人参植物与皂苷生物合成相关的差减cDNA文库构建及基因差异表达分析

应用抑制差减杂交技术,分别以源于4年和1年生人参根组织cDNA群体作为检测子(tester)与驱赶子(driver),成功构建了与人参植物皂苷生物合成相关的差减cDNA文库,并时从中筛选的阳性cDNA克隆进行DNA测序及其序列分析、PCR及Northern印迹杂交鉴定．结果显示,获得的13个克隆为新基因序列．其中6个差减克隆系人参植物根生长发育阶段差异表达基因．目前,6个差异表达新基因的结构与功能仍在进一步研究中．     

人参细胞大量培养的研究

人参细胞培养液的 pH 值在培养过程中先迅速降低然后缓缓回升,后又趋于平稳。合成皂甙高峰在细胞生长对数期稍后出现。生产皂甙的最佳收获期,细胞悬浮培养为20—25天,细胞发酵培养为15—18天。细胞生长和皂甙累积要求有一个稳定而又适宜的 pH 值环境。发酵培养无论对细胞生长、培养规模、还是皂甙含量均是一种较为理想的培养方式。     

不同光照强度对西洋参光合特性,营养成分和产量的影响

在２１．６％自然光强下生长的西洋参叶片,光合作用的光饱和点和光补偿点皆比１１％自然光强下的高．在恒定条件下,光合作用最适温度为２８℃．２１．６％自然光强下的光合产物,较多地分配到根部,１１％自然光强下则分配到果实中的高．光合速率在一定范围内随透光强度的增加而提高,以透光３０％的叶片为最高．其日变化呈双峰曲线．叶绿素含量在一定范围内随光强的增加而降低,叶绿素ｂ含量的变化亦为同样趋势．叶片结构以弱光和强光相比,在上表皮角质层花纹、下表皮气孔数、叶肉细胞形状、叶绿体数及其基粒片层结构都有明显差别．参的产量随光强的增加而显著增加,但以透光３０％时增长幅度最大,４０％时增长变小．根中总皂苷和氨基酸含量在一定范围内随光强而增加,至透光４０％时又下降．     

西洋参化学成分——皂甙的含量测定

本文采用Shibata提取方法,以人参皂甙Re为标准品,通过对样品提取液的薄层分离,用香草醛—高氯酸比色法对不同产地、不同年生、不同规格的西洋参及其不同部位中的总皂甙和分组皂甙作了含量测定。结果表明:各种西洋参样品总皂甙含量差异较大;三醇型与二醇型皂甙含量比为1:2.93～1:3;花蕾皂甙含量最高。     

秦巴山区三种人参属药用植物叶绿体基因组特征分析

为明确珠子参、羽叶三七和秀丽假人参3种药用植物叶绿体基因组特征与系统发育关系,该文以秦巴山区3种人参属药用植物为研究对象,运用生物信息学技术,分析其叶绿体基因组特征及密码子使用偏好性,并探讨三者之间的亲缘关系。结果表明:(1)3种人参属药用植物的叶绿体基因组为典型的四分体结构,序列全长为 156 071～156 104 bp,总 GC 含量为 38.10%,基因组大小相似度较高。(2)均注释到 133 个基因,包括 88 个蛋白编码基因、37 个tRNA基因和 8 个 rRNA 基因。(3)3种人参属药用植物叶绿体密码子使用偏好性相似,密码子第 3 位碱基以 A/U 结尾为主,密码子使用模式在受到突变影响的同时,主要受到自然选择的影响。(4)系统发育结果显示,3种人参属药用植物的亲缘关系较近,并且秀丽假人参同羽叶三七亲缘关系更近。综上认为,秀丽假人参与珠子参基源植物之间存在近缘关系,这项发现对于珠子参中药材的资源开发利用和分子鉴定,以及进一步研究人参属物种的分类、系统发育和进化机制提供了重要依据。     

自然林下与田间根腐三七根际微生物群落特征及比较分析

【背景】三七根际微生物群落特征与其土传根腐病害密切相关,而针对自然林下根腐三七的相关研究鲜见报道。【目的】比较分析自然林下与田间根腐三七根际土壤微生物群落的组成特征,结合土壤理化性质与酶活性分析,为三七根腐病害防治与仿野生栽培提供科学依据。【方法】采集自然林下与田间根腐三七根际土壤,利用高通量测序技术,分析土壤细菌与真菌群落的物种组成与多样性,并测定土壤理化性质和酶活性。【结果】自然林下与田间根腐三七根际土壤中细菌和真菌群落组成具有明显差异,自然林下根腐三七根际土壤中担子菌门(Basidiomycota)、酸杆菌门(Acidobacteria)和疣微菌门(Verrucomicrobia)的相对丰度较高,而田间根腐三七根际土壤中子囊菌门(Ascomycota)、变形菌门(Proteobacteria)和绿弯菌门(Chloroflexi)的相对丰度较高。在属分类水平,镰刀菌属(Fusarium)是自然林下根腐三七根际土壤中的优势菌群,相对丰度为17.30%,而癣囊腔菌属(Plectosphaerella)是田间根腐三七根际土壤中的优势菌群,相对丰度为22.55%;Candidatus Ba...     

Dammarane-type triterpene extracts of Panax notoginseng root ameliorates hyperglycemia and insulin sensitivity by enhancing glucose uptake in skeletal muscle

Skeletal muscle is an important organ for controlling the development of type 2 diabetes. We discovered Panax notoginseng roots as a candidate to improve hyperglycemia through in vitro muscle cells screening test. Saponins are considered as the active ingredients of ginseng. However, in the body, saponins are converted to dammarane-type triterpenes, which may account for the anti-hyperglycemic activity. We developed a method for producing a dammarane-type triterpene extract (DTE) from Panax notoginseng roots and investigated the extract’s potential anti-hyperglycemic activity. We found that DTE had stronger suppressive activity on blood glucose levels than the saponin extract (SE) did in KK-A^y mice. Additionally, DTE improved oral glucose tolerance, insulin sensitivity, glucose uptake, and Akt phosphorylation in skeletal muscle. These results suggest that DTE is a promising agent for controlling hyperglycemia by enhancing glucose uptake in skeletal muscle.     

RAPD analysis of genome variability of planted ginseng,Panax ginseng

Genome variability of 23 ginseng plants (Panax ginseng) grown in culture in Primorskii Krai was studied by RAPD method. Eleven arbitrary chosen primers were used to analyze 138 loci of DNA samples, 17 of which appeared to be polymorphic. The OPD-11-1000 fragment was found to be a RAPD marker allowing plants to be differentiated according to their morphotype. Using five primers, it was demonstrated that the genetic polymorphism of the cultivated plants is lower than that in nature (7.6% and 10.6%, respectively). Dendrograms of genetic relatedness are in accord with genetic differences between individuals of plantedP. ginseng belonging to different morphotypes, and demonstrate close relatedness of one of the morphotypes to wild plants. This morphotype could be recommended for reintroduction into natural habitats.     

尖孢镰刀菌全基因组测序及其致病相关基因分析

尖孢镰刀菌是导致三七根腐病的病原之一。本研究采用Illumina高通量测序技术对三七根腐病原菌(Fusarium oxysporum)的基因组扫描测序,并进行了基因组序列分析、基因功能注释和比较基因组学分析,从全基因组水平鉴定致病相关基因。扫描结果表明,基因组大小为48.12 Mb,G+C含量为51.5%,15 746个基因编码区(CDS),其中11 330个基因(71.95%)可以在COG数据库中得到其分类信息,编码有功能的蛋白6 022个。该序列已经提交GenBank数据库,登录号为SAMN09976373。进一步分析得到细胞壁降解相关基因45个,搜索数据库中F. oxysporum MAPK级联途径组分的基因序列,与酿酒酵母中MAPK级联途径进行比对并进行系统进化分析。研究结果对深入理解尖孢镰刀菌导致三七致病的分子机理,从而进一步有效控制病害的发生具有重要意义。