全文获取类型
收费全文 | 16628篇 |
免费 | 1891篇 |
国内免费 | 6525篇 |
出版年
2024年 | 246篇 |
2023年 | 687篇 |
2022年 | 807篇 |
2021年 | 882篇 |
2020年 | 816篇 |
2019年 | 745篇 |
2018年 | 492篇 |
2017年 | 656篇 |
2016年 | 671篇 |
2015年 | 734篇 |
2014年 | 1079篇 |
2013年 | 832篇 |
2012年 | 1023篇 |
2011年 | 1209篇 |
2010年 | 1043篇 |
2009年 | 1145篇 |
2008年 | 1394篇 |
2007年 | 993篇 |
2006年 | 971篇 |
2005年 | 933篇 |
2004年 | 966篇 |
2003年 | 816篇 |
2002年 | 770篇 |
2001年 | 712篇 |
2000年 | 522篇 |
1999年 | 548篇 |
1998年 | 376篇 |
1997年 | 387篇 |
1996年 | 395篇 |
1995年 | 315篇 |
1994年 | 361篇 |
1993年 | 290篇 |
1992年 | 267篇 |
1991年 | 245篇 |
1990年 | 199篇 |
1989年 | 203篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 73篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 70篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 13篇 |
1975年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
13.
14.
15.
基因lc首先于大肠杆菌(E.Roli)噬菌体PA2中发现,其产物为蛋白质2。PA2溶源菌的外膜上存在有蛋白质2。E.Coli K-12的突变株nmgC(P+)能够产生新的外膜蛋白质NmpC,与蛋白质2的结构和抗原性非常近似。通过用λ噬菌体分别与野生型的K一12株及一pC(P+)突变株的qsr 缺陷前噬菌体进行置换,获得两种新的带有缺陷前噬菌体qs,’区的重组噬菌体。电子显微镜异源双链分析显示,除了从野生型菌株中置换到的DNA多出一段1,300碱基对的插入序列外,这两段置换DNA完全相同。并且置换DNA的一部分与含有lc基因的那部分PA2 DNA相同,插入序列的位点在这段DNA之内。在置换DNA中,不含插入序列的重组噬菌体可使其溶原菌产生与NmpC及蛋白质2非常相似的外膜蛋白。在。‘。“‘一12的基因图上,基因nmpC定位于12分钟,qsr缺陷前噬菌体也在附近的位置。因此,可以肯定一埘pC基因位于缺陷前噬菌体之中,实际上就是噬菌体的k基因。在野生型的K一12株中,由于插入序列的存在,阻止了这个基因的表达。 相似文献
16.
17.
18.
莴苣子叶培养中RNA,蛋白质及过氧化物酶的变化 总被引:2,自引:1,他引:1
莴苣子叶在含BA2mg/L(单位下同)和NAA0.2或BA0.2和NAA2的培养基中,均能形成胚性愈伤组织,在2,4-D2中形成非胚性愈伤组织。前一组合的RNA、蛋白质含量及过氧化物酶活性明显大于后一组合,过氧化物酶同工酶谱谱带宽且色深,具有一条特异酶带。由BA和NAA两种组合培养基诱导的胚性愈伤组织的三种生化指标变化的总趋势相同,同工酶谱相似,高BA组比低BA组的生化指标略高些。 相似文献
19.
20.
运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)和免疫吸引技术,研究了3个地区汉族人群的C6多态性。得到的基因频率如下:漳州市——C6*A:0.4634、C6*B:0.5000、C6*R:0.0366(C6*B2:0.0317);成都市——C6*A:0.4975,C6*B:0.4484,C6*R:0.0545(C6*B2:0.0395);哈尔滨市——C6*A:0.4708,C6*B:0.5219,C6*R:0.0073(C6*B2:0.0073)。蒙古人种的C6*A频率一般都低于0.5,高加索人种的C6*A频率一般都高于0.6。黑人则介于两者之间。蒙古人种与高加索人种的另一个区别在于前者的C6*B2频率在0.03到0.07之间,而后者几乎没有C6*B2。 相似文献