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71.
目的:探讨超微血流成像术用于肾移植患者术后评估的临床价值。方法:选取我院2019年2月-2019年8月收治的60例肾移植患者的临床资料,根据术后恢复情况分为A、B、C三组,A组(27例,术后肾功能恢复良好)、B组(20例,术后发生过敏肾功能异常病变但治疗后肾功恢复正常)、C组(13例,术后血肌酐水平持续增高肾功能异常者),三组均采用超微血管流成像术检测血管指数,比较不同组患者的血管指数并分析其与血肌酐水平的关系。结果:三组患者的肾移植长径、前后径、左右径、皮质厚度、叶间动脉阻力指数比较无显著差异(P0.05)。C组患者的肾皮质血管指数(23.34±6.03%)明显低于A组(33.23±3.45%)、B组(31.23±4.23%)(P0.05)。肾功能异常患者肾皮质的血管指数较低,且随着血肌酐水平的升高而下降,两者呈显著负相关(r=-0.23,P0.05)。结论:超声微血流成像术用于肾移植患者术后评估可较好地反映肾皮质血供及术后肾功能的变化。 相似文献
72.
目的探讨粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肠黏膜屏障的保护作用。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组:正常对照组(control group,C组)10只,予正常饮食;高脂模型组(model group,M组)10只、粪菌移植治疗组(treatment group,T组)10只,M组和T组均予高脂饮食。T组予粪菌液灌胃2 mL/次,隔日1次,粪菌液灌胃的前一天晚上及当天早上均予奥美拉唑镁肠溶片灌胃;C组及M组同时予奥美拉唑及生理盐水灌胃。喂养12周后实验结束,测定血中TG、ALT、AST水平;苏丹黑B染色观察肝脏病理学变化;取回肠末端肠组织行HE染色及扫描电镜观察肠黏膜结构变化。结果与M组大鼠相比,T组血清TG、ALT、AST水平降低,差异有统计学意义(均P0.05)。T组大鼠肝脏苏丹黑B染色可见肝细胞内脂肪沉积明显减少,脂肪变性程度较M组减轻。T组大鼠肠组织HE染色肠绒毛轻度水肿,排列较整齐、紧密。扫描电镜中可见T组大鼠肠绒毛形态较饱满,排列比较紧密,微绒毛之间的间隙变小。结论粪菌移植能改善肝功能,减轻肝脏脂肪变,降低肠道通透性,改善肠黏膜屏障功能。 相似文献
73.
目的探讨国产西罗莫司与原研品对移植宿主外周血中免疫细胞的影响效果。方法体外实验:人膀胱癌T24细胞体外培养,分别加入国产西罗莫司和原研品,CKK-8法检测并比较细胞增殖活性受抑制的情况。体内实验:建立小鼠异位心脏移植模型,设立对照无手术组(对照组)、移植无治疗组(Tx组)、移植+国产西罗莫司组(Tx+YXK组)、移植+原研品组(Tx+RAPA组)。观察移植心脏搏动情况,受者脾脏的流式细胞学检测,以及脾脏及移植物中免疫细胞浸润的病理检查。流式细胞检测树突状细胞(DC),CD8+细胞和调节性T细胞(Treg),病理组织学检测及免疫组化染色比较两组免疫细胞浸润情况。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果体外实验结果显示,国产西罗莫司与原研品对T24细胞活力影响的差异无统计学意义(P>0.05)。体内实验结果显示,Tx组移植心脏于第7天停止搏动,Tx+YXK组和Tx+RAPA组在第10天心脏搏动仍有力、节律正常。(1)脾脏流式细胞检测显示,与对照组、Tx组比较,Tx+RAPA组、Tx+YXK组CD11c+I-A+CD86+DC细胞(15.88±4.73、22.90±3.86比4.51±1.57、5.40±2.54)、CD8+淋巴细胞数量(6.32±0.98、6.75±1.34比3.03±1.12、3.23±0.97)均降低,而Tx+RAPA组CD4+CD25+Foxp3+阳性细胞数量(15.06±3.42比7.87±1.95,10.88±2.08)升高(P均<0.05)。Tx+YXK组和Tx+RAPA组3种免疫细胞数量差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)移植心脏病理免疫细胞组化染色灰度分析,Tx组、Tx+YXK组和Tx+RAPA组CD4,CD8,IDO和CD11b数量差异无统计学意义(P>0.05),与Tx组比较,Tx+RAPA组和Tx+YXK组CD11c(25143.52±3525.12比12936.30±766.94、14240.60±3124.67)、Foxp3阳性细胞浸润数量(500.78±238.33比46.05±68.16、49.22±25.82)降低(P均<0.05),Tx+YXK组和Tx+RAPA组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)模型动物脾脏病理免疫细胞组化染色灰度分析,Tx组CD 4和CD8阳性细胞浸润数量较Tx+YXK组和Tx+RAPA组少,但差异无统计学意义(P>0.05),Tx+YXK组和Tx+RAPA组比较,各种细胞染色的IOD值差异均无统计学意义。结论使用国产西罗莫司与原研品两种药物后受者移植心脏和脾脏中的细胞浸润变化一致;在体外对细胞增殖、移植后抗排斥作用和体内免疫细胞的影响表现均一致。 相似文献
74.
Focal articular cartilage damage can eventually lead to the onset of osteoarthritis with degradation around healthy articular cartilage. Currently, there are no drugs available that effectively repair articular cartilage damage. Several surgical techniques exist and are expected to prevent progression to osteoarthritis, but they do not offer a long‐term clinical solution. Recently, regenerative medicine approaches using human pluripotent stem cells (PSCs) have gained attention as new cell sources for therapeutic products. To translate PSCs to clinical application, appropriate cultures that produce large amounts of chondrocytes and hyaline cartilage are needed. So too are assays for the safety and efficacy of the cellular materials in preclinical studies including animal transplantation models. To confirm safety and efficacy, transplantation into the subcutaneous space and articular cartilage defects have been performed in animal models. All but one study we reviewed that transplanted PSC‐derived cellular products into articular cartilage defects found safe and effective recovery. However, for most of those studies, the quality of the PSCs was not verified, and the evaluations were done with small animals over short observation periods. Large animals and longer observation times are preferred. We will discuss the recent progress and future direction of the animal transplantation studies for the treatment of focal articular cartilage damages using PSCs. 相似文献
75.
Hirofumi Uyama Michiko Mandai Masayo Takahashi 《Development, growth & differentiation》2021,63(1):59-71
Various advances have been made in the treatment of retinal diseases, including new treatment strategies and innovations in surgical devices. However, the treatment of degenerative retinal diseases, such as retinitis pigmentosa (RP) and age‐related macular degeneration (AMD), continues to pose a significant challenge. In this review, we focus on the use of embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) to treat retinal diseases by harnessing the ability of stem cells to differentiate into different body tissues. The retina is a tissue specialized for light sensing, and its degradation leads to vision loss. As part of the central nervous system, the retina has very low regenerative capability, and therefore, treatment options are limited once it degenerates. Nevertheless, innovations in methods to induce the generation of retinal cells and tissues from ESCs/iPSCs enable the development of novel approaches for these irreversible diseases. Here we review some historical background and current clinical trials involving the use of stem‐cell‐derived retinal pigment epithelial cells for AMD treatment and stem cell‐derived retinal cells/tissues for RP therapy. Finally, we discuss our future vision of regenerative treatment for retinal diseases with a partial focus on our studies and introduce other interesting approaches for restoring vision. 相似文献
76.
间充质干细胞是一类具有强大增殖、多向分化潜能和免疫调节能力的多功能细胞,研究显示间充质干细胞移植可能治疗多种难治性疾病,例如帕金森病、脊髓损伤以及肿瘤等。但是,人们对移植后的细胞在宿主内的存活、分布、增殖、分化、免疫排斥反应以及成瘤特性等问题尚不清楚,所以许多疾病经过细胞移植治疗后的进展及转归情况仍难以获得确切的科学证据。而细胞成像技术(包括放射性核素成像、超声成像、磁共振成像以及光学成像)可以在体外或者体内实现对间充质干细胞实时、无创的示踪,在以间充质干细胞为研究基础的细胞移植治疗和细胞组织再生的医学领域里有着巨大的应用潜力。该文综述近十年来细胞成像技术应用于示踪间充质干细胞移植疗法的研究进展,旨在比较当下多种热门细胞成像技术的优劣,进而找寻更合适的干细胞示踪策略,为干细胞移植治疗的基础和临床研究提供进一步的理论证据支持和研究思路。 相似文献
77.
肝脏疾病易感性差异大且个体间的肝脏细胞存在明显的异质性,因此开发体外能够长期存活并具有代谢功能的人体类肝组织细胞模型,对治疗终末期肝病、开展肝脏致病机理研究及药物筛选具有重要意义。过去十年中,体外三维类器官模型发展迅猛,为疾病模拟、精准化治疗领域的研究提供了新的工具,显示出巨大潜力。肝脏类器官具有患者的基因表达与突变特征,在体外能够较长时间地保持肝脏细胞功能,已被应用于疾病模拟及药物有效性研究,并具有进行原位或异位移植发挥治疗作用的应用潜能。就干细胞、肝脏原代细胞等不同来源的肝脏类器官的发展及近年的研究进展作了综述,以期为肝脏类器官在疾病建模、药物发现和器官移植领域的研究和应用提供新的思路。 相似文献
78.
79.
80.
《Biotechnic & histochemistry》2013,88(5-6):291-293
Following staining with hematoxylin and eosin Y, paraffin sections of mouse pancreas were examined by transmitted light, epifluorescence and confocal laser scanning microscopy. Light microscopy revealed that the nuclei of pancreatic acinar cells were located basally, while the apices of the cells appeared eosinophilic, although the secretory granules were difficult to visualize. Under violet-blue light excitation, the zymogen granules at the apices of the acinar cells showed strong yellowish fluorescence; the other part of the cytoplasm was only faintly fluorescent and the nuclei and the supporting tissues were nonfluorescent. Confocal laser scanning microscopy resulted in clear pictures of the zymogen granules and their distribution within the cell. The fluorescent emission of zymogen granules was certainly the result of eosin Y staining, because hematoxylin is not a fluorochrome and the zymogen granules are not autofluorescent. Staining with eosin Y alone, however, did not result in clear fluorescent images of zymogen granules or any other cellular structures. Our observation shows that the fluorescence emission of eosin Y allows easy and precise recognition of zymogen granules of pancreatic cells. 相似文献