全文获取类型
收费全文 | 7966篇 |
免费 | 407篇 |
国内免费 | 2350篇 |
出版年
2024年 | 57篇 |
2023年 | 179篇 |
2022年 | 216篇 |
2021年 | 207篇 |
2020年 | 252篇 |
2019年 | 235篇 |
2018年 | 180篇 |
2017年 | 190篇 |
2016年 | 214篇 |
2015年 | 327篇 |
2014年 | 608篇 |
2013年 | 530篇 |
2012年 | 612篇 |
2011年 | 630篇 |
2010年 | 553篇 |
2009年 | 557篇 |
2008年 | 667篇 |
2007年 | 391篇 |
2006年 | 499篇 |
2005年 | 503篇 |
2004年 | 333篇 |
2003年 | 424篇 |
2002年 | 341篇 |
2001年 | 286篇 |
2000年 | 246篇 |
1999年 | 206篇 |
1998年 | 191篇 |
1997年 | 148篇 |
1996年 | 180篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 95篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 93篇 |
1991年 | 79篇 |
1990年 | 76篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 51篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 15篇 |
1976年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 342 毫秒
71.
汪晓辉 《国外医学:分子生物学分册》1996,18(4):160-164
连接酶链反应(LCR)是继PCR后新发展的一些较有前景的体外核酸扩增技术。四条寡核苷酸引物在耐热连接酶作用下通过变性、复性、连接完成核酸的体外扩增,可准确地检测靶基因上的单个或几个碱基的突变,在遗传性疾病、肿瘤和病原微生物的快速、准确检测上有着广泛的应用前景。本综述了该技术的原理、方法及近年来的初步应用。 相似文献
72.
人抗E.Coli J5噬菌体抗体制备的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以E.Coli J5株对合人Ig基因的噬菌体抗体库进行淘筛富集,免疫印迹筛选,以及ELISA检测,结果获得4株能与E.Coli J5株结合的阳性克隆,且阳性克隆结合抗原的活性可分别被E.Coli J5株、E.Coli Rc-LPS和抗E.Coli J5株核心糖脂域MAb抑制.PCR检测表明,4株阳性克隆均分别带有约660bp大小的重链和轻链基因片段.SDS-PAGE与蛋白质印迹的结果显示,经IPTG诱导的阳性克隆能表达分子量约为50000大小的蛋白,提示该4株阳性克隆能够表达具有一定抗原结合活性的人源Fab片段. 相似文献
73.
74.
近年来脑出血和脑梗塞同时存在混合性中风,其临床报告逐渐增多,但在治疗上,目前仍缺乏行之有效的办法。本例病人发病急重,病后3小时CT检查确诊,在治疗上,突破了常规的用药方法,采用林氏“特效疏通微循环血流专有技术”取得了良好的效果,患者临床痊愈出院。 相似文献
75.
正常人外周血用~(60)Co射线分别进行1~8Gy照射后,在含6-TG的培养基上克隆和筛选人淋巴细胞hprt突变细胞。细胞的突变频率与γ射线的照射剂量呈正相关.获得42个hprt突变细胞株,用8对hprt寡核苷酸引物进行多聚酶链反应(PCR)从细胞粗提物中分别扩增hprt各个外显子,分析突变细胞的hprt基因突变,约60%(25/42)的hprt基因突变为基因缺失,其中13个突变是hprt基因全部缺失,而12个是部分hprt基因外显子缺失,约有40%(17/42)的突变无明显的PCR扩增变化.同时显示hprt基因外显子的缺失突变与辐射剂量有关,实验结果提示,此方法有可能用于估计辐射剂量和进行辐射远后效果观察,进而揭示辐射致突的分子机理. 相似文献
76.
77.
根据14丘稻田稻茎毛眼水蝇幼虫调查资料.对其幼虫分布型进行了分析。结果表明;用I、CAm/m、Iσ四种聚集指标法测定,64.3%的田块呈随机分布.28.4%为均匀分布.7.3%为聚集分布。用Iwao平均拥挤度和Taylor幂法则测定.其田间分布型符合随机分布。用频次拟合法测验,50%的田块同时符合渡松、奈曼和负二项分布三种分布型;35.7%的田块同时符合2种分布型。根据该虫田间分布型的特点.制定了相应的序贯抽样技术。 相似文献
78.
利用RT-PCR技术分离低密度脂蛋白受体基因cDNA,将长为2605bp的cDNA插入质粒pJN6,并经全序列测定证实,该序列与已报道序列相比,存在两个变异碱基,即第754位C→T,和1654位的G→A,这两个变异碱基并不改变编码的氨基酸,利用LDL受体基因cDNA中的ClaⅠ片段作为探针,检测到LDL受体基因上外显子8的StuⅠ位点是个限制性片段长度多态性位点。所克隆的cDNA含有可译框架的全部密码,因此可作为基因表达材料。 相似文献
79.
80.
宋光江 李桂信 李启清 孙安堂 宋兴军 杜克明 刘京升SONG Guang-Jiang LI Gui-Xin LI Qi-Qing SUN An-Tang SONG Xing-Jun DU Ke-Ming LIU Jiang-Sheng 《遗传》1995,17(4):1-3
CT所见肝脏肿大占据左右上腹,纠正了既往把肝左叶当做脾大的结论;B超发现前所没有报道的二尖瓣赘生物将给患者终生致残;标准品DS行双向电泳,首次发现其分离为DS1与GS2两个斑点;杂合子、患者尿GAG均出现DS1斑点,而正常人则不出现。实验显示,DS1的出现在杂合子检出和患者确诊上有重要意义。 相似文献