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171.
鲫(♀)鲤(♂)杂交F1代精巢超微结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从超微结构水平研究了以红色鲫鱼作母本和湘江野鲤作父本所得杂交F1代雄性生殖细胞的生长发育。F1代雄性个体的生殖腺出现了三种不同的类型:(1)完全能育型,个体能形成正常的精子,同时也出现了一些异常精子,如双尾精子、双头精子、大头精子(多核精子、双核精子);(2)不完全能育型,有少数精子细胞可以通过变态形成正常的精子,大多数生精细胞从精母细胞到精子是异常的,如核物质不规则浓缩、染色体不等分离;(3)完 相似文献
172.
173.
电脉冲作用将外源基因导入稀有ju鲫精子的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
将稀有ju鲫(Gobiocypris rarus)精子与重组质粒pGAhLFc线性DNA混合温育,经电脉冲处理后与卵子受精,孵化出苗。从鱼苗中提取DNA,经PCR检测,25.5%~66.7%鱼苗带有外源基因。在显微镜下观察经电脉冲处理过的精子,发现其活力有不同程度下降,受精率也有不同程度下降,说明不同的电脉冲条件对精子有不同程度的损害作用。精子与外源DNA混合温育,经电脉冲处理后,用DNA外切酶消化后,提取精子DNA,经PCR检测,仍有阳性电泳带,证明电脉冲可以促使稀有ju鲫精子摄入外源基因。 相似文献
174.
175.
银鲫肌酸激酶M3-CK cDNA的克隆及其表达特征 总被引:8,自引:0,他引:8
用抑制性差减杂交结合SMART cDNA合成和RACE—PCR技术克隆到雌核发育银鲫(Carassius auratus gibelio)肌酸激酶M3-CK基因的全长cDNA。银鲫M3-CK cDNA全长1551bp,编码380个氨基酸,与普通鲤鱼(cyprinus carpio)M3-CK的氨基酸序列同源性高达95%。种系分析表明,银鲫M3-CK与其它脊椎动物的肌肉型肌酸激酶聚为较近的一支,与鲤鱼的M3-CK聚在一起,与脑特异型肌酸激酶及线粒体型肌酸激酶分歧较大。虚拟Northern杂交显示银鲫M3-CK基因在胚胎发育中差异表达。RT—PCR表明,银鲫M3-CK基因在成熟卵母细胞和胚胎发育早期可检测到少量的转录产物,在胚胎发育期间从肌肉效应期开始转录,并一直持续表达。组织RT—PCR表明,银鲫M3-CK基因只在心脏和肌肉表达。 相似文献
176.
两种温度条件下四种鱼类临界游泳速度的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
以鳜(Siniperca chuatsi)、瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)、鲫(Carassius auratus)、鳙(Aristichthys nobilis)4种暖水性鱼类为研究对象,分别在(28±1)℃和(10±1)℃条件下测定它们的临界游泳速度,采用SPSS17.0统计软件进行数据的分析比较。体长相近的鱼类之间比较,鳜的绝对临界游泳速度和相对临界游泳速度均显著性低于鳙(P0.01),瓦氏黄颡鱼的绝对临界游泳速度和相对临界游泳速度均显著性低于鲫(P0.01)。通过比较两种温度条件下同种鱼的临界游泳速度,结果发现4种鱼在这两种温度条件下的临界游泳速度均有极显著性差异(P0.01),在(28±1)℃条件下4种鱼的临界游泳速度极显著性高于(10±1)℃条件下它们的临界游泳速度。 相似文献
177.
银鲫卵黄原的诱导、分离纯化及其生化鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
以雄性银鲫为实验材料,通过雌二醇(Estradiol-17β,E2)的多次诱导,使得E2诱导产物成为血清中的主要蛋白。而后,在快速蛋白液相色谱(FPLC)系统上,利用高交换量的阴离子交换层析Q柱,成功的从血清中提纯了与雌性特异蛋白相一致的E2诱导产物。糖、磷、脂蛋白分析表明,它是一类糖磷脂蛋白大分子。同时,它能被Mg^2 -Ethylenediamine tetraacetic acid(Mg^2 -EDTA)部分沉淀,这进一步证明,与雌性特异蛋白相一致的E2诱导产物就是卵黄原(Vitellogenin,VTG)。聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,银鲫有两种VTG分子。 相似文献
178.
179.
红鲫血型的血清学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
运用经典血清学方法首次在红鯽中证明了一种与金枪鱼中的A-B-O血型及人类的ABO血型模式相似的红细胞抗原系统,命名为S血型系统。该系统有四种血型表型:S~1,S~2,S~2S~2和S~0,推测它由S~1、S~2和S~0三个复等位基因决定。 相似文献
180.
两种发育型鱼类卵母细胞成熟过程中促精核发育现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用实验细胞学技术,比较研究了红鲤精核在雌核发育鱼类(银鲫)和两性融合发育鱼类(红鲤、彩鲫)卵母细胞成熟各阶段中的发育状况,结果表明:在两性融合发育鱼类中,当卵母细胞发育到胚泡破裂期吋,精核开始解凝发育,及至第一次成熟分裂中期后阶段,高度解凝的精核才开始原核化,相应地,在雌核发育银鲫中,精核也只有在与胚泡物质接触后,才能开始解凝,并且在三极纺锤体形成后期初步原核化,但与两性融合发育鱼类相比,精核的原核化程度明显降低。这些实验结果初步揭示,在两性融合和雌核发育鱼类卵中均可产生促精核解凝和原核化的两类因子(SNDFs和SPDFs),其中SNDFs的活性表达起始于卵母细胞胚泡破裂时期,而SPDFs活性则产生于第一次成熟分裂中期后或三极纺锤体形成后阶段,并且两性融合发育鱼类卵中的SPDFs活性远远高于雌核发育鱼类卵母细胞。 相似文献