Immunosuppressive effects of extracts of helminthic parasites in C57BL mice

and 1986. Immunosuppressive effects of extracts of helminthic parasites in C57BL mice. International Journal for Parasitology 16: 607–615. Crude saline extracts of adult Nematospiroides dubius or Nippostrongylus brasiliensis worms administered with an i.p. immunization of ovalbumin (OA) in Al(OH)₃ depressed primary and secondary IgG responses, delayed-type hypersensitivity and in vitro splenic lymphoproliferative responses to the OA. The suppressive agent was trypsin-sensitive and was also present in larval extracts of the above parasites at levels proportional to their protein contents. Residual gut contents from infected mice caused no suppression. The extracts had little effect on the uptake of ¹²⁵I-PVP from the peritoneum or on peritoneal macrophage activation as assessed by cell numbers, lymphocystostatic potential and acid phosphatase activity. When present in cultures of normal spleen cells, the extracts impaired mitogen-induced lymphoproliferation if added with or before the mitogen. Possible roles for suppressor T cells, suppressive peritoneal or splenic macrophages and direct inhibition of clonal expansion in the suppression of the responses to OA are discussed.     

Study on the intestinal permeability of lamivudine using Caco-2 cells monolayer and Single-pass intestinal perfusion

BackgroundThe aim of this work is to investigate the intestinal permeability of lamivudine and explore its absorption mechanism.MethodCaco-2 cells monolayer and single-pass intestinal perfusion (SPIP) were selected for the investigation of lamivudine under different conditions, such as different concentration, absorption time, bidirectional transportation, and transportation with efflux transporters inhibitor. The concentration of lamivudine both in Caco-2 cells monolayer samples and SPIP samples was detected by HPLC-UV. Then the permeability parameters were calculated.ResultsThe established HPLC-UV method reach the requirements for detection. There is no statistically difference between absorption parameters of lamivudine both in Caco-2 cells monolayer and SPIP (P > 0.05) under different dose groups. After transportation with efflux transporters inhibitor, the efflux rate of lamivudine in three dose groups was significantly decreased from 2.67, 2.59 and 2.59 to 1.78, 1.61, and 1.81 respectively. Lamivudine exhibits an absorption mechanism of passive diffusion.ConclusionThe absorption of lamivudine may be related to efflux transporters. In addition, lamivudine is a moderate-permeability drug in Biopharmaceutics Classification System.     

肠道菌群失调调控技术研究进展

数量庞大而种类繁多的肠道菌群所组成的生态屏障,能够抵御致病菌和潜在致病菌的侵袭,对动物的生长与健康有着非常重要的意义。这些菌群一旦失调,就会产生一系列的疾病。本文主要综述了抗生素、微生态制剂、中药等多种肠道菌群失调的调控技术,为研究新的调控技术、寻求更好的治疗途径及制剂提供基础。     

中药"神曲"对肠易激综合征患者肠道菌群的调节和临床疗效的研究

目的探讨中药"神曲"对肠易激综合征(IBS)病人肠道微生态环境的调节及临床治疗作用.方法(1)健康人17例,IBS(以腹泻为主型)患者34例(按ROMEⅡ诊断标准),取粪便做双歧杆菌、类杆菌、乳杆菌、肠球菌及肠杆菌的培养,对比2组菌数量的差别;(2)随机将34例患者分为3组,分别给予思密达、思密达加丽珠肠乐及思密达加神曲水煎液口服,治疗2周后,复查粪便菌培养,对比各组治疗前后的细菌数量变化,并观察临床疗效;(3)菌群的定性定量检测,采用厌氧菌及需氧菌培养法;(4)统计学处理,用SPSS 11.0软件,一般情况的比较用t检验;各菌群数量的比较用F检验;治疗有效率的比较用x2检验.结果(1)健康人组与治疗前患者组各菌群的对比IBS患者粪便中类杆菌、双歧杆菌与乳杆菌数量较健康人组增加(P＜0.05),肠球菌、肠杆菌数量较正常人组下降(P＜0.05).(2)治疗后思密达组患者粪便中厌氧菌种有所增加,需氧菌种有所减少,但差异无显著性(P＞0.05).(3)神曲组患者经治疗后,粪便中乳杆菌明显增多(P＜0.01),双歧杆菌增加(P＜0.05),肠杆菌减少(P＜0.05);与丽珠肠乐组治疗后乳杆菌、双歧杆菌及肠杆菌菌群数量比较,差异无显著性(P＞0.05);与治疗后思密达组各菌群比较,差异有显著性(P＜0.05).(4)神曲组与丽珠肠乐组,临床治疗总有效率明显高于思密达组(P＜0.05).结论中药"神曲"有调节IBS患者肠道菌群的作用,能增加肠道有益菌的数量,改善临床症状.     

乳酸杆菌的分离、鉴定及对肠上皮细胞分泌IL-8调节作用的研究

目的探讨分离益生菌及对益生菌进行鉴定的方法,将益生菌与肠上皮细胞共培养,进一步探讨益生菌对炎症状态时肠上皮细胞分泌促炎细胞因子的调节作用。方法对自正常儿童大便分离出的乳酸杆菌进行表型特征鉴定,并进行培养。将乳酸杆菌(1×108CFU/ml)与HT29细胞共培养,1h后加入TNFα(10ng/ml)。3h后,收集上清,ELISA法测IL8;提取细胞RNA,经RTPCR检测IL8的表达。结果经表型特征鉴定,分离出的乳酸杆菌为保加利亚乳酸杆菌。与保加利亚乳酸杆共培养后,HT29细胞IL8mRNA表达降低,培养液IL8浓度也明显降低。结论自正常儿童大便分离益生菌是获得益生菌有效的方法;保加利亚乳酸杆菌能明显抑制炎症状态时肠上皮细胞分泌IL8。     

肠道黏膜免疫与炎症小体的研究进展

肠道是机体消化器官,为机体生命活动提供所需要的营养。肠道免疫系统有独特的功能,在抵抗潜在病原体侵入机体过程中发挥至关重要的作用。炎症小体是机体天然免疫系统中重要的蛋白复合体感受器,参与病原体引起的宿主防御反应,并在维持肠道免疫稳态中发挥关键作用。本文综述了肠道黏膜免疫系统及炎症小体在肠道免疫中的作用。     

小鼠肠道菌群代谢产物与糖尿病的相关性研究

目的研究糖尿病小鼠粪便中肠道菌群代谢产物与血糖之间的相关性,探讨肠道菌群与糖尿病之间的关系。方法采用高脂饮料喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病小鼠模型;将实验动物随机分为正常组、高脂组、糖尿病组及模型给药组,连续给药5周后,采血测血糖血脂,同步收集动物粪便,测粪便中短链脂肪酸(Short-chain fatty acids,SCFA)及D-乳酸。SCFA的检测使用气相色谱法,D-乳酸的检测使用紫外酶促法。结果糖尿病组小鼠粪便中乙酸、丙酸和正丁酸含量明显低于正常组及高脂组(P<0.01),D-乳酸含量明显高于正常组及高脂组(P<0.01);给药组乙酸、丙酸和正丁酸含量明显高于糖尿病组(P<0.01),D-乳酸含量明显低于糖尿病组(P<0.01)。给药组丙酸、正丁酸的含量与正常组间差异无统计学意义(P>0.05),但乙酸的含量仍低于正常组(P<0.01),D-乳酸的含量仍高于正常组(P<0.01)。结论糖尿病小鼠粪便中的肠道菌群代谢产物与血糖之间存在着密切的关系,代谢产物的差异性,提示肠道菌群的差异性,反映出糖尿病小鼠存在肠道菌群紊乱。     

益生菌、益生元对慢性肾脏疾病治疗的研究进展

益生菌是近些年来的研究热点,其对人体的有益作用越来越被关注,其在治疗众多疾病上有显著效果,本文将分析和总结益生菌对慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)方面的重要影响。益生菌通过黏液层、上皮层、肠相关淋巴组织这三个层次对肠道进行作用,并且增加黏液和上皮细胞紧密连接以及上皮细胞的存活力来增强肠道屏障,而且又可以发挥营养作用。在其对CKD的影响中,益生菌、益生元和合生元可以降低尿毒症毒素,也可以减少免疫炎症的反应,提高肾功能和生活质量。益生菌组合剂量、益生菌与益生元组合方式都会影响益生菌制剂的效果,并且个体肠道的差异以及抗生素的使用等也都对实验有影响。本综述包括了益生菌对CKD的潜在作用机制和研究方法的进展,对以后精准医疗模式下防治CKD提供新的思路和靶点。     

红花多糖对肠道微生态失调小鼠肠黏膜sIgA、血浆内毒素和肠道菌群的影响

目的研究红花多糖对肠道微生态失调小鼠的调节作用,探讨红花多糖改善微生态失调与肠黏膜免疫、血浆内毒素及肠道菌群的关系。方法应用盐酸林可霉素灌胃建立肠道微生态失调小鼠模型,然后用红花多糖进行治疗,同时设正常对照组(n=5)、自然恢复组(n=5)和丽珠肠乐组(n=5)。于给药7 d后处死小鼠,进行肠黏膜sIgA、血浆内毒素的检测,以及采用16S rRNA测序技术,对肠道菌群进行群落结构和多样性分析。结果给药治疗后,小鼠肠黏膜sIgA水平升高(F=3.990 0,P=0.009 0),血浆内毒素水平降低(F=3.866 0,P=0.010 0);基因测序结果显示红花多糖组和丽珠肠乐组菌群丰度与多样性均有提升,并能显著增加小鼠肠道菌群中毛螺菌属(t=2.602 8,P=0.009 2)、粪球菌属(t=4.551 0,P<0.000 1)、真杆菌属(t=2.378 6,P=0.017 3)、萨特菌属(t=6.244 9,P<0.000 1)等的相对比例,减少副拟杆菌属的含量(t=-4.635 1,P<0.000 1)。结论红花多糖可能通过提高小鼠肠黏膜sIgA含量,抑制血浆内毒素...     

不同人群肠道携带耐万古霉素肠球菌的研究

调查住院病人、门诊病人和正常人粪便中耐万古霉素肠球菌的携带率及其耐药表型、基因型和同源性,为临床预防和治疗选药提供依据.根据CLSI指南做药敏试验,用PCR法检测万古霉素耐药基因,用重复基因外回文序列-聚合酶链反应(REP-PCR)进行同源性分析.从住院病人肠道中分离出31株(20.67%)耐万古霉素肠球菌,其中22株VRE为VanA基因型,9株VIE为VanC1基因型.22株VRE同源性分析,A型有19株,其中A1型4株,A2型6株,A3型4株,A4型3株,A5型2株.B型、C型、D型各1株.9株VIE中有3对菌株分别有100%同源性.门诊病人分离出4株VIE(4%),为VanC1型,其中两株有100%同源性.正常人中分离出11株(27.5%)VIE,8株为VanC1型,3株为VanC2型;11株VIE同源性分析,以A型为主,A1型有1株,A2型有2株,A3型有1株,A4型有1株,D1、D2、D3型各有1株,B、C、E型各有1株.2株住院病人VIE与2株门诊病人VIE有100%同源性,另外2株住院病人VIE与1株门诊病人VIE有100%同源性.他们与正常人分离的VIE同源性低.22株VRE对万古霉素的MIC值>512μg/mL,16株VIE对万古霉素的MIC值为16μg/mL.8株VIE对万古霉素MIC值为8μg/mL.可见住院病人肠道中VRE携带率高,是医院感染的危险因素,46株耐万古霉素肠球菌的耐药表型与耐药基因型一致:耐万古霉素肠球菌对多种抗菌药物耐药;部分菌株有较高的同源性.