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81.
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Highlights
  • •Bayesian Beta-Binomial model integrates ion statistics with peptide ratio agreement.
  • •Model appropriately interprets information from low signal peptides.
  • •Confidence can be assigned even without replicates.
  • •Model adds sensitivity to detection of small changes.
  相似文献   
82.
83.
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Highlights
  • •Quantitative microproteomics to study the CNS and PNS of the Twitcher mouse.
  • •10plex TMT experiments on corpus callosum, motor cortex and sciatic nerves extracts.
  • •More than 400 proteins groups deregulated between Twitcher and wildtype mice.
  • •New insights into the molecular mechanisms of Krabbe disease.
  相似文献   
84.
85.
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Highlights
  • •New MALDI MS imaging sample preparation workflow reveals tissue protease activity.
  • •Differential time- and inhibitor concentration-dependence confirm active proteases.
  • •Mouse gastric tumor displays high protease activity compared to surrounding tissue.
  • •Proteomic data and biochemical protease activity assay support MALDI MSI results.
  相似文献   
86.
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Highlights
  • •HLA-B*51 and ERAP1, but not ERAP2, are risk factors for Behçet's disease.
  • •The HLA-B*51 peptidome and the effects of ERAP1 and ERAP2 on it are analyzed.
  • •ERAP1 and ERAP2 alter multiple features of the HLA-B*51 peptidome in distinct ways.
  • •Both enzymes act independently with complementary and partially redundant functions.
  相似文献   
87.
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Highlights
  • •microRNA-222 attenuates TGEV-induced mitochondrial dysfunction.
  • •microRNA-222 downregulates THBS1 and CD47.
  • •THBS1 is the target of microRNA-222 during TGEV infection.
  • •THBS1 and CD47 increase mitochondrial Ca2+ level and reduced mitochondrial membrane potential (MMP).
  相似文献   
88.
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Highlights
  • •Multiplex epitope mapping/antigenic determinant identification in the gas phase.
  • •Intact transition and controlled dissociation of immune complexes by MS.
  • •Simultaneous identification and amino acid sequence determination of epitopes.
  • •Simplified in-solution sample handling because of ion manipulation and filtering by MS.
  相似文献   
89.
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Highlights
  • •Glycosylation of endogenous FcγRIII from neutrophils and matched plasma from more than 40 donors characterized at two sites involved in IgG binding.
  • •Glycosylation of soluble FcγRIII glycosylation at N45 can be used to assign FcγRIIIb alleles.
  • •FcγRIIIb allele specific differences in glycosylation at N162 may influence differential activity observed for primary cells.
  相似文献   
90.
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Highlights
  • •Developed a data processing pipeline to format phosphopeptide identifications.
  • •Identified the preferred substrate motif for FLT3 and mutant kinases.
  • •Designed and validated a panel of pan-FTL3 artificial substrates.
  • •Monitored FLT3 and mutant kinase activity through FAStide phosphorylation.
  相似文献   
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