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761.
The gene (aspA) encoding the extracellular aspartyl protease from Penicillium roqueforti was cloned and characterized. Northern hybridization analyses and β-casein degradation assays revealed that aspA was strongly induced by casein in the medium and efficiently repressed by ammonia. External alkaline pH overrides casein induction, resulting in aspA repression. Cis-acting motifs known to mediate nitrogen and pH regulation of fungal gene expression are present in the aspA promoter and protein-DNA binding experiments showed that mycelial proteins interact with various regions of the promoter. Due to the efficient environmental controls on aspA expression, the promoter of aspA is an attractive candidate for the development of a controllable gene expression system in P. roqueforti. Received: 20 March 1997 / Accepted: 21 June 1997  相似文献   
762.
Three commercial tests were conducted in 2000-2001 in two commercial packing-houses (Muravera and Villacidro) located in Sardinia, Italy, to evaluate the efficacy of biological, chemical and integrated treatments against Penicillium digitatum and P. italicum on naturally inoculated orange fruit. Damage caused by the packing-house processing line was also assessed. Treating orange fruits with the yeast Pichia guilliermondii (strain 5A) in the processing line generally led to a significant reduction of post-harvest decay compared to the processed control, while the commercial product Aspire®, based on Candida oleophila , was ineffective in inhibiting the pathogen when applied alone. The integrated application of thiabendazole or imazalil with the biocontrol agents significantly improved the control of fruit decay. Using thiabendazole at concentrations of 0.1 and 1.2 g L -1 , led to similar inhibition of fruit decay in two trials. Both yeasts were equally able to colonize the fruit actively during storage. Passing fruits through the packing line caused a significant increase in fruit decay.  相似文献   
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