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21.
22.
以肠炎沙门氏菌脂多糖为抗原,用酶标法测定Vi多糖菌苗免疫血清的抗LPS抗体。各Vi多糖菌苗组免疫后1月,6月的抗LPS水平均显著高于免前(P<0.0001),对照组无显著差异(p>0.1)。两30μg菌苗组抗LPS阳转率均约为15%。提纯Vi多糖菌苗所含的微量伤寒LPS,也可能为接种者提供一定的保护作用。 相似文献
23.
Christine A. Bricault Karina Yusim Michael S. Seaman Hyejin Yoon James Theiler Elena E. Giorgi Kshitij Wagh Maxwell Theiler Peter Hraber Jennifer P. Macke Edward F. Kreider Gerald H. Learn Beatrice H. Hahn Johannes F. Scheid James M. Kovacs Jennifer L. Shields Christy L. Lavine Fadi Ghantous Bette Korber 《Cell host & microbe》2019,25(1):59-72.e8
24.
疫苗分离纯化研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了国内外关于疫苗分离纯化的研究进展,系统介绍了目前可用作各类疫苗(尤其是基因工程疫苗)分离纯化的方法。沉淀和离心等传统分离技术在各类疫苗的分离纯化中应用广泛,层析技术和其它分离技术的结合已成为疫苗分离纯化的主流,新型膜技术和亲和层析在基因工程亚单位疫苗分离纯化中的作用引人注目。 相似文献
25.
腺病毒载体疫苗的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
腺病毒载体是目前最有应用前景的疫苗载体之一,具有高表达、可同时诱导特异性体液免疫和细胞免疫反应、安全性好、易于制备、无需添加佐剂等优点,被广泛应用于各种预防性或治疗性疫苗的研发。本文就进入临床试验的重要腺病毒载体疫苗作一综述。 相似文献
26.
通过体外重组的方法,将asd基因插入重组表达质粒,使抗生素抗性失活,并与弗氏志贺氏菌FWL01构成宿主-载体平衡致死系统. 通过蛋白质印迹结果表明,在没有抗生素条件选择的情况下,可稳定表达肠毒素大肠杆菌定居因子抗原CS6. 重组菌通过口服和鼻饲免疫小鼠后,可以诱生CS6血清IgG抗体;同时可以检测到分泌型IgA产生,表明重组菌可以诱导相应的黏膜免疫反应. 相似文献
27.
转基因番木瓜作为抗结核植物口服疫苗的初步研究 总被引:10,自引:3,他引:10
转基因植物疫苗的研制,可改变传统的疫苗接种方式和接种手段,大大降低疫苗的生产成本,具有广阔的应用前景。结核病的泛滥使抗结核的免疫预防急需开发新型的疫苗,研制抗结核的转基因植物疫苗具有重大的理论和实践意义。本文对具有良好免疫原性的结核杆菌分泌蛋白ESAT—6基因,进行了修饰改造,构建了带潮霉素选择抗性基因的植物表达载体和根癌农杆菌工程菌;采用叶盘法转化热带水果番木瓜,获得了13株抗性植株,通过PCR、Southern blot和RNA dot blot分子检测,确认了4株为转基因植株。番木瓜ESAT—6转基因植株的获得,为进一步的结核病植物口服疫苗的免疫研究和新型抗结核疫苗的研制与开发奠定了基础。 相似文献
28.
目的:Pfs25蛋白是传播阻断型恶性疟疾疫苗的侯选抗原,在毕赤酵母中表达Pfs25蛋白,并对表达产物进行鉴定。方法:参照GenBank中公布的pfs25基因序列,通过毕赤酵母喜好密码子分析人工合成目的基因;采取定向克隆策略构建重组表达质粒pfs25/pGAPZαA,经BstXⅠ线性化,电转染法转化酵母菌株GS115,在Zeocin抗性的筛选培养基上获得表达目的基因的pfs25/pGAPZαA/GS115重组酵母菌,SDS-PAGE和Western印迹检测表达产物;通过在YPD培养基上传代培养和目的基因表达,验证重组菌株的遗传稳定性。结果:在毕赤酵母中表达了Pfs25蛋白,且重组菌株遗传性质稳定。结论:为研制基于Pfs25蛋白的传播阻断型恶性疟疾疫苗奠定了基础。 相似文献
29.
为了检测表达CD40L的质粒能台作为核酸疫苗佐剂提高A/PR8/34流感病毒血凝素(HA)DNA疫苗的免疫应答,构建了表达鼠CD40L的质粒,行将它与A型流感病毒的HADNA疫苗用电击的方法共同免疫BALB/C小鼠(各30μg),免疫两次,间隔三周,第二次免疫后1周,用致死量流感病毒A/PR8/34攻击。发现与单独免疫30μgHA相比,血清中抗HA的IgG抗体节明显提高,且以IgG2a抗体提高为主,小鼠体重减轻非常少且体重恢复加快。实验结果显示,CD40L能作为流感病毒核酸疫苗佐剂,提高小鼠抗流感病毒攻击的能力。 相似文献
30.
SIV DNA vaccine co-administered with IL-12 expression plasmid enhances CD8 SIV cellular immune responses in cynomolgus macaques 总被引:5,自引:0,他引:5
Boyer JD Robinson TM Kutzler MA Parkinson R Calarota SA Sidhu MK Muthumani K Lewis M Pavlakis G Felber B Weiner D 《Journal of medical primatology》2005,34(5-6):262-270
Current evidence suggests that a strong induced CD8 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific cell mediated immune response may be an important aspect of an HIV vaccine. The response rates and the magnitude of the CTL responses induced by current DNA vaccines in humans need to be improved and cellular immune responses to DNA vaccines can be enhanced in mice by co-delivering DNA plasmids expressing immune modulators. Two reported to work well in the mouse systems are interleukin (IL)-12 and CD40L. We sought to compare these molecular adjuvants in a primate model system. The cDNA for macaque IL-12 and CD40L were cloned into DNA vectors. Groups of cynomolgus macaques were immunized with 2 mg of plasmid expressing SIVgag alone or in combination with either IL-12 or CD40L. CD40L did not appear to enhance the cellular immune response to SIVgag antigen. However, more robust results were observed in animals co-injected with the IL-12 molecular adjuvant. The IL-12 expanded antigen-specific IFN-gamma positive effector cells as well as granzyme B production. The vaccine immune responses contained both a CD8 component as well a CD4 component. The adjuvanted DNA vaccines illustrate that IL-12 enhances a CD8 vaccine immune response, however, different cellular profiles. 相似文献