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991.
992.
腐殖酸对小麦抗旱性的生理效应   总被引:14,自引:2,他引:12  
在干旱气候条件下,喷施腐殖酸钠(HA)、黄腐酸钠(FA)可降低土壤水分损耗,提高小麦叶片持水能力,叶片细胞超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性明显提高,丙二醛(MDA)含量和电解质渗出率明显降低,可减缓叶绿素降解,增强光合速率和光合产物积累,延缓植株衰老,小麦抗旱性增强,千粒重增加.  相似文献   
993.
杉木,火力楠纯林及混交林细根周转的研究   总被引:87,自引:13,他引:74  
系统研究了杉木、火力楠纯林及混交林细根生物量、生产力及年周转率。结果表明,杉木、火力楠纯林及混交林活细根生物量分别为880、3035和1560kg.ha^-1;死细根生物量为235、398和565kg.ha^-1;细根年周转率为1.29、1.42和1.40;年生产量为1137、4318和2179kg.ha^-1;年死亡量为497.595和1149kg.ha^-1,分别相当于林分枯枝落叶年凋落量为3  相似文献   
994.
根据2年10个点次的田间试验结果建立了由数粒法、盘重法和盘径法预测向日葵籽实产量的回归数学模型,并根据1994年4个点次的产量实测结果对各模型的可靠性进行了验证.结果表明,三种方法建立的模型均有效、可靠.但在我国向日葵科研和生产实践中,以盘径法最为实用,建议推广应用.  相似文献   
995.
利用PCR方法对单纯疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D(HSV-2gD)基因进行了修饰,在其5'端删去约500bp的非编码区,仅保留ATG上游7个bp。将修饰后的HSV-2gD基因插入到带有痘苗病毒天坛株TK基因区段的痘苗表达质粒pJSA1175,置于痘苗病毒P7.5k早/晚期启动子控制下。将此重组质粒用脂质体Lipofectin方法转染已受野型TK ̄+痘苗病毒天坛株感染的TK ̄-143细胞,通过同源重组机制和标志基因LacZ产物的蓝斑显色作用,以及BudR试剂对TK表型的选择压力,筛选出整合有HSV-2gD基因的重组痘苗病毒。Southem杂交表明,HSV-2gD基因已正确地插入痘苗病毒TK基因区内;间接免疫荧光检测显示,HSV-2gD蛋白已得到有效表达,且主要分布于细胞膜。重组病毒免疫家兔可产生明显的抗HSV-2gD中和抗体。用重组病毒免疫小鼠,3周后可使94%(17/18)的小鼠对抗HSV-2的致死量攻击,表明重组病毒具有明显的免疫保护作用。  相似文献   
996.
抗卷叶病毒(PLRV)转基因马铃薯栽培种及其抗病性研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
张鹤龄  李天然 《病毒学报》1995,11(4):342-350
  相似文献   
997.
水稻伸长生长的数学模型   总被引:3,自引:1,他引:2  
水稻地上部诸器官的伸长生长,可以分为3个阶段和两个过渡期.器官在前期的凹型曲线生长为加速生长(定为第1阶段),中期的直线生长为等速生长(第2阶段),后期的凸型曲线生长为减速生长(第3阶段);每两个阶段临界处均存在特殊的生长过程,前面的定为第1过渡期,做变加速生长,后面的定为第2过渡期,做变减速生长.组成器官的各个细胞的伸长生长,也可以分为前期凹型曲线阶段、中期的直线阶段以及这两个阶段临界处的过渡期.运用类比原理推断;细胞在凹型曲线阶段,其原生质的膨压大于壁压,而且这两个压差始终维持稳定,这就使细胞做等加速生长;细胞经过过渡期的变加速生长过渡到直线生长阶段,在这个阶段中,膨压大小与壁压相等,这就使细胞以过渡期最末的生长速度做等速生长;最后壁压大于膨压,而且这两个相差压会阻止细胞的“惯性”生长直至停止生长,其结果产生减速生长.  相似文献   
998.
本文利用小麦品种区域试验材料,研究了联合试验地点对品种适应性鉴定的致变能力以及对试验区域的代表性,讨论了试验的效果.  相似文献   
999.
在评价赣榆县滨海通榆运河河岸堤顶,堤腰,堤底三个立地条件分异性的基础上,进行了11个树种(品种)的引种试验和间作物配置,建立了11种立体种植模式,分析了各个立地条件下的林木生长表现和经济效益,从生态、经济和社会的综合效益考虑,设计了河岸利用的最优模式;堤顶为香椿+小麦+大豆;堤腰为I-69杨+小麦+大豆;堤底为I-105杨+杞柳。预期经济效益可比原有纯杨树型模式提高40.9%。  相似文献   
1000.
植物资源与化学数据库系统(DPRC)的功能与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
由中国科学院昆植物研究所和云南省机械研究设计院的植物资源化学数据库系统是一个将植物资源,植物化学成分及化学结构的多种信息、数据和图象融为一体的、开和式多功能软件系统、,包括植资源检索系统、植物化学成分检索系统及天然产物化学结构检索系统等三个子系统。  相似文献   
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