,外壁纹饰为显著的长刺状,此种类型的植物有大铜钱叶蓼及铜钱叶蓼,结果表明叉分蓼组的花粉形态具有重要的分类学意义,研究结果支持将叉分蓼组上升为属的等级,也支持Knorringia的属的地位,大铜钱叶蓼和铜钱叶蓼应移入Koenigia属中,而松林蓼和多穗蓼仍保留在蓼属中。     

不同海拔地区紫外线B辐射状况及植物叶片紫外线吸收物质含量的分析

对不同海拔地区的太阳 UV- B辐射和植物叶片的光学特性进行了比较研究。结果表明 :位于高海拔地区的海北高寒草甸生态系统定位站 ,太阳 UV- B辐射明显高于相近纬度的西宁、兰州和南京地区。UV- B辐射与总辐射和 PAR的日变化规律相似 ,都受太阳高度角的直接影响 ,在当地太阳正午时最高。UV- B/Q的日变化也为单峰曲线 ,海北站地区的 UV- B/Q高于西宁的同期测定结果。对珠芽蓼等植物的研究表明 ,生长于海北站地区的珠芽蓼 ,其叶片中紫外线吸收物质的含量明显高于西宁的同种植物 ,也略高于海拔较高的达坂山和小达坂山山顶的同种植物。叶绿素含量以海北站珠芽蓼最低 ,达坂山和小达坂山的同种植物最高。珠芽蓼叶片中类胡萝卜素的含量以西宁最低 ,海北站、达坂山和小达坂山依次升高。海北站矮嵩草与从海北站移植到西宁生长 4年的同种植物相比 ,叶片中紫外线吸收物质、叶绿素、类胡萝卜素的变化与生长于两地区的珠芽蓼相同     

虎杖苯亚甲基丙酮合酶PcPKS2的表达纯化和晶体生长

植物类型Ⅲ聚酮合酶超家族(PKSs),又称查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)超家族,催化合成多种植物次生代谢产物的分子骨架。苯亚甲基丙酮合酶(Benzalacetone synthase,BAS)催化4-香豆酰辅酶A与丙二酰辅酶A通过一步脱羧缩合反应生成苯亚甲基丙酮,是一系列具有重要生物学活性苯丁烷类化合物及其衍生物的前体化合物。前期工作从虎杖中分离出苯亚甲基丙酮合酶BAS(PcPKS2)和1个具有CHS和BAS活性的双功能酶(PcPKS1)。两者与超家族其他成员序列经比较,在包括门卫氨基酸Phe215和Phe265在内的重要氨基酸序列存在一定差异。已有蛋白晶体学研究结果表明,PKSs家族不同成员的功能多样性来自于酶催化位点的非常微小的构象变化。为了能够从结构上比较PcPKS2和Pc PKS1双功能酶活性差异可能产生的机制,以确定其高效BAS活性的分子机理,研究利用了大肠杆菌原核表达系统过量表达了C-端融合有His6标签的重组蛋白,经纯化得到了高纯度蛋白。经过对其晶体生长条件进行摸索和优化,得到了能用于X-射线衍射的单晶,为其结构解析、催化机理研究、了解虎杖聚酮类化合物生物合成机制和该类酶在基因工程中的应用提供了基础。