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991.
可溶性和颗粒性Ca~(2+)/CaM PKⅡ对脑缺血与再灌注敏感程度差异性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了蒙古沙土鼠脑缺血和再灌注时100000×g离心的大脑皮质可溶性和颗粒性Ca(2+)/CaMPKⅡ活性变化的规律性及差异性。实验结果为:(1)随着脑缺血时间的增加,两部分酶活性均逐渐降低,但可溶性酶活性比颗粒性酶活性下降得更快。(2)随着脑缺血后再灌注时间的延长,两部分酶活性均逐渐升高,但可溶性酶活性比颗粒性酶活性上升得更快。结果表明,可溶性酶比颗粒性酶对脑缺血与再灌注更敏感,该酶活性的变化反映了脑缺血的状态,是脑缺血的重要生物化学指标,可用以研究缺血性脑损伤机制和治疗。 相似文献
992.
用健康雄性Wistar大鼠制备糖尿病模型,以成功的模型大鼠作为受体,健康雄性大鼠为供体,行全胰十二指肠移植术。用移植成功大鼠进行大剂量激光照射、免疫抑制剂及二者配合抗移植排斥反应的实验,于术后隔天监测血糖、尿糖的变化,于术后7天及出现血糖、尿糖持续升高时采取移植胰脏,进行病理组织学观察,以了解排斥反应的发生与程度。结果表明,日剂量为39.7245J/cm ̄2的激光照射,可推迟排斥反应的发生时间、降低排斥反应的发生程度及延长大鼠全胰十二脂肠移植物的存活时间。39.7245J/cm ̄2的激光照射与8-5-3mg/kg/day的硫唑嘌呤(Aza)配合,上述作用更为显著,超过各单一使用的效果,且与环隐霉素(A(CsA)的作用效果接近。并证实25-20-15mg/kg/day的CsA及10-8-5mg/kg/day的Aza抗全胰十二指肠移植抗排斥反应效果明显。 相似文献
993.
使用RT-PCR方法克隆了Wistar大鼠脑α_1型甲状腺激素受体的cDNA,得到包含起始及终止密码子共1233bp、编码409个氨基酸的受体全长编码序列.酶切分析后,将此特异DNA片段重组入质粒pUC系统,得重组质粒pTRA.双脱氧末端终止法测定了全部核苷酸顺序,结果与文献报导的SD大鼠的结果一致,同时对长片段DNA的RT-PCR扩增进行了方法学的探讨。 相似文献
994.
本实验采用选择压法以不同水平(10-120μg/ml)的萘啶酮酸液体和固体培养基从鼠伤寒沙门氏菌野株中选择出一株抗萘啶酮酸的抗药菌株,并对其应用作了初步尝试。 相似文献
995.
根际优势菌耐药菌株的获得及其^1^5N标记 总被引:4,自引:0,他引:4
对两株具有反硝化活性的根际优势细菌进行了耐药性和 ̄(15)N标记;研究了该双标记菌株在土壤中的动态及其活性。结果表明,所用双标记方法是可行的,应用标记菌株可以追踪其在土壤中的消长。结果还表明,标记 ̄(15)N菌株的 ̄(15)N丰度与供试培养基中氮源的 ̄(15)N丰度相近;标记菌株的反硝化活性与出发菌株的相同。 相似文献
996.
HBsAgpreS1(21-47)肽参与乙肝病毒与肝细胞受体的结合。我们用固相法合成了HBsAgpreS1(20-47)28肽,并用此肽与BSA的偶联物免疫家兔;抗血清经亲和层析纯化后,得到了高纯度、高活力及专一性的抗HBsAgpreS1(20-47)多抗,它能成功地用于基因工程表达产物及病人血清中的PreS1抗原的检测。 相似文献
997.
四川永川重庆西蜀鳄(Hsisosuchus chungkingensis)一新材料 总被引:2,自引:2,他引:0
本文详细记述了发现于四川省永川县重庆西蜀鳄(HsisosuchuschungkigensisYoungetchow,1953)一年轻个体的不完整骨架。新材料证实了西蜀鳄为一具有眶前孔,带有边缘锯齿的牙齿,和特殊腭面结构的鳄类.通过与正模的对比,订正了一些过去的看法,如该属颅平台的形状并不如最初所认为的那样中间凸出;上颔骨不组成外鼻孔的边缘;外鼻孔的位置比正模中所记述的部位要更靠前等。在此基础上修订了该属的特征,讨论了该属年轻个体和老年个体的区别。 相似文献
998.
干扰素刺激基因(ISGs)是干扰素作用机制研究的核心内容.干扰素与受体结合后,通过细胞内信号转换,激活胞浆转录调控因子与ISGs调控序列上的cis元件结合而诱导基因表达. 相似文献
999.
用1%胆酸钠和15%饱和硫酸铵相结合的方法,从牛脑皮层细胞膜中抽提得到主要含激活型G-蛋白(Gs)和腺苷酸环化酶(AC)两种蛋白组分的制剂,然后通过Sepharose 6B柱将两者分开.将含Gs高活力的级分用庚胺-Sepharose 4B柱进一步分离,即可获得高活力的Gs,SDS-PAGE显示为分子量45 000和36 000的两条蛋白带.该法具有简便、快速、重复性好、产率高等优点,且可同时获得无Gs污染的AC.用无Gs污染的AC脂酶体测定Gs活力亦简便、可靠、灵敏度高. 相似文献
1000.
用PCR检测细胞培养中支原体污染 总被引:4,自引:0,他引:4
细胞培养中支原体污染已经成为严重的问题.为了扩增6种支原体(精氨酸支原体,口腔支原体,人型支原体,猪鼻支原体,发酵支原体及莱氏支原体)核糖体RNA操纵子的16s和23s DNA间区,设计了三个通用PCR引物(F1,F2及R1).当以6种支原体DNA为模板时,引物F1和R1产生340到468bp的片段,引物F2和R1产生145到211bp的片段,当用Hela细胞或E.coli DNA作为模板,用引物F1和R1时,在电泳中未观察到特定区带.此法最小能检出8.5fg精氨酸支原体DNA,相当于13个精氨酸支原体.这说明,当这些支原体污染细胞培养时,能用PCR法检测出来. 相似文献