不同邻体大头茶幼苗的适应特征

 在亚热带常绿阔叶林自然林窗下,以大头茶幼苗为基株,分别以马尾松、川灰木和大头茶幼苗为邻体。研究不同邻体如何改变可利用资源,影响大头茶幼苗基株生长动态和形态、树冠结构和生物量效应,并探讨影响基株生长的邻体的主导因素。结果表明,不同邻体的生长和截光效应差异明显;基株生长特征与邻体的树高、叶生物量、总生物量和树冠距地表10cm处截光量相关极小,却与邻体树冠距地表30cm处截光量相关极大,故影响基株生长的邻体主导因素是遮挡基株树冠的邻体的可利用光资源;基株生长动态,如树高、叶数、叶面积和叶大小,树冠结构和生物量显著受到不同邻体的影响,并且基株树高及增长量、叶面积、冠幅和生物量均为大头茶单株(GNO)>大头茶+川灰木(GNS)>大头茶+马尾松(GNP)>大头茶+大头茶(GNG)。大头茶幼苗种内竞争明显强于种间竞争。     

缙云山四川大头茶叶种群的结构及其动态

 基于Harper的构件结构理论,初步分析了缙云山四川大头茶各龄级代表基株的叶种群的数量结构及其增长动态。结果表明：各龄级基株叶种群的出生率均为单峰型曲线,峰值一般在3月末至4月初形成,展叶类型接近“爆发型”格局。死亡率为双峰曲线,第一峰值稍滞后于出生率峰值形成于4月初,另一峰值位于生长季末。在株龄t≤73年的范围内,采用幂函数 和Logistic方程均可对株龄与叶种群大小进行较好拟合。较早出生的新叶的面积和生物量增长速率都比较晚出生的慢;2、3龄老叶的面积几乎不再增长,生物量增长亦甚微。全株叶种群的最大面积在成株中(≥20年)形成于7～8月,在幼树中为8～9月。成株将以最大叶面积为本生长季的生殖(开花)作好充分准备。     

五福花科花部维管结构的比较研究

首次报道了华福花属华福花 Sinadoxa corydalifolia和东方五福花 Adoxa orientalis花部维管结构,并对五福花科3属4种植物的花部维管系统进行了比较研究。3属4种的花部维管系统表现出不同的对称性和不同的复化、减化以及不同的融合程度。基于花部维管系统的证据,本工作支持四福花属四福花 Tetradoxa omeiensis为科内原始类群代表的看法。     

绣线菊碱H,I及O的化学结构

绣线菊碱Ｈ,Ｉ,Ｏ为Ａｔｉｓｉｎｅ型的新二匝生物碱,从毛萼绣线菊根中分离得到。本文根据波谱解析及化学转换,分别测定了它们的化学结构。     

喜树种子挥发油化学成分的研究

利用常压水蒸气蒸馏法提取喜树种子挥发油,得率０．３５％。并进行ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ研究研究,鉴定出占挥发油总组成８３．７４％和５５种成分的化学结构,其主要成分为：反－芳樟醇氧化物、苯乙醇、顺－芳樟醇氧化物、大牦牛儿烯、等。     

喜树愈伤组织的诱导及诱导子对愈伤组织中喜树碱含量的影响

通过组织培养的方法分别对喜树营养器官进行愈伤组织的诱导和继代,筛选红色、黄色和褐色3个不同的细胞系;运用HPLC法测定各愈伤组织中喜树碱的含量,并在培养基中外加诱导子,分析其对愈伤组织中喜树碱含量的影响。结果表明,经幼叶所诱导的愈伤组织中喜树碱含量相对高于其它,红色和黄色的细胞系在不同的外植体中其喜树碱含量均高于褐色的细胞系。但从整体看来,愈伤组织中喜树碱的含量远远低于原植物中的含量。外加诱导子对愈伤组织中喜树碱的含量有影响,浓度为0.1 mg·L^-1,1 mg·L^-1的水杨酸和茉莉酸甲酯处理的愈伤组织中喜树碱含量提高,0.1 mg·L^-1的水杨酸对喜树碱的积累有明显的促进作用,茉莉酸甲酯的影响不大;浓度为3 mg·L^-1,5 mg·L^-1的水杨酸处理的愈伤组织中,喜树碱含量降低;3 mg·L^-1的茉莉酸甲酯处理的愈伤组织中,喜树碱含量降低,5 mg·L^-1处理的愈伤组织中未检测到喜树碱。     

碱法提取喜树碱工艺的研究

通过正交试验设计,探讨了以稀NaOH溶液为溶剂从喜树果实中提取喜树碱的工艺条件。确定的最佳工艺条件为:NaOH溶液浓度为0.3%,NaOH溶液用量16ml/g原料·次,提取时间为3~4h,提取温度为室温。     

香蕉试管苗混倍性变异的研究

首次报道了香蕉试管苗变异中一种重要的类型－混倍性变异体,并且以形态变异、染色体数量变异、同工酶（ＭＤＨ,ＥＳＴ,ＰＯＸ）变异和内源激素（ｉＰＡｓ和ＩＡＡ）变异等项检测为主要手段,研究了这种混倍性变异体在试管繁殖过程中的变异性质。用混倍性变异作外植体培养时,细胞水平染色体数量畸变具有起点高的前１５代增长快的特点,同工酶变异率比正常有显著增加。检测了用混倍性变异体作外植体培养所得的大棚苗的染色体数量畸