全文获取类型
收费全文 | 9440篇 |
免费 | 1028篇 |
国内免费 | 3163篇 |
出版年
2024年 | 101篇 |
2023年 | 345篇 |
2022年 | 368篇 |
2021年 | 362篇 |
2020年 | 356篇 |
2019年 | 358篇 |
2018年 | 246篇 |
2017年 | 337篇 |
2016年 | 407篇 |
2015年 | 419篇 |
2014年 | 617篇 |
2013年 | 482篇 |
2012年 | 540篇 |
2011年 | 575篇 |
2010年 | 517篇 |
2009年 | 565篇 |
2008年 | 609篇 |
2007年 | 522篇 |
2006年 | 493篇 |
2005年 | 493篇 |
2004年 | 510篇 |
2003年 | 474篇 |
2002年 | 406篇 |
2001年 | 419篇 |
2000年 | 323篇 |
1999年 | 323篇 |
1998年 | 278篇 |
1997年 | 287篇 |
1996年 | 273篇 |
1995年 | 282篇 |
1994年 | 229篇 |
1993年 | 187篇 |
1992年 | 189篇 |
1991年 | 165篇 |
1990年 | 162篇 |
1989年 | 153篇 |
1988年 | 61篇 |
1987年 | 60篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 50篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
92.
本文分析了人肝癌细胞株7404,7721细胞中表皮生长因子受体(EGFR)基因表达和EGF对肝癌细胞生长的促进作用。~(125)Ⅰ-EGF对7404细胞的结合试验表明结合是可饱和的和专一的,从~(125)Ⅰ-EGF对7404、7721细胞结合浓度曲线作Scatchard作图和计算,提示每个7404和7721细胞表面分别有1.1×10~5和0.7×10~5的EGFR分子。Northern杂交分析证明EGFR基因在7404,7721细胞中的转录产物主要是5.6 kb EGFR mRNA,免疫印迹分析证明7404细胞和7721细胞的EGFR为170kd的蛋白。EGF对培养于含10%或0.5%小牛血清的RPMI-1640培液中的7404、7721细胞的贴壁依赖性生长有促进作用,促进作用的程度与培液中CS含量有一定关系,提示EGF的促生长作用可能是EGF与血清中其他成分协同作用的结果。EGF对培养于软琼脂中的7404,7721细胞的贴壁不依赖性生长也有明显促进作用。综合上述实验结果说明EGFR基因在人肝癌细胞中是活跃表达的,EGF可能是肝癌细胞生长依赖的一个重要有丝分裂原。 相似文献
93.
本文研究了人胃低分化粘液性腺癌细胞MGC 80-3不同周期时相中ConA受体的分布与侧向运动。MGc 80-3细胞经同步化培养,用F-ConA标记。被标记细胞中G_1、S和G_2期呈不连续的分布,但它们之间又存在显著的差异。M期呈较均匀的强荧光分布(与其它时相细胞比较)。荧光漂白恢复方法测定ConA受体复合物侧向运动表明:各个周期时相之间不仅运动方式不同,而且运动速率也有显著差异。M期与G_1期主要表现出扩散型运动;而S期与G_2期表现为流动型运动。G_1期的扩散系数大干M期的;S期的流动速率大于G_2期的。但可动分子百分比以G_2期最高。这些结果表明了ConA受体的动力学性质。它受到细胞周期的调节。 相似文献
94.
转铁蛋白受体抗体的制备,鉴定和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
95.
黑腹果蝇P转座因子研究 Ⅰ.我国黑腹果蝇的P-M测定及其地理分布 总被引:1,自引:0,他引:1
采用性腺败育(GD不育)作为标准检定方法。对我国20个地方的黑腹果蝇的P因子活性和细胞型进行了测定。结果表明我国北部沿海城市为Q型;南部沿海和内地皆为M型。各地的M品系所产生的GD不育能力各不相同,但表现出与地理位置相关的梯度变化。这一变化规律为研究我国黑腹果蝇的P因子起源及P和M品系的形成提供了重要的理论依据。 相似文献
96.
免疫球蛋白重链可变段和T细胞受体可变段的分子进化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为阐明免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)在抗体多样性产生机理上的异同,作者比较了Ig重链可变段(Ig V_H)和TCR可变段(TCR V)的密码子替代率和协同进化,并分析异同的原因。共搜集8种鼠和3种人的TCR α链可变段(V_α),11种鼠和1种人的TCRβ链可变段(V_β),以及2种鼠和4种人的T细胞γ链可变段;同时搜集11种鼠、3种人、3种南美鳄鱼和1种鲨鱼的Ig V_(H_(o))研究结果揭示:(1)对编码蛋白质的密码子来说,TCR V(包括V_α和V_β)的核苷酸替代率为Ig V_H的2.4倍,说明前者有更高的替代率。(2)以协同进化而言,TCR V和Ig V_H的基因重复率分别为1.7×10~(-6)和1.6×10~(-6)/基因年。两者几乎相同,均系低速保持者。TCR V的数目(V_α为100,V_β为30)远少于Ig V_H(数目为300),原因是前者受到主要组织相容性复合体的制约,即受到负选择,这与中性学说观点相一致。文章还讨论了体细胞突变和DNA重排对两类抗体多样性产生上的作用,并探讨了IgV_H和TCR V的假基因问题。 相似文献
97.
98.
99.
100.