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采用淀粉/琼脂糖电泳技术对云南省彝族、白族、傣族、哈尼族四个少数民族人群红细胞乙二醛酶1(GLO Ⅰ)进行分型调查,结果:GLO~1彝族0.1163、白族0.1468、傣族0.1205、哈尼族0.2070。比较上述四个少数民族之间及其与我国汉族和其它少数民族之间,以及与国外不同人种、不同地区人群之间比较,表明GLO Ⅰ基因在中华民族大群体中具有一定的分布特征;但在我国各民族之间仍然存在着程度不同的差异,而这种民族间差异却明显小于种族间差异。通过对生活在不同地域的同一民族间比较,表明GLO Ⅰ基因频率的分布无显著性的地域差异。 相似文献
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金黄色葡萄球菌分子生物学分型方法进展 总被引:3,自引:0,他引:3
金黄色葡萄球菌的分子生物学分型方法和如质粒谱分析法,核糖体基因分型法,脉冲电泳分型法和随意引物PCR法等正兴起,并有取代传统方法的趋势。本文对这些新分型法作了简要评述。 相似文献
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目的探讨婴幼儿呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染严重程度与病毒基因分型及血清IL10、IL17、IL27水平的相关性。方法选取2017年3月1日至2018年3月1日我院收治的77例呼吸道合胞病毒感染患儿作为研究对象,对患儿鼻咽部位的分泌物进行取样,对呼吸道合胞病毒亚型和基因型进行检测,按照病情的严重程度,将患者分为轻度组、中度组和重度组。对各组患儿病情程度,RSV亚型分布及血清IL10、IL17、IL27水平进行比较。结果轻度组患儿病情评分为(1.22±0.11)分,中度组为(4.89±0.98)分,重度组为(7.08±0.97)分。77份RSV阳性标本共检出A亚型48例,B亚型29例,其中轻度组、中度组及重度组患者中的A亚型感染人数比例分别为52.17%,60.00%,78.95%。A亚型病毒中NA1型为优势基因型。重度组患儿中NA1型的比例显著高于中度组和轻度组。B亚型病毒中BA9为优势基因型。轻度组患儿BA9型比例显著高于中度组和重度组。轻度组患儿血清IL10、IL17、IL27水平最低,重度组IL10、IL17、IL27的水平最高(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,A亚型病毒感染率与疾病的严重程度呈弱正相关(r=0.28,P=0.031),与IL10、IL17、IL27水平呈显著正相关(r=0.91、0.71、0.82,P=0.015、0.023、0.010)。结论不同病情程度呼吸道合胞病毒感染患儿其病毒基因型分布及血清炎症因子的水平存在显著差异,病毒基因型与疾病的严重程度具有相关性。病毒基因型及血清炎症因子的水平可以作为判断此类患儿病程的标志物。 相似文献
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流感嗜血杆菌(H.influenzae)。Richard Pfeiffer首先于1892年报道了流感嗜血杆菌,其为多形性小格兰氏阴性杆菌。他错误地将1889-1892年欧洲的流感爆发流行归因于此类微生物。由于该细菌在培养基上生长时对血液的需求又与流感相关,因而在分类学上美国分类学会的细菌学家将此杆菌划分为流感嗜血杆菌。随着1933年确立了流行性感冒系由病毒引发的理论, 相似文献
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了解宁夏地区感染性腹泻患者中诺如病毒的流行特征和基因进化规律,为该地区诺如病毒所致腹泻防控策略的制定提供科学依据。在宁夏自治区5个市的15家哨点医院开展腹泻症状监测,收集患者粪便标本和相关信息并采用Real-time RT-PCR方法进行诺如病毒初筛检测,阳性标本扩增其聚合酶(RdRp)-衣壳蛋白(Capsid)区基因,扩增产物测序后使用Sequencher 4.1.4软件进行序列拼接和编辑,并用MEGA-X、DNASTAR生物软件进行序列比对、系统进化分析以及同源性分析,应用SPSS 25.0软件进行相关统计学分析。结果显示2019-2020年共收集感染性腹泻患者粪便标本2 358份,诺如病毒检出率为13.44%(317/2 358)。主要为GⅡ基因群(285/317),其中,0~2岁年龄组阳性率最高,为18.43%(188/1 020);60~70岁年龄组阳性率最低,为3.36%(4/119),各年龄组阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。不同地区、年份、季节间阳性率比较,差异有统计学意义。GⅠ基因群(32/2 358)以GⅠ.P13/GⅠ.3(75.0%)为流行优势株,G... 相似文献
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为了解宁夏地区奶牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的肠毒素基因和耐药基因分布及其分子流行病学特征,本研究通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术对前期分离于宁夏地区的9株奶牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)进行了18种肠毒素基因和16种耐药基因的检测,同时采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis, PFGE)、正向重复序列(direct-repeat unit, dru)和辅助基因调节因子(accessory gene regulator, agr)分子分型技术对MRSA菌株进行分型研究。结果显示所有MRSA菌株均携带经典型肠毒素基因和新型肠毒素基因,共检出12种肠毒素基因,其中selk基因的检出率最高,达到了100%,未检出see、selj、selo、selp、ser和selu基因;11种耐药基因被检出,其中norA、gyrA、grlA和blaZ 4种基因的检出率均达到了100%,未检出tet (O)、optrA、Lin (A)、fexA和cfr基因。PFGE分型结果显示受试菌株间亲缘关系较近;dru分型检出dt11v和dt10a两种型,其中以dt11v(77.8%, 7/9)为主;agr分型主要为agr-Ⅰ型(88.9%, 8/9),agr-Ⅱ型仅有1株。研究表明宁夏地区奶牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的肠毒素基因和耐药基因分布广泛,菌株间亲缘关系较近,agr-Ⅰ-dt11v为MRSA菌株中的流行基因型。这为以后宁夏地区奶牛源MRSA的产毒性、耐药性和分子流行病学特征的进一步研究提供理论依据。 相似文献
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