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81.
基因置换,又称基因替代作用,它指的是遗传信息单向的从一个序列向其同源序列传递的过程。近年来,人们对遗传重组的发生机制、功能及影响有了新的认识,尤其是发现"重组"造成的基因置换远超过以前认识。与遗传重组不同,基因置换有可能改变等位基因频率,搅乱等位基因的组合,降低连锁不平衡的程度,影响核苷酸多样性的即时效应和长期的效应。这些发现有助于去理解基因置换的机制,去探索基因置换对物种进化及遗传多样性更深远的影响,如基因置换对染色体基因结构和功能有哪些影响及基因置换对更深层次的生物进化起什么样的作用等。本文对基因置换进行了综合论述,重点介绍了基因置换的当前发展趋势,并以基因四联子为模型,总结了基因置换事件的推断,并对基因置换的研究前景进行了讨论。 相似文献
82.
长芒猬草与华山新麦草属间杂种的形态学和细胞学研究 总被引:14,自引:0,他引:14
为研究长芒猬草Hystrix duthiei ssp.longearistata的染色体组成,将其与华山新麦草Psathyrostachys
huashanica进行了人工杂交,获得杂种F1。对亲本及杂种F1,花粉母细胞减数分裂染色体配对行为、繁育
特性和形态特征进行了比较分析。结果表明:杂种F1的许多形态特征介于父母本之间,花粉完全不育,
结实率为0;杂种F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对较高,55.12%的细胞形成5个或6个二价
体,其构型为:9.83Ⅰ+5.46Ⅱ+0.07Ⅲ,C-值为0.57。以上结果表明H.duthiei ssp.Longearistata含有Ns染色体组。本文还讨论了Hystrix与Leymus的关系。 相似文献
83.
细胞周期是一个高度有序的过程,其运行过程受到多个检验点(checkpoint)的严格监控.MAD2是动物细胞纺锤体检验点(spindle checkpoint)中一种重要的蛋白。我们利用免疫印记法从蚕豆组织中检测到一种MAD2的同源蛋白,该蛋白的分子量在26KD左右,其亚细胞分布方式与动物细胞大致相同,都随细胞周期的进行而变化:在间期细胞中,MAD2分布于整个细胞中,并且在核膜外侧有优先聚集;在有丝分裂前期细胞中,MAD2在核膜破裂后开始在动粒处聚集;到早中期(prometaphase),MAD2定位于动粒;随着微管的延伸,MAD2逐渐减少直至消失,在中期,晚中期及后期细胞中,动粒处已无MAD2的分布。 相似文献
84.
M. Bernard S. Bernard 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1985,70(4):390-399
Summary Two F5 strains of tetraploid triticale (2n= 4x=28), obtained from 6x triticaleX2 rye progenies, were crossed with diploid and tetraploid rye, some durum and bread wheats, and various 8x and 6x triticale lines. Meiosis in the different hybrid combinations was studied. The results showed that the haploid complement of these triticales consists of seven chromosomes from rye and seven chromosomes from wheat. High frequencies of PMCs showing trivalents were observed in hybrids involving the reference genotypes of wheat and triticale. These findings proved that several chromosomes from the wheat component have chromosome segments coming from two parental wheat chromosomes. The origin of these heterogeneous chromosomes probably lies in homoeologous pairing occurring at meiosis in the 6x triticaleX2x rye hybrids from which 4x triticale lines were isolated. A comparison among different hybrids combinations indicated that the involvement of D-genome chromosomes in homoeologous pairing is quite limited. In contrast, meiotic patterns in 4x triticale X 2x rye hybrids showed a quite high pairing frequency between some R chromosomes and their A and B homoeologues. 相似文献
85.
Lima-Brito J Carvalho A Martin A Heslop-Harrison JS Guedes-Pinto H 《Journal of genetics》2006,85(2):123-131
The morphological, yield, cytological and molecular characteristics of bread wheat X tritordeum F1 hybrids (2n =6x = 42; AABBDHch) and their parents were analysed. Morphologically, these hybrids resembled the wheat parent. They were slightly bigger than
both parents, had more spikelets per spike, and tillered more profusely. The hybrids are self-fertile but a reduction of average
values of yield parameters was observed. For the cytological approach we used a double-target fluorescencein situ hybridization performed with total genomic DNA fromHordeum chilense L. and the ribosomal sequence pTa71. This technique allowed us to confirm the hybrid nature and to analyse chromosome pairing
in this material. Our results showed that the expected complete homologous pairing (14 bivalents plus 14 univalents) was only
observed in 9.59% of the pollen mother cells (PMCs) analysed. Some PMCs presented autosyndetic pairing of Hch and A, B or
D chromosomes. The average number of univalents was higher in the wheat genome (6.8) than in the Hch genome (5.4). The maximum
number of univalents per PMC was 20. We only observed wheat multivalents (one per PMC) but the frequency of trivalents (0.08)
was higher than that of quadrivalents (0.058). We amplified 50 RAPD bands polymorphic between the F1 hybrid and one of its parents, and 31 ISSR polymorphic bands. Both sets of markers proved to be reliable for DNA fingerprinting.
The complementary use of morphological and yield analysis, molecular cytogenetic techniques and molecular markers allowed
a more accurate evaluation and characterization of the hybrids analysed here. 相似文献
86.
88.
噬菌体是微生物遗传学研究的有力工具及源泉.分枝杆菌噬菌体也是构建分枝杆菌,尤其是结核分枝杆菌遗传研究工具的基础.目前,基于分枝杆菌噬菌体重组酶的重组系统是国际热点.总结了近年来基于分枝杆菌噬菌体Che9c重组酶gp60、gp61所构建的分枝杆菌重组工程体系及其在分枝杆菌基因组研究方面的应用,并结合实验室工作展望了其研究前景.该体系不依赖细菌自身的RecA系统,不需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶,不需要复杂的体外操作,只需表达分枝杆菌噬菌体重组酶,从而使结核分枝杆菌基因敲除、基因敲入及点突变和构建分枝杆菌噬菌体突变株更方便.这为分枝杆菌及其噬菌体基因诱变及基因功能研究提供了迅捷的新途径. 相似文献
89.
90.
M. C. Cermeño N. Cuñado J. Orellana 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1985,70(6):679-683
Summary Meiotic pairing frequencies of the Un and D genomes of Ae. ventricosa and the R of S. cereale could be easily established at metaphase I in Aegilops ventricosa — Secale cereale amphiploid plants as well as in its parental species by using the C-banding technique procedure. The results show a high
diminution of chromosome pairing for all genomes in the amphiploid with respect to its parental species probably due to C-heterochromatin
content and/or genotypic or cryptic interactions between the three genomes. 相似文献