浅述几类K+通道的研究新进展

近些年来,随着生物技术的革新,有关Ｋ＾＋通道的分型、生理调控功能及其分子结构特征、所涉及的遗传或非遗传性通道疾病、特异或非特异性配体及其在通道上的靶结合位点等方面的知识已获得了长足的推进。本文将对几类Ｋ＾＋通道的基因分类及功能特征等方面的研究新进展作一简要的介绍。     

川楝素对K+、Ca2+通道活动及细胞内Ca2+浓度的调控

川楝素是我国学者从驱蛔中药中分离、鉴定的一个三萜化合物,已证明具选择地影响神经递质释放,有效地对抗肉毒中毒,促进细胞分化、凋亡,抑制肿瘤增殖,抑制昆虫发育和取食,影响K 、Ca2 通道活动等多种生物效应.综述了证明川楝素抑制多种K 通道,选择地易化L型Ca2 通道和进而升高胞内Ca 浓度的研究资料,并对川楝素产生这些生物效应的机制进行了讨论.     

高等植物K+吸收转运蛋白及其分子调节

K 在植物的生命活动中发挥着十分重要的作用。植物对K 的吸收,可分为高亲和吸收与低亲和吸收。在分子水平上,高亲和吸收主要由KUP/HAK/KT及HKT家族的K 转运蛋白来承担;而Shaker、KCO等家族的K 通道蛋白,则主要在植物的低亲和吸收中发挥重要作用。AKT1、HAK5及其在植物中的同源基因在高等植物K 吸收转运中占有举足轻重的地位。KUP/HAK/KT家族基因的调节,主要是转录水平的调节,而K 通道蛋白的调节则可能主要是一种翻译后调节。植物的蛋白激酶通过磷酸化K 通道蛋白来调节通道的活性,从而改变K 的吸收特性。本文综述了高等植物K 吸收运转及调节的分子机制研究方面的最新进展,并对研究的前景进行了展望。     

5-Azacytidine induces changes in electrophysiological properties of human mesenchymal stem cells

Previously, mouse bone marrow-derived stem cells （MSC） treated with the unspecific DNA methyltransferase inhibitor 5-azacytidine were reported to differentiate into cardiomyocytes. The aim of the present study was to investigate the efficiency of a similar differentiation strategy in human mononuclear cells obtained from healthy bone marrow donors. After 1-3 passages, cultures were exposed for 24 h to 5-azacytidine （3 μM） followed by 6 weeks of further culture. Drug treatment did not induce expression of myogenic marker MyoD or cardiac markers Nkx2.5 and GATA-4 and did not yield beating cells during follow-up. In patch clamp experiments, approximately 10-15% of treated and untreated cells exhibited L-type Ca^2＋ currents. Almost all cells showed outwardly rectifying K^＋ currents of rapid or slow activation kinetics. Mean current amplitude at ＋60 mV doubled after 6 weeks of treatment compared with time-matched controls. Membrane capacitance of treated cells was significantly larger than in controls 2 weeks after treatment and remained high after 6 weeks, Expression levels of mRNAs for the K^＋ channels Kv 1,1, Kv 1,5, Kv2,1, Kv4,3 and KCNMA 1 and for the Ca^2＋ channel Cav 1.2 were not affected by 5-azacytidine. Treatment with potassium channel blockers tetraethylammonium and clofilium at concentrations shown previously to inhibit rapid or slowly activating K^＋ currents of hMSC inhibited proliferation of these cells. Our results suggest that despite the absence of differentiation ofhMSC into cardiomyocytes, treatme.nt with 5-azacytidine caused profound changes in current density.     

钾离子对盐诱导菠菜甜菜碱累积的影响

无钾条件下盐胁迫处理菠菜幼苗所诱导的甜菜碱积累量及甜菜碱醛脱氢酶（BADH）活性均比含钾条件下盐处理时低。无K 培养离体叶片可引起组织甜菜碱含量下降;用无K 培养或K 通道抑制剂TEA处理菠菜幼苗,BADH活性随处理时间延长出现下降。表明K 可能参与对甜菜碱合成积累及BADH酶活性的调节。     

粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导的巨噬细胞外向K+电流的特性

以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ,１６ｎｇ／ｍｌ）长期（０．５－６ｄ）刺激小鼠腹腔渗了的巨噬细胞,采用全细胞膜片箝技术研究在ＧＭ－ＣＳＦ刺激过程中细胞膜电流的变化,观察到一种ＧＭ－ＣＳＦ诱导的瞬间失活的外向Ｋ电流,该电流在生理电压范围内可发生稳态失活,且当施加０．５ＨＺ的去极化脉冲刺激时其失活具有频率依赖性。该电流对胞外４－ＡＰ高度敏感,胞内Ｃａ＾２＋浓度「Ｃａ＾２＋」升主可抑制其幅度,     

盐胁迫下外源ABA对玉米幼苗耐盐性的影响

利用不同浓度外源ＡＢＡ 可以提高生长在盐渍条件下玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓ Ｌ．）幼苗的耐盐能力,增加幼苗的干重。其原因是由于幼苗渗透势的降低和渗透调节能力的增大,地上部分拒盐能力的提高,摄取的大量Ｎａ＋ 积累在根部。同时发现外源ＡＢＡ 增大幼苗渗透势和渗透调节能力是幼苗有机渗透物质增加的结果。讨论了玉米地上部分拒盐的机理     

钾抑制盐生植物生长的生理基础研究

盐生植物碱蓬中亚滨藜和补血草幼苗用不同浓度ＫＣｌ和等渗的ＮａＣｌ处理,结果表明,１００－５００和１００－４００ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ对它们的有面士重和净光合率产生明显抑制作用,证明Ｋ＾＋可抑制盐生植物生长并与光合速率降低有关。１００－４００ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ降低幼苗Ｎａ＾＋而增大Ｋ＾＋含量,对细胞渗透势和渗透调节能力基本不起作用,证明Ｋ＾＋抑制生长与植物体渗透调节物质Ｎａ＾＋不足以及高浓度的Ｋ＾＋对细     

稀土离子(La~(3+)、Nd~(3+)、Ho~(3+)、Yb~(3+))对人红细胞膜Na~+/K~+ ATPase作用的初步研究

本文以低渗法从新鲜健康人红细胞中制得膜Na~+/K~+ ATPase,用于研究四种鑭系稀土离子(La~(3+)、Nd~(3+)、Ho~(3+)、Yb~(3+))对该酶的影响。结果表明,四种鑭系离子都对红细胞膜Na~+/K~+ ATPase的活性有抑制作用。当反应体系中的稀土离子浓度达50μmol/L时,Na~+/K~+ ATPase的活性所剩不多;低于50μmol/L鑭系离子时,以Nd~(3+)的抑制作用最强;金属离子螯合剂能阻止稀土离子对Na~+/K~+ ATPase的抑制作用。此项研究为稀土的生物效应的理论提供了一些新的证据。     

细辛醚对粘虫幼虫的毒力及几种重要酶系的影响

采用点滴法测定了细辛醚对粘虫Mythimna separate Walker 5龄幼虫的触杀毒力,观察了细辛醚对粘虫的致毒症状,并测定了对不同中毒阶段其头部或中肠乙酰胆碱酯酶（AChE）和腺苷三磷酸酶(ATPase)离体活性以及乙酰胆碱（ACh）含量的影响。结果表明：细辛醚对粘虫5龄幼虫12 h的触杀LD₅₀值为106.93 μg/头;中毒粘虫依次表现出兴奋、痉挛、麻痹和死亡等症状,类似于神经毒剂的致毒症状,但试虫从中毒到死亡历期较长,且中毒试虫肠内有气泡产生,此现象异于典型的神经毒剂;对Na+,K+-ATPase有较强的抑制作用,在兴奋期、痉挛期和麻痹期,酶抑制率分别为33.29%、44.45%和23.98%;对AChE活力在不同阶段的抑制率分别是21.64%、29.75%和35.22%;ACh含量有所增加。