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991.
【摘 要】 目的 调查某医院碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)的分布及耐药性。方法 收集2010年至2012年门、急诊和住院患者的细菌培养和药敏结果,对碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染病例进行回顾性分析追踪。结果 共检出碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌9株,均来自ICU,阴沟肠杆菌5株,占55.6%,肺炎克雷伯菌3株,占33.3%,大肠埃希菌1株,占11.1%。药敏结果显示对复方新诺明、环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率分别为55.7%、11.1%、11.1%,患者病情凶险,临床预后较差。结论 为某医院多重耐药菌的预防控制,以及合理使用抗生素提供依据。  相似文献   
992.
目的分析血流感染患者大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(Extended—Spectrum Beta Lactamases,ESBLs)的现状及其耐药特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对浙江省上虞市人民医院2011年1月至2012年12月住院患者血培养分离的96株大肠埃希菌,采用纸片扩散表型确证试验进行ESBLs检测,用K.B法做药敏试验。结果血培养的大肠埃希菌分离率2011年、2012年分别为19.48%、17.47%。大肠埃希菌产ESBLs的检出率2011年、2012年分别为60.00%、60.78%。产ESBLs菌株对多种抗菌药物的耐药率显著高于不产ESBLs菌株。无论大肠埃希菌是否产ESBLs,碳青霉烯类抗生素均具有很高的敏感率。结论血流感染患者分离的大肠埃希菌产ESBLs比率高,产ESBLs菌株对多种抗菌药物耐药性高。可经验性使用碳青霉烯类抗生素治疗大肠埃希菌所致的血流感染。  相似文献   
993.
目的了解凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)耐药基因和粘附基因的分布及其耐药性情况。方法收集45株凝固酶阴性葡萄球菌临床分离株,采用PCR检测其耐药基因mecA和粘附基因c弘知如B,并分析其耐药性。结果(1)凝固酶阴性葡萄球菌中mecA、cva、fn6pB的阳性率依次为86.7%(39/45)、11.1%(5/45)、71.1%(32/45)。(2)凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCoNS)的检出率为88.9%,对β-内酰胺类抗生素的耐药率都在80%以上,对利福平、左氧氟沙星、林可霉素的耐药率较低,未发现对万古霉素、利奈唑胺耐药菌株。结论CoNS中MRCoNS检出率很高,对常用抗生素耐药率高,且有一定的粘附能力,临床上应该根据药敏试验结果慎重及合理的使用抗生素。  相似文献   
994.
目的 应用代谢组学结合多变量统计学方法研究药物性肝损害患者血清当中的小分子代谢物质,寻找可用于药物性肝损害早期诊断的潜在生物标志物.方法 选择药物性肝损害患者26例和正常对照23例,应用非靶向的线性梯度超高效液相色谱质谱系统检测血清中的小分子代谢物质.结果 药物性肝损害组和对照组相比,血清中溶血卵磷脂C16∶0、溶血卵磷脂C18∶0、溶血卵磷脂C18∶3、溶血卵磷脂C18∶2的浓度明显降低,硬脂酰胺、油酰胺、十四酰胺、卵磷脂、甘氨鹅去氧胆酸、甘氨胆酸、胆红素、次黄嘌呤显著升高.结论 药物性肝损害患者代谢发生了显著的变化,根据代谢物质的变化有助于临床诊断,研究表明代谢组学是临床研究的一个强有力工具.  相似文献   
995.
目的 研究引起老年人单纯性尿路感染的病原菌的分布情况及其耐药性.方法 对新疆医科大学第一附属医院2009年至2012年期间患者尿培养分离出的1035株细菌进行鉴定,并采用K-B纸片扩散法进行耐药性分析.结果 致老年人单纯性尿路感染的病原菌以大肠埃希菌为主(54.0%),其次分别为粪肠球菌(15.1%)、肺炎克雷伯菌(8.7%)、金黄色葡萄球菌(7.2%);大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌除对亚胺培南保持100%敏感外,对其他抗生素的耐药率均呈上升的趋势;粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌除同时对万古霉素保持100%敏感外,对其他抗生素的耐药率也较严重.结论 老年人单纯性尿路感染的病原菌耐药性严重,不能单凭经验选择抗生素,应该在细菌培养和药敏试验的指导下慎重选用敏感药物.  相似文献   
996.
目的 了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)的临床分布及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法 采用VITEK-2全自动微生物鉴定/药敏分析系统对细菌进行菌株鉴定及药敏分析,对产ESBLs的ECO和KPN的临床分布与耐药结果用WHONET 5.4软件进行统计分析,应用SPSS 11.5软件进行卡方检验.结果 1955株菌中共检出产ESBLs菌916株,检出率为46.9%,其中EC0 570株,检出率为58.9%,KPN 346株,检出率为35.0%,产ESBLs菌主要从痰液和尿液中检出,主要来自ICU、普外科和神经外科;产ESBLs菌对多种抗生素的耐药率明显高于非产ESBLs菌,差异有统计学意义(P<0.05),对哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦和亚胺培南较敏感.结论 产ESBLs菌株所致的感染以泌尿道感染和呼吸道感染为主,且呈多重耐药性,临床上要重视对产ESBLs菌株的检测和细菌耐药监测,有效控制产ESBLs菌株的产生和流行.  相似文献   
997.
Evasion from apoptosis is one of the hallmarks of cancer. X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) is known to modulate apoptosis by inhibiting caspases and ubiquitinating target proteins. XIAP is mainly found at the cytoplasm, but recent data link nuclear XIAP to poor prognosis in breast cancer. Here, we generated a mutant form of XIAP with a nuclear localization signal (XIAPNLS-C-term) and investigated the oncogenic mechanisms associated with nuclear XIAP in breast cancer. Our results show that cells overexpressing XIAPΔRING (RING deletion) and XIAPNLS-C-term exhibited XIAP nuclear localization more abundantly than XIAPwild-type. Remarkably, overexpression of XIAPNLS-C-term, but not XIAPΔRING, conferred resistance to doxorubicin and increased cellular proliferative capacity. Interestingly, Survivin and c-IAP1 expression were not associated with XIAP oncogenic effects. However, NFκB expression and ubiquitination of K63, but not K48 chains, were increased following XIAPNLS-C-term overexpression, pointing to nuclear signaling transduction. Consistently, multivariate analysis revealed nuclear, but not cytoplasmic XIAP, as an independent prognostic factor in hormone receptor-negative breast cancer patients. Altogether, our findings suggest that nuclear XIAP confers poor outcome and RING-associated breast cancer growth and chemoresistance.  相似文献   
998.
Abstract

Most of the drugs binding to human serum albumin (HSA) are transported to various parts of the body. Here, we have studied the molecular interaction between HSA and synthesized uridine derivatives, 1-[(3R, 4S, 5?R)-2-methyl-3, 4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dion.)(C-MU); [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl] methyl methyl phosphochloridate (CM-MU) and [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-methyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methyl dihydrogen phosphate (P-MU). Cytotoxic studies of these synthesized compounds with mouse macrophages (RAW 246.7) and HeLa cells (human cervical cancer cells) and binding mechanism of these uridine derivatives with HSA were performed. Subsequently, fluorescence quenching was observed upon titration of uridine derivatives with HSA via static mode of quenching, and the binding constants (K2-C-MU = 4?±?0.03?×?104M?1, K5-CM-MU = 1.95?±?0.03?×?104 M?1 and K5-P-MU =1.56?±?0.03?×?104 M?1) were found to be in sync with the computational results. Further, molecular displacement and molecular docking data revealed that all the derivatives are binding in the subdomain IIA and IIB regions of HSA. The protein secondary structure of complexes was determined by circular dichroism, indicating partial unfolding of the protein upon addition of the uridine derivatives. Furthermore, atomic force microscopy data reveal the change in topology upon binding of 2-C-MU, 5-CM-MU and 5-P-MU with HSA, indicating change in the microenvironment around tryptophan region. Additionally, cytotoxicity studies on HeLa and Raw Cell lines suggested that these molecules have significant anti-proliferative and anti-inflammatory properties. Hence, the study may be of help for development of new drugs based on uridine derivatives which may be helpful for combating various potential diseases.

Communicated by Ramaswamy H. Sarma  相似文献   
999.
The rate of drug-induced proliferation (DIP) has been proposed as an unbiased alternative drug effect metric. However, current assays are not easy and precise enough to track minor changes in cell growth. Here, we report the optimized EZMTT based detection method which can continuously measure time-dependent growth after drug treatment and reliably detect partial drug resistance for cancer cells. Importantly, tracking time-dependent growth after drug treatment demonstrated that a KGA allosteric inhibitor alone failed to completely inhibit cancer cell growth, but a drug combination was able to provide complete inhibition in cell-based assays that translated well in in vivo animal experiments. In conclusion, this simple EZMTT method provided precise measurement of loss of susceptibility after drug treatment and has great potential to be developed for drug efficacy and drug combination studies to solve the unmet medical need.  相似文献   
1000.
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