中国五种蜉金龟幼虫形态记述(鞘翅目,金龟科,蜉金龟亚科)

基于3龄幼虫首次描述了中国5种蜉金龟幼虫的形态特征,分别是:方胸蜉金龟 Aphodius quadratus Reiche、黄缘蜉金龟 A.sublimbatus Motschulsky、直蜉金龟 A.rectus Motschulsky、游荡蜉金龟 A.erraticus(Linnaeus)(补充描记).文中列出了中国蜉金龟幼虫的分种检索表.主要鉴别特征是:头部、内唇和臀节等.     

丽蝇科尼蚓蝇属研究并记一新种(双翅目,丽蝇科)

记述了丽蝇科Calliphoridae尼蚓蝇属Nepalonesia Kurahashi et Thapa,1994的所有种类,共9种,其中包括1新种:突腹尼蚓蝇N.ventrexcerta sp.nov.,均分布于东洋区.文中编制了已知种的检索表,详细描述了新种形态特征及比较特征.模式标本藏于中国科学院上海植物生理生态研究所昆虫博物馆.     

中国齿肿腿蜂属一新种(膜翅目,青蜂总科,肿腿蜂科)

记述了采自我国海南省霸王岭国家级自然保护区的齿肿腿蜂属 Odontepyris Kieffer,1904 1新种:海南齿肿腿蜂O.hainanus sp.nov.,并编制了中国齿肿腿蜂属分种检索表.海南齿肿腿蜂,新种Odontepyris hainanus sp.nov.(图1～2)新种与日本齿肿腿蜂O.japonicus Terayama,2006相似,主要区别是本种头长大于宽(后者是头宽大于长),前翅小翅室亚三角形(后者近矩形),并胸腹节背表面有不规则的皱褶(后者并胸腹节背表面中区稍凹陷且有网皱,侧区有横皱).正模♀,海南霸王岭国家级自然保护区,2006-07-07～11,刘经贤采,编号200700061.副模:1♀,海南霸王岭国家级自然保护区(19.06°N,109.04°E),2006-07-07～11,刘经 贤采,编号200700077.模式标本保存于浙江大学植物保护系寄生蜂标本室.     

中国原尾虫巴蚖属一新种(原尾纲,檗蚖科)

报道了采自我国东北地区吉林省长春市原尾虫1新种,长春巴蚖 Baculentulus changchunensis sp.nov..新种与采自朝鲜的 B.weinerae Szeptycki and Imadaté,1987以及采自日本的B.densus Imadaté,1960毛序相似,均为腹部Ⅰ～Ⅵ节背板Pla毛缺失.其与前者差别主要在于前跗感觉毛d位置、f和g长度、颚腺形状、栉梳形状和齿数,与后者差别主要体现在前跗感觉毛t-3大小、f和g末端位置、下唇须感觉毛形状和雌性生殖器.新种模式标本保存在中国科学院上海植物生理生态所昆虫博物馆.     

破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌BL21(DE3)的lpxM突变株构建

研究利用Red同源重组技术对常用大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)进行改良, 构建破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌表达宿主菌, 该菌株可望有助于解决因破菌时宿主菌染色体核酸释放给后续纯化重组蛋白工作带来的困难。将N端连有OmpA的信号肽的S. aureus nucleaseB(nucB)表达框整合至E. coli BL21(DE3)的lpxM位点, 改造后菌株(称为BLN)经诱导能表达nucB、并分泌至周质空间, 这样可使宿主核酸免受该酶“毒性”影响, 菌体裂解后, nucB释放,能自动降解宿主核酸。BLN菌体生长状态以及表达外源重组蛋白的能力与出发菌基本一致。     

血红素氧合酶-1对心肌相对缺血/再灌注损伤的延迟保护作用

目的：探讨血红素氧合酶-1（HO-1）在运动预适应（EP）中对大鼠心肌相对缺血/再灌注（rI/R）损伤的延迟保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为5组：正常对照组（CN）、相对缺血/再灌注组（IR）、运动预适应＋相对缺血/再灌注组（EI）、Hemin（HO-1诱导剂）＋相对缺血/再灌注组（HE）和运动预适应＋ZnPP（HO-1抑制剂）＋相对缺血/再灌注组（EZ）。测定大鼠再灌注期心率脉压乘积（PRP）、冠脉流出液MDA含量、HO-1活性等。结果：心肌HO-1活性：EI组和HE组较IR组显著升高,EZ组则显著降低。EZ组较EI组显著降低,EI组和HE组间亦有显著性差异。再灌注后60 min时间点PRP恢复率：EI组较IR组显著增高;IR组与HE组未见显著性差异,但30min时间点HE组显著增高;EZ组较EI组显著降低。冠脉流出液MDA含量：EI组、EZ组和HE组MDA含量较IR组皆显著降低;EZ组较EI组显著升高。结论：EP可以诱导HO-1合成,进而通过HO-1对24 h后发生的rI/R损伤产生延迟保护作用。     

(Zingiberaceae) used as cobra-bite antidotes

Two new species of Curcuma, C. sattayasaii A. Chaveerach &; R. Sudmoon and C. zedoaroides A. Chaveerach &; T. Tanee with rhizomes traditionally used for many decades as cobra-bite antidotes are described and illustrated. Curcuma sattayasaii is similar to C. longa L., but differs in rhizome horizontally branching on ground; coma bracts pinkish-white or pinkish-pale green; corolla pale yellow with orange tip; labellum pale orange with an orange central band; anther crest very short, broadly ovate, wider than long. Curcuma zedoaroides is similar to C. zedoaria (Christm.) Roscoe, but differs in rhizome branching pattern; the protruding secondary rhizomes curved down; blades oblong to oblong-lanceolate; peduncle glabrous; fertile and coma bracts glabrous; corolla lobes pale yellow to white, lateral lobe ovate, dorsal lobe broadly ovate. The new taxa have been found in a village of Khon Kaen Province, Northeastern Thailand.     

重组人卵透明带ZP3蛋白在毕赤酵母中的表达

利用P.pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白。设计特定引物从全长hZP3 cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段,并在N末端接上串联组氨酸编码序列的重组基因序列;扩增片段插入表达载体pPIC9K中;线性化后的重组质粒转入P.pastoris中,用高浓度G418筛选高拷贝菌株,然后甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。结果发现P.pastoris表达的人ZP3蛋白可以分泌到培养液中,并且可溶性好。纯化前后的重组人ZP3蛋白均能与兔抗猪ZP3蛋白抗体发生交叉反应,证实表达的目的蛋白具有反应原性。     

伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段在Pichia pastoris中的表达

伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野生型酵母菌SMD1168后,得到多株酵母工程菌SMD1168/pPICZαA-FL.经高浓度ZeocinTM筛选、表型鉴定、工程菌的诱导表达及表达产物的鉴定,最后得到高效表达gE基因去信号肽片段的酵母工程菌SMD1168/pPICZαA-FL-7.工程菌72 h培养上清的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与蛋白质印迹结果显示,gE基因去信号肽片段表达产物大小约为80 ku,比预期的63.8 ku大.凝胶薄层扫描结合Bradford蛋白质总含量测定结果表明,表达产物占工程菌培养上清总蛋白的13.49%,表达量可达11.7 mg/L.间接ELISA结果表明重组表达产物具有良好的抗原性,能够有效地区分伪狂犬病病毒gE标准阳性与阴性血清.     

优化益生菌Lactobacillus casei Zhang高密度培养条件

为实现L. casei Zhang的高密度培养,在之前优化增殖培养基的基础上进一步寻求适宜该菌的培养条件。研究了不同中和剂、缓冲盐浓度、葡萄糖浓度、pH值控制、通气条件和补料分批培养对菌体在恒pH条件下发酵的影响,根据不同条件下菌体的比生长速率、菌体密度和活菌数情况,确定L. casei Zhang较适宜的高密度培养条件为：培养基葡萄糖浓度为80 g/L~100 g/L,以氨水为中和剂使pH保持5.9,采用间歇通氮气的方法保持环境厌氧,分批培养方式下37°C保温发酵10 h~12 h后,L. casei Zhang细胞干重达到7 g/L,活菌数3.5×1010 CFU/mL,比优化前提高7倍以上,能够满足益生菌制品生产要求的高菌体密度。