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41.
摘要 目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对毛细支气管炎患儿潮气呼吸肺功能、T细胞亚群及血清炎性因子的影响。方法:选取2019年1月~2019年12月期间我院收治的毛细支气管炎患儿98例,采用随机数字表法分为对照组(常规方案治疗)和观察组(对照组基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗),各49例。记录两组治疗1周后总有效率。对比两组治疗前、治疗1周后的潮气呼吸肺功能指标[吸气/呼气时间比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、每千克潮气量(Vt/kg)]、T细胞亚群[CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+]、血清炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]。比较两组不良反应发生率。结果:+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05),PCT、CRP、CD8+均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:雾化吸入特布他林联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可有效改善患儿T细胞亚群、潮气呼吸肺功能,减轻患儿炎性反应,且安全性好。  相似文献   
42.
肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,其新发率和死亡率多年来都居于各类癌症之首,其中85%的肺癌都是非小细胞癌,而腺癌又是最常见的非小细胞癌。肺癌的高隐匿性是造成其高死亡率的最主要原因,因此为肺癌的早期诊断和病理分期寻求高效可靠的方法是十分必要的。代谢组学揭示了小分子代谢物的一系列变化,反映了生命活动的最终状态,因此也能直接反映疾病不同发展阶段的病理生理变化。本研究利用核磁共振氢谱(1H-NMR),对在我院就诊的27例不同病理分期的肺腺癌患者和13例健康志愿者进行了血清代谢物分析,运用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对1H-NMR数据进行建模,单变量统计分析对模型进行评价。结果表明肺腺癌患者组的血清中有14种代谢物出现明显差异,其中丙酮酸、丙氨酸、NAC1、乳酸、GPC和甘氨酸比起对照组来有显著上升,而葡萄糖、谷氨酰胺、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙酮、乙酰乙酸和苏氨酸则显著下降。而在不同分期肺腺癌患者间进行比较后发现,异亮氨酸、乙酰乙酸、NAC1和乳酸的变化与肺腺癌的发展有相关性,可能是肺腺癌早期诊断和分期的潜在生物标志物。  相似文献   
43.
PurposeRestricted studies comparing different dose rate parameters are available while ITV-based VMAT lung SBRT planning leads to perform the analysis of the most suitable parameters of the external beams used. The special emphasis was placed on the impact of dose rate on dose distribution variations in target volumes due to interplay effects.MethodsFour VMAT plans were calculated for 15 lung tumours using 6 MV photon beam quality (flattening filter FF vs. flattening filter free FFF beams) and maximum dose rate of 600 MU/min, 1000 MU/min and 1400 MU/min. Three kinds of motion simulations were performed finally giving 180 plans with perturbed dose distributions.Results6FFF-1400 MUs/min plans were characterized by the shortest beam on time (1.8 ± 0.2 min). Analysing the performed motion simulation results, the mean dose (Dmean) is not a sensitive parameter to related interplay effects. Looking for local maximum and local minimum doses, some discrepancies were found, but their significance was presented for individual patients, not for the whole cohort. The same was observed for other verified dose metrics.ConclusionsGenerally, the evaluation of VMAT robustness between FF and FFF concepts against interplay effect showed a negligible effect of simulated motion influence on tumour coverage among different photon beam quality parameters. Due to the lack of FFF beams, smaller radiotherapy centres are able to perform ITV-based VMAT lung SBRT treatment in a safe way. Radiotherapy department having FFF beams could perform safe, fast and efficient ITV-based VMAT lung SBRT without a concern about significance of interplay effects.  相似文献   
44.
PurposeThis study investigated the impact of lung density on the isolated lung tumor dose for volumetric modulated arc therapy (VMAT) in an inline magnetic resonance linear accelerator (MR-Linac) using the Monte Carlo (MC) simulation.MethodsCT images of the thorax phantoms with lung tumors of 1, 2, and 3 cm diameters were converted into voxel-base phantoms with lung densities of 0.1, 0.2, and 0.3 g/cm3, respectively. The dose distributions were calculated for partial-arc VMAT. The dose distributions were compared using dose differences, dose volume histograms, and dose volume indices.ResultsIn all cases, the inline magnetic field significantly enhanced the lung tumor dose compared to that at 0 T. For the 1 cm lung tumor, the inline magnetic field of 1 T increased the minimum dose of 95% of the Planning target volume (PTV D95) by 14.0% in 0.1 g/cm3 lung density as compared to that in 0.3 g/cm3 at 0 T. In contrast, at 0 and 0.5 T, the PTV D95 in 0.3 g/cm3 lung density was larger than that in lung density of 0.1 g/cm3. For the 2 cm lung tumor, a similar tendency to 1 cm was observed, whereas the dose impact of lung density was smaller than that for 1 cm. For the 3 cm lung tumor, the lung tumor dose was independent of lung density at 0.5 T and 1.0 T.ConclusionThe inline MR-Linac with the magnetic field over 1 T can enhance the PTV D95 for VMAT regardless of the lung density.  相似文献   
45.
LINC00504 acts as an oncogene and associates with unfavorable prognosis in patients with lung cancer. Silencing LINC00504 may be a promising strategy for treatment of lung cancer and its effects were firstly investigated in lung cancer cells this study. The gene expression level of miR-876-3p as well as LINC00504 were measured via PCR assay. The cell proliferation was investigated through Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay and colony formation assay. Flow cytometry was applied for detection of cell apoptosis. Wound healing and transwell assay were performed for measurement of cell migration and invasion respectively. The apoptosis related protein expressions were measured by western blot. Luciferase report assay was conducted for verification the target gene. LINC00504 was higher expressed in five types of lung cancer cells studied herein when compared with the control normal cells. LINC00504 knockdown exerted inhibitory effects on cell apoptosis, cell migration as well as cell invasion and promoted cell apoptosis. All the effects mentioned above were counteracted by miR-876-3p inhibitor. Silencing LINC00504 possessed anti-proliferation, repression of cell invasion as well as migration and pro-apoptosis effects via targeting up-regulation of miR-876-3p in lung cancer cells, proving the new therapeutic targets and highlighting the potential application in future diagnosis and treatment in lung cancer.  相似文献   
46.
From the perspective of histoembryology, the lung, gaster, and intestines that derived from the endoderm of the gastrula are structurally homologous. The interplay of intestines and lung in many pathologic changes is called the gut-lung axis. RNAs transcribed from ultraconserved regions (T-UCRs) are highly evolutionarily conserved in many mammalian genomes and have been found to be important in the pathogenesis and diagnosis of many diseases. More and more studies in recent years have shown that T-UCRs play important roles both in digestive and respiratory diseases. Taking the gut-lung axis as the entry point, this review summarizes the T-UCRs related to digestive and respiratory diseases in recent years. Meanwhile, these T-UCRs and their targets can lay a foundation for future drug research.  相似文献   
47.
48.
摘要 目的:肺癌住院患者营养不良风险调查及其影响因素分析。方法:选择2015年2月至2020年1月期间我院诊治的125例肺癌住院患者的临床资料进行回顾性分析。根据患者的营养状态评估结果将其分为81例营养不良组和44例营养良好组。比较两组患者的人口学资料和临床资料,采用多因素Logistic回归分析营养不良发生的影响因素。结果:营养不良患者占比64.80%(81/125)。与营养良好组相比,营养不良组年收入≥50000元患者比例明显下降(P<0.05),营养不良组体质量指数(BMI)≤22 kg/m2患者比例、肿瘤分期III~Ⅳ期+广泛期患者比例以及肿瘤低分化患者比例明显升高,血清白蛋白水平和淋巴细胞绝对值(LYM)明显下降(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析显示肿瘤分期III~Ⅳ期+广泛期以及肿瘤低分化是肺癌住院患者营养不良的危险因素(OR=1.743、1.812,P<0.05),年收入≥50000元、BMI>22kg/m2、白蛋白水平≥29.55 g/L和LYM≥2.47×109/L是肺癌住院患者营养不良的保护因素(OR=0.487、0.502、0.453、0.731,P<0.05)。结论:肺癌住院患者营养不良风险较高,年收入情况、BMI、肿瘤分期、分化程度、白蛋白水平以及LYM均是肺癌住院患者营养不良风险的影响因素,对上述指标进行监测有利于提前预测营养不良的发生,从而为预防肺癌住院患者营养不良的发生提供指导。  相似文献   
49.
摘要 目的:探讨与研究Aurora-A激酶对急性胰腺炎大鼠肺脏损伤的修复作用。方法:36只雄性SD大鼠均分为三组:对照组、模型组与Aurora-A组。对照组进行假手术操作,模型组建立急性胰腺炎模型后给予注射等量生理盐水治疗,Aurora-A组建立急性胰腺炎模型后给予阴茎背静脉注射鼠Aurora-A类因子-MLN8054 10 mg/kg治疗,记录大鼠肺脏损伤的修复情况。结果:造模过程中无大鼠死亡情况发生,模型组与Aurora-A组造模后2 w与4 w的肺组织病理评分、血清中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)与髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)含量、肺组织W/D、肺组织蛋白激酶B(AKT)、细胞外信号调节激酶1(ERK1)蛋白相对表达水平都高于对照组(P<0.05),Aurora-A组少于模型组(P<0.05)。结论:Aurora-A激酶在急性胰腺炎大鼠的应用能抑制Akt/ERK信号通路激活,减少血清NE与MPO的表达,从而促进肺脏损伤修复。  相似文献   
50.
摘要 目的:探究胸腔积液中肺腺癌细胞表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变状态与DNA含量的相关性,以期探究EGFR突变状态是否同肿瘤的恶性程度存在一定关联。方法:选择2015年1月至2020年1月于我院接受EGFR基因检测以及基因定量分析的591例肺腺癌患者为研究对象,按照其是否出现EGFR基因突变将其分为突变组(335例)与非突变组(256例),两组患者的胸腔积液均使用激光图像细胞仪开展DNA含量以及非整倍体峰检测,并开展组间差异性比较。结果:(1)将591例患者按照年龄、性别及是否吸烟等临床特征进行分组对比显示,性别(P=0.034)与吸烟(P=0.007)同肺腺癌患者胸腔积液细胞出现EGFR突变具有一定关联,而年龄因素与是否出现突变无明显相关性(P>0.05);(2)突变组患者的最大DNA指数(DI)、大于5C细胞的平均DI以及大于9C细胞的平均DI均明显高于非突变组,组间差异明显(P<0.05);(3)开展DNA非整倍体细胞峰比较显示突变组在单峰、双峰占比中明显高于非突变组,而无峰占比明显低于非突变组(P<0.05),多峰占比方面两组差异不大(P>0.05)。结论:经研究显示,同未出现EGFR突变的肺腺癌患者相比较,发生EGFR突变的肺腺癌患者明显DI值更高,非整倍体细胞以及非整倍体峰值也呈现异常升高态,这提示EGFR发生突变的肺腺癌患者恶变洗吧的侵袭性更强。  相似文献   
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